- Q:
- A:
你好，各種因素導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉接頭（NMJ）突觸后膜上乙酰膽堿受體功能發(fā)生障礙，均可出現(xiàn)類似重癥肌無力樣臨床表現(xiàn)，骨骼肌活動后肌無力加重，休息后減輕，這組疾病...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細 »
- Q:
- A:
9 歲女孩右眼皮下垂經(jīng)治療后恢復(fù)，現(xiàn)服用強的松出現(xiàn)不良反應(yīng)。對于中藥治療時機及病情特征不符的疑問，需綜合考慮多方面因素，包括疾病本身特點、治療方案、藥物反應(yīng)...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的病因，1、外因-環(huán)境因素。2、內(nèi)因-遺傳。3、重癥肌無力患者自身免疫系統(tǒng)異常。重癥肌無力最常見的就是眼肌型重癥肌無力，需要早發(fā)現(xiàn)、早治療，以免造...詳細 »
- Q:
- A:
格林巴利綜合癥是一種急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)與重癥肌無力有明顯區(qū)別。一般來說，不建議在重癥肌無力科室治療。格林巴利綜合癥的治療通...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能，導(dǎo)致部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)，治療方法包括藥物、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感染引起的發(fā)熱可以使重癥肌無力病情很快加重，機制不是影響免疫系統(tǒng)，而是影響了神經(jīng)肌肉接頭的傳導(dǎo)，體溫下降后很快好轉(zhuǎn)。詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所致的自身免疫性疾病。目前，首選的治療方法是胸腺切除、前縱隔脂肪組織清除術(shù)。重癥肌無力病人在接受胸腺切除術(shù)后，尤...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力護理方法：必要時醫(yī)生的建議給予鼻飼是重癥肌無力的護理方法積極治療引起重癥肌無力病的原發(fā)病改善癥狀如吞咽困難詳細 »
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- A:
患者性別：女患者年齡：41全部癥狀：左眼簾下垂其它正常.發(fā)病時間及原因：時間兩個月.診斷結(jié)果是重癥肌無力.現(xiàn)用中醫(yī)療法療效不錯.你好重癥肌無力在中醫(yī)方面是廣...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力對患者危害較大，現(xiàn)在醫(yī)學界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有...詳細 »
- Q:
- A:
眼肌型重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。如果合并有胸腺瘤...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。其嚴重程度取決于病因、病情進展及受累肌群等。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。引起肌無力的原因多樣，...詳細 »
- Q:
- A:
治療重癥肌無力需要綜合多方面的配合，包括規(guī)范用藥、適當鍛煉、合理飲食、良好作息以及心理調(diào)適等。1. 規(guī)范用藥：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的臨床表現(xiàn)多樣，包括部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，癥狀在活動后加重、休息后減輕。常見的有眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難、四肢無力、抬頭困難等。1....詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。對于復(fù)發(fā)且出現(xiàn)胸背部無力的情況，治療方法包括藥物治療、免疫治療、手術(shù)治療、康復(fù)訓練和生活方式...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力主要表現(xiàn)是肌肉無力從某一肌群擴展到其他肌群表現(xiàn)為受累骨骼肌無力和極易疲勞約有70%~90%表現(xiàn)眼肌無力、眼瞼下垂可為一側(cè)或雙側(cè)或左右交替出現(xiàn)眼球運...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力是一種神經(jīng)肌肉疾病，常見癥狀包括肌肉無力、易疲勞、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。其治療周期因病情輕重、個體差異及治療方法而異，短則數(shù)月，長則數(shù)年。1...詳細 »
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力的早期癥狀主要體現(xiàn)在以下幾點：1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能...詳細 »
- Q:
- A:
您好：我認為您是機體抵抗力降低細菌或病毒侵入體內(nèi)引起的感染我建議您口服羅紅霉素和雙黃連口服液，多飲溫開水，口服999感冒顆粒和抗病毒口服液，飲食進清淡易消化...詳細 »
- Q:
- A:
長期服用溴吡斯的明片并接受輸液治療的患者，能否從事如洗衣、做飯、挑水淋菜等輕工活動，取決于多種因素，包括病情控制情況、身體耐受程度、藥物副作用、日常護理以及...詳細 »
- Q:
- A:
你必須一次性治愈本病，不能治治停停，重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫功能障礙，導(dǎo)致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導(dǎo)致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙，...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力：是神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂它會阻礙抗體的循環(huán)阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點感冒藥的選擇1.可...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者平時應(yīng)注意休息、飲食、避免感染、合理用藥、適度運動等方面。1.休息：保證充足的睡眠，避免過度勞累。睡眠不足或過度勞累可能會加重肌無力癥狀，每天...詳細 »
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對帕金森的治療效果不錯，通過修復(fù)壞死的大腦黑質(zhì)細胞，補充腦細胞，使黑質(zhì)細胞不再壞死下去，促進黑質(zhì)細胞分泌出更多的多巴胺遞質(zhì)...詳細 »
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。性生活對重癥肌無力患者可能存在一定影響，具體包括病情穩(wěn)定性、體力消耗、心理狀態(tài)、藥物作用...詳細 »
- Q:
- A:
各種年齡組均發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者因自身免疫功能異常，抵抗力較弱，感冒后咳嗽需謹慎治療，包括評估病情、選擇合適藥物、注意休息、調(diào)整飲食、預(yù)防并發(fā)癥等。1.評估病情：醫(yī)生會詳細了...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關(guān)；第二類是自身免疫性疾病，至于病因還沒有研究清楚。藥物治療包括：膽堿酯酶抑制劑，免疫抑...詳細 »
