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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的有效治療方法有哪些

2025-01-08 09:32 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良現(xiàn)在最有效的治療方法是什么？男25歲來自河北自小體弱多病，骨瘦如柴，患有佝僂?。ㄐ乩吖乔巴梗?，時(shí)常摔跤，自起困難。家人一直認(rèn)為是營(yíng)養(yǎng)缺乏所致，并未重視，直到2003年才有意去醫(yī)院求診，去過多家醫(yī)院，最終在北京協(xié)和醫(yī)院確診為此病。

回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

李強(qiáng) 醫(yī)師

濰坊市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普內(nèi)科

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致。目前，治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、基因治療的研究以及對(duì)癥治療等。 1. 藥物治療：使用皮質(zhì)類固醇如潑尼松，能在一定程度上延緩病情進(jìn)展；使用沙丁胺醇可能有助于增強(qiáng)肌肉力量；依普利酮有助于改善心臟功能。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2. 康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，維持肌肉功能，預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。 3. 飲食調(diào)整：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 4. 基因治療：處于研究階段，有望為未來的治療提供新途徑。 5. 對(duì)癥治療：針對(duì)患者出現(xiàn)的呼吸困難、心臟問題等進(jìn)行相應(yīng)治療。總之，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療是一個(gè)綜合的過程，需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案?；颊邞?yīng)保持積極的心態(tài)，配合治療，以提高生活質(zhì)量。
2025-01-09 02:55

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回答1
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劉保福主治醫(yī)師

威縣常屯衛(wèi)生院

一級(jí)甲等

婦產(chǎn)科

治療方面到現(xiàn)在還沒有特異的治療方案,一般以支持治療為主,避免長(zhǎng)期臥床,增加營(yíng)養(yǎng),避免疲勞,防止感染,物理治療和矯形治療可預(yù)防或改善畸形或攣縮.也可以用激素治療,一般可改善肌力3年,但其副作用大,也可用維生素B,C,E,聯(lián)苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但療效不肯定.歡迎你再次提問,我會(huì)關(guān)注你的健康!
2015-11-24 19:30

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

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