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地中海貧血最新問答
Q:

剛懷孕查出地中海貧血嚴重嗎

A:

剛懷孕查出地中海貧血是否嚴重,取決于貧血的類型、程度以及胎兒的情況等。地中海貧血有不同類型和嚴重程度,包括輕型、中間型和重型,每種情況對孕婦和胎兒的影響不同...詳細 »

Q:

地貧篩查陽性意味著什么疾病

A:

地貧篩查陽性可能意味著患有地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其類型多樣,包括α地中海貧血、β地中海貧血等。癥狀表...詳細 »

Q:

確診海洋性 HBH 貧血,此病情嚴重嗎如何治

A:

輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療...詳細 »

Q:

夫妻均為地中海貧血能生育小孩嗎?

A:

貧血者日常飲食中應(yīng)注意多吃富含高蛋白,維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋果,大棗,荔枝,香蕉等.此外還應(yīng)多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻...詳細 »

Q:

地貧和 G6PD 篩查結(jié)果如何解讀

A:

地中海貧血的簡稱,地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致.組成珠蛋白的肽鏈有4種,即α,β,γ,δ鏈,因此地貧也分為四種類型,...詳細 »

Q:

懷孕 6 個多月發(fā)現(xiàn)地中海貧血能否要小孩

A:

懷孕 6 個多月發(fā)現(xiàn)地中海貧血,能否繼續(xù)妊娠要綜合多方面因素判斷,包括貧血程度、胎兒基因狀況、孕婦身體狀況、醫(yī)療條件以及家庭意愿等。1. 貧血程度:若為輕度...詳細 »

Q:

18 歲女切脾后,除骨髓移植還有何治愈法?

A:

缺鐵性貧血是體內(nèi)貯存鐵的缺乏而影響到血紅蛋白的合成所致的貧血,如慢性失血、吸收障礙、營養(yǎng)不良等均可致體內(nèi)鐵的缺乏。另外如妊娠期、哺乳期的婦女,生長發(fā)育期的嬰...詳細 »

Q:

4 個月男寶基因檢測為--SEA/型地貧雜合子,是地貧嗎?

A:

病情分析:地貧是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白成分改變引起的,臨床以貧血為主要表現(xiàn),常由家族史。根據(jù)您提供的化驗單診斷地貧成立,但這個病例屬于a-地貧雜合狀...詳細 »

Q:

8 月大嬰兒患地中海貧血需注意什么及飲食禁忌

A:

地中海貧血的治療;輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »

Q:

孕婦患輕型地中海貧血β654對胎兒影響如何

A:

孕婦患輕型地中海貧血β654對胎兒可能產(chǎn)生多種影響,包括胎兒貧血風(fēng)險、遺傳可能性、生長發(fā)育受限、分娩風(fēng)險增加以及產(chǎn)后護理的復(fù)雜性等。1. 胎兒貧血風(fēng)險:孕婦...詳細 »

Q:

小孩地貧篩查結(jié)果能確定是地貧嗎?

A:

你好:極有可能.海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.輕...詳細 »

Q:

懷孕地貧,羊水檢測寶寶也有,不敢補維生素怎么辦

A:

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血,是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法,西醫(yī)一...詳細 »

Q:

SEA 和 3.7 缺失型α地貧基因雙重雜合與α—地貧 1 基因雜合者結(jié)婚,孩子地貧遺傳情況如何?

A:

你好,若單方患有地貧,則遺傳的幾率不大。保證充足的能量,增加魚,肉,蛋,奶的攝入.注意做好孕檢即可詳細 »

Q:

七個半月寶寶貧血檢查結(jié)果,求解讀

A:

七個半月寶寶腹瀉驗血發(fā)現(xiàn)貧血,進一步檢查后多項指標異常??赡苁菭I養(yǎng)性貧血、地中海貧血或其他疾病引起,需要綜合判斷,可能要進一步檢查,總體不算太嚴重。1. 營...詳細 »

Q:

重型地中海貧血患者的飲食建議有哪些

A:

你好1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(defero...詳細 »

Q:

白細胞等指標異常屬于什么類型

A:

RBC紅細胞5.5810-12/L,HGB血紅蛋白121.0g/L,完全是正常的,沒有貧血,更不是地中海貧血詳細 »

Q:

如何有效治療地中海貧血?

A:

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植、脾切除等。1.一般治療:注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補...詳細 »

Q:

夫妻雙方都是 B 型地中海貧血能否生育孩子?

A:

夫妻雙方都是 B 型地中海貧血可以生孩子,但存在一定風(fēng)險。風(fēng)險包括胎兒遺傳重型地貧的可能性、孕期母體的負擔(dān)加重、孩子出生后的健康問題等。需要做好產(chǎn)前診斷和遺...詳細 »

Q:

無家族史能否判斷是否患地中海貧血

A:

這個血常規(guī)的檢查,是有小細胞低色素的貧血,同時紅細胞的滲透性也不是很好的。這種情況是有地中海貧血的可能性是比較大的。詳細 »

Q:

婚檢紅細胞指標異常,懷孕一月多,是地貧嗎?

A:

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。婚檢中紅細胞相關(guān)指標異常,且已懷孕一個多月,是否為地中海貧血需要綜合多種因素判斷,包括基因...詳細 »

Q:

地中海貧血是否均由遺傳導(dǎo)致?

A:

地中海貧血并不都是遺傳導(dǎo)致的,其發(fā)病還可能與基因突變、環(huán)境因素、其他疾病影響、藥物作用以及不明原因等有關(guān)。1.基因突變:某些基因突變可能引發(fā)地中海貧血,但并...詳細 »

Q:

雙胞胎驗血報告劃線值與地中海貧血有關(guān),正常嗎?

A:

雙胞胎的驗血報告中某些劃線值被醫(yī)生認為與地中海貧血有影響,是否正常需要綜合多方面因素判斷,包括家族遺傳史、具體的驗血指標、臨床表現(xiàn)等。1. 家族遺傳史:如果...詳細 »

Q:

兩人均為靜止型α型-3.7缺失地貧基因攜帶者,小孩遺傳幾率及最壞情況如何?

A:

您好,地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類,主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血,α...詳細 »

Q:

孕期 13 周血紅蛋白 A 稍低是地中海貧血嗎

A:

孕期 13 周時血紅蛋白 A 毛細管法檢測值為 96.5%,略低于正常范圍,僅憑這一項結(jié)果不能確診為地中海貧血。還需綜合其他檢查,如血紅蛋白電泳、基因檢測等...詳細 »

Q:

兒子患 B 地貧,孕三月未查出,如何治療?

A:

輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療...詳細 »

Q:

21 歲地中海貧血檢查結(jié)果是否高危?

A:

你好,唐篩這個是查21-三體綜合癥,先天愚型兒的,是抽血檢查孕14-19周查。這個檢查是自愿參與,知情選擇。在懷孕22-28周是做四維彩超的最佳時間,胎兒各...詳細 »

Q:

婚檢老公地貧篩查陽性,感冒吃藥影響嗎?要治療嗎?

A:

婚檢中發(fā)現(xiàn)男方地貧篩查陽性,這可能由多種因素引起。包括遺傳因素、基因突變、既往未檢測到、感冒及藥物影響、檢驗誤差等。1.遺傳因素:地中海貧血具有遺傳性,如果...詳細 »

Q:

七歲女孩血常規(guī)異常,可能是地貧嗎?

A:

七歲女孩血常規(guī)多項指標異常,是否為地貧不能僅依據(jù)這些結(jié)果確診,還需綜合多種因素,如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、進一步檢查等。1. 家族遺傳史:地中海貧血有一定的遺...詳細 »

Q:

a 地貧檢測值 0.8%陽性,b 地貧檢測值 22.9%陰性,是地貧嗎

A:

您好,貧血是指全身循環(huán)血液中紅細胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種:缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。您要引起重視,以免加重病情。推薦您一般要給與...詳細 »

Q:

孕 31 周+4 天孕婦輕度貧血胎兒偏小如何應(yīng)對

A:

β珠蛋白生成障礙性貧血,即是β地中海貧血。分型:輕型,中間型,重型三類。地貧沒有根治方法。輕度貧血的輕型地貧一般不需要治療。脾切除適用于重度地貧伴脾功能亢進...詳細 »