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地中海貧血最新問答
Q:

如何快速了解地貧引發(fā)原因并有效預(yù)防?

A:

地中海貧血的引發(fā)原因主要有遺傳因素、基因突變、環(huán)境因素、營養(yǎng)缺乏、特殊血液疾病等。1. 遺傳因素:地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病,如果父母雙方攜帶地貧基...詳細(xì) »

Q:

遺傳與環(huán)境,哪個(gè)是引發(fā)地中海貧血主因?

A:

引發(fā)地中海貧血的主因是遺傳,而非環(huán)境。遺傳基因缺陷、珠蛋白肽鏈合成障礙、基因缺失或突變、常染色體隱性遺傳、家族遺傳史等,都是導(dǎo)致地中海貧血的重要因素。1. ...詳細(xì) »

Q:

孕 4 月女方輕型 b 地貧,孩子能要嗎會(huì)遺傳嗎

A:

女方孕 4 個(gè)月查出輕型 b 地貧,孩子是否能要需綜合多方面因素判斷,包括地貧遺傳規(guī)律、胎兒基因檢測結(jié)果、孕婦健康狀況、家庭經(jīng)濟(jì)和心理準(zhǔn)備等。1. 地貧遺傳...詳細(xì) »

Q:

夫妻雙方均有輕型地中海貧血,對寶寶有無影響?

A:

夫妻雙方都有輕型地中海貧血,對寶寶可能會(huì)產(chǎn)生影響,包括遺傳風(fēng)險(xiǎn)、寶寶貧血程度、生長發(fā)育、健康狀況以及后續(xù)治療等方面。1.遺傳風(fēng)險(xiǎn):寶寶有較大可能遺傳地中海貧...詳細(xì) »

Q:

如何進(jìn)行有效的除鐵治療

A:

你孩子的情況必須去??七M(jìn)行全面的調(diào)理.詳細(xì) »

Q:

AB 型地中海貧血患者病情會(huì)否加重及危及生命

A:

你好,根據(jù)情況考慮此類疾病病情比較嚴(yán)重,嚴(yán)重的可以導(dǎo)致死亡,建議最好積極到專業(yè)的大型血液病醫(yī)院全面檢查看看,確診后積極對癥治療.詳細(xì) »

Q:

懷孕 23 周查出地貧,嚴(yán)重程度如何

A:

治療首先找到貧血的原因針對原因進(jìn)行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補(bǔ)充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補(bǔ)充維生素c促進(jìn)鐵的吸收...詳細(xì) »

Q:

平均血紅蛋白含量 23.2,紅細(xì)胞平均體積 70.8 是哪種地中海貧血?

A:

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,根據(jù)平均血紅蛋白含量和紅細(xì)胞平均體積等指標(biāo),不能直接確定是哪種類型的地中海貧血,還需結(jié)合其他檢查結(jié)果綜合判斷,如血紅蛋...詳細(xì) »

Q:

地中海貧血患者能否同時(shí)治療解脲支原體

A:

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,解脲支原體感染則是一種常見的病原微生物感染。一般來說,地中海貧血患者是可以同時(shí)治療解脲支原體感染的,但需要綜合考慮患者的身體...詳細(xì) »

Q:

孕后期做家務(wù)時(shí)胎監(jiān)宮縮多,有輕型地貧,能順產(chǎn)嗎?

A:

孕后期做家務(wù)時(shí)胎監(jiān)顯示宮縮頻繁,且自身有輕型地中海貧血,能否順產(chǎn)受多種因素影響,包括宮縮強(qiáng)度和頻率、骨盆條件、胎兒大小和胎位、孕婦身體狀況、產(chǎn)程進(jìn)展等。1....詳細(xì) »

Q:

2 歲女兒確診地中海貧血,父母需基因檢測嗎?能知類型和程度嗎?

A:

2 歲女兒被診斷為地中海貧血,父母是否需要做基因檢測,以及能否明確地貧的類型和程度,取決于多種因素,包括女兒的具體癥狀、家族遺傳史、相關(guān)檢查結(jié)果等。1. 癥...詳細(xì) »

Q:

懷孕三個(gè)多月查出地中海貧血怎么辦?

A:

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血,是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法,西醫(yī)一...詳細(xì) »

Q:

胎兒 33 周死亡,可能是哪種地中海貧血?

A:

地中海貧血的父母所懷孕的孩子很難存活下來,即使存活下來孩子也是地中海貧血,嚴(yán)重需要靠輸血來維持生命。地中海貧血的胎兒很大部分是胎死腹中的,即使生下來對孩子對...詳細(xì) »

Q:

輸血多了去鐵用去鐵酮片可行嗎

A:

輸血過多可能導(dǎo)致體內(nèi)鐵過載,需要去鐵治療。去鐵酮片是一種選擇,但還有其他藥物和治療方式。包括飲食調(diào)整、定期監(jiān)測、使用其他去鐵藥物等。1. 疾病原理:輸血時(shí)會(huì)...詳細(xì) »

Q:

夫妻均患 A 型地中海貧血,懷孕 3 多月,孩子會(huì)遺傳嗎?

A:

夫妻都有 A 型地中海貧血,懷孕后孩子有遺傳的可能。這取決于夫妻的基因類型、遺傳規(guī)律等。需進(jìn)行產(chǎn)前診斷,以評估胎兒的健康狀況。1. 遺傳規(guī)律:地中海貧血的遺...詳細(xì) »

Q:

地貧初篩陽性意味著什么?不進(jìn)一步檢查可以嗎?

A:

你的貧初篩陽性就是可能是有問題,具體是什么問題還不知道,要進(jìn)一步確診。確診以后再去治療,沒有確診是沒有辦法治療的。希望采納,祝健康詳細(xì) »

Q:

老婆輕度地中海貧血,我正常,子女會(huì)攜帶嗎?

A:

地中海貧血是一種遺傳性,溶血性貧血,是一種嚴(yán)重的遺傳性貧血,是由于先天性的基因缺陷導(dǎo)致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解,破碎,形...詳細(xì) »

Q:

婚檢紅細(xì)胞脆性偏低,是否要做電泳驗(yàn)血?

A:

這種情況目前不考慮地貧,確診靠基因檢查,既然基因檢查陰性,一般沒事的。一般這種情況無需做血紅蛋白電泳的,定期復(fù)查血常規(guī)。詳細(xì) »

Q:

和地中海貧血患者一起生活會(huì)被傳染嗎?

A:

地中海貧血是一種遺傳性疾病,不是傳染病,和地中海貧血患者共同生活不會(huì)被傳染。地中海貧血的發(fā)生主要與遺傳基因缺陷有關(guān),其癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及日常注...詳細(xì) »

Q:

看這兩張數(shù)據(jù)單能否判斷有地中海貧血?

A:

你好,根據(jù)這兩張你提供的化驗(yàn)結(jié)果是不能診斷地中海貧血的詳細(xì) »

Q:

25 歲初孕 17 周,缺鐵鈣鋅,地貧檢查結(jié)果異常,會(huì)是地貧嗎?

A:

25 歲初次懷孕 17 周,地貧檢查結(jié)果有異常,同時(shí)存在缺鐵鈣鋅的情況。是否為地貧不能僅依據(jù)這些結(jié)果簡單判斷,還需綜合多種因素,如家族遺傳史、其他血液指標(biāo)、...詳細(xì) »

Q:

小孩輕型地中海貧血發(fā)燒,能吃枸棗口服液嗎?

A:

小孩被診斷為輕型地中海貧血且近期老是發(fā)燒,能否服用枸棗口服液需要綜合多方面因素考慮,包括病情特點(diǎn)、貧血程度、發(fā)燒原因、藥物適應(yīng)性以及個(gè)體差異等。1. 病情特...詳細(xì) »

Q:

孕婦患乙肝且有輕微地貧,孕 26 周血紅蛋白 68,如何改善?

A:

你好,患有貧血的準(zhǔn)媽媽除要去醫(yī)院就診,服用必要的治療藥物外,平時(shí)還應(yīng)有針對性地吃一些補(bǔ)氣血、補(bǔ)虛損的食物或藥膳,從而起到治療或輔助治療的作用。多吃含鐵質(zhì)的食...詳細(xì) »

Q:

輕度貧血用鐵劑癥狀為何加重?

A:

輕度貧血患者使用鐵劑后癥狀加重,可能由多種原因?qū)е?,如鐵劑過敏、服用不當(dāng)、合并其他疾病、鐵吸收障礙、存在潛在出血等。1.鐵劑過敏:部分患者可能對鐵劑中的某些...詳細(xì) »

Q:

什么是東南亞缺失型α地中海貧血-1?

A:

東南亞缺失型α地中海貧血-1是一種常見的遺傳性血液疾病,由特定基因缺失導(dǎo)致。它會(huì)影響血紅蛋白的合成,引起貧血癥狀。其發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以...詳細(xì) »

Q:

全血檢測基因結(jié)果為 B 型 41-42 位點(diǎn)雜合子意味著什么

A:

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。如果是輕度的話不用太在意,平時(shí)多注意調(diào)養(yǎng),可以食用一些補(bǔ)血的天然食品,如黑豆、發(fā)菜、金針菜、龍眼肉等。也可以喝將當(dāng)歸、川芎...詳細(xì) »

Q:

地貧篩查 HbA 為 94.9,其他值正常,會(huì)患地貧嗎?

A:

地貧篩查中 HbA 為 94.9 且其他值正常,不能僅依據(jù)這一結(jié)果就確定是否患地貧,還需綜合多種因素判斷,如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、其他相關(guān)檢查等。1. 家族...詳細(xì) »

Q:

寶寶體檢中度貧血可能是地中海貧血,什么是它及后果?

A:

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其癥狀多樣,嚴(yán)重程度不一,可能影響患兒生長發(fā)育,還可能引發(fā)多種并發(fā)癥。1. 發(fā)病機(jī)制:...詳細(xì) »

Q:

孕 32+5 天,部分產(chǎn)檢項(xiàng)目未做,經(jīng)濟(jì)困難,哪些可???

A:

懷孕三個(gè)月時(shí)檢查項(xiàng)目:如果是初次產(chǎn)檢則要建卡,然后檢查B超,做血常規(guī),尿常規(guī),還有測試血壓,測量體重等.因?yàn)橐鲅R?guī)檢查要抽血,所以去時(shí)不能吃早餐的.詳細(xì) »

Q:

懷孕查出β-地貧基因-28位點(diǎn)突變雜合子,如何進(jìn)一步檢查?

A:

懷孕查出β-地貧基因-28位點(diǎn)突變雜合子,進(jìn)一步檢查通常包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測、血清鐵蛋白測定、胎兒產(chǎn)前診斷等。1. 血常規(guī):通過檢測紅細(xì)胞、血...詳細(xì) »

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