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假肥大進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良嚴(yán)重型和良性型區(qū)別在哪

假肥大進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的嚴(yán)重型和良性型的區(qū)別是什么1假肥大進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的嚴(yán)重型和良性型的區(qū)別是什么2我想知道這嚴(yán)重型和良性型之間的區(qū)別兩者的癥狀臨床表現(xiàn)是否都是一樣的就是說嚴(yán)重型和良性型的癥狀是否都是一樣的只不過兩者不一樣的地方就是良性型的發(fā)展緩慢是么?3嚴(yán)重型和良性型是不是肌肉都很肥大很發(fā)達(dá)的、比如小腿曾經(jīng)治療情況和效果:請專業(yè)醫(yī)生根據(jù)提問的3個(gè)問題一一來回答下我需要知道兩者之間的區(qū)別()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    假肥大進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的嚴(yán)重型和良性型在發(fā)病年齡、進(jìn)展速度、癥狀表現(xiàn)、預(yù)后情況及遺傳特點(diǎn)等方面存在區(qū)別。 1.發(fā)病年齡:嚴(yán)重型發(fā)病較早,常在兒童早期;良性型發(fā)病相對較晚。 2.進(jìn)展速度:嚴(yán)重型進(jìn)展迅速,肌肉功能衰退明顯;良性型進(jìn)展緩慢,病情相對穩(wěn)定。 3.癥狀表現(xiàn):嚴(yán)重型肌肉無力、萎縮更嚴(yán)重,影響運(yùn)動功能;良性型癥狀相對較輕。 4.預(yù)后情況:嚴(yán)重型預(yù)后較差,患者生活質(zhì)量受嚴(yán)重影響;良性型預(yù)后相對較好。 5.遺傳特點(diǎn):兩者的遺傳模式可能存在細(xì)微差異。 總之,假肥大進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的嚴(yán)重型和良性型有諸多不同,明確區(qū)分對于診斷、治療和預(yù)后評估都具有重要意義。

    2025-01-08 17:13
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    嚴(yán)重型假肥大型營養(yǎng)不良癥(DMD)常起病于2-8歲初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登樓站立時(shí)脊髓前凸腹部挺出兩足撇開步行緩慢搖擺呈特殊的“鴨步”步態(tài)當(dāng)由仰臥走立時(shí)非常困難必先翻身俯臥再雙手攀緣兩膝逐漸向上支撐起立亦可見于肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥(BMD)常在10歲以后起病首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱進(jìn)展緩慢病程長出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走多數(shù)在30-40歲時(shí)仍不發(fā)生癱瘓預(yù)后較好其實(shí)從上面的描述可以看出來嚴(yán)重型和良性型之間的區(qū)別在于癥狀的嚴(yán)重性方面的區(qū)別嚴(yán)重型進(jìn)展迅速病情重預(yù)后差而良性型則反之既然嚴(yán)重型和良性型都?xì)w屬于假肥大型那么說明共有的特點(diǎn)都是肌肉的假性肥大理解是正確的衷心祝您和家人身體健康

    2015-11-25 23:34
  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    您好嚴(yán)重型假肥大型營養(yǎng)不良癥(DMD)常起病于2-8歲初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登樓站立時(shí)脊髓前凸腹部挺出兩足撇開步行緩慢搖擺呈特殊的“鴨步步態(tài)當(dāng)由仰臥走立時(shí)非常困難必先翻身俯臥再雙手攀緣兩膝逐漸向上支撐起立亦可見于肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥(BMD)常在10歲以后起病首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱進(jìn)展緩慢病程長出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走多數(shù)在30-40歲時(shí)仍不發(fā)生癱瘓預(yù)后較好其實(shí)從上面的描述可以看出來嚴(yán)重型和良性型之間的區(qū)別在于癥狀的嚴(yán)重性方面的區(qū)別嚴(yán)重型進(jìn)展迅速病情重預(yù)后差而良性型則反之既然嚴(yán)重型和良性型都?xì)w屬于假肥大型那么說明共有的特點(diǎn)都是肌肉的假性肥大您的理解是正確的衷心祝您和您的家人身體健康

    2015-11-25 18:26
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    治療的方法:神經(jīng)細(xì)胞重生療法治療原理:促進(jìn)新生細(xì)胞重生,尤其是對于沉睡的腦細(xì)胞的重生起到了關(guān)鍵作用,由于持續(xù)不斷的給大腦輸送低頻電子脈波,促進(jìn)腦細(xì)胞的新陳代謝,保障大腦供氧,全面補(bǔ)充大腦細(xì)胞的膠原蛋白營養(yǎng),改善腦部血液循環(huán),促進(jìn)腦神經(jīng)組織細(xì)胞在短期內(nèi)恢復(fù)生長狀態(tài),恢復(fù)正常的神經(jīng)興奮沖動的傳導(dǎo),恢復(fù)肌纖維的活動,從而有效地治療肌肉萎縮。

    2015-11-25 16:54
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好。建議最好還是上正規(guī)的??漆t(yī)院檢查。積極治療。對于這個(gè)情況是可以控制和緩解的??捎眉冎嗅t(yī)治療并配以B族維生素。以改善循環(huán)。必要時(shí)可試用高壓氧。并注意日常生活中加強(qiáng)鍛煉,祝你健康!

    2015-11-25 15:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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?癲癇病經(jīng)常抽搐怎么辦啊?現(xiàn)在吃藥一天三次好像沒什么用呢

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