什么是重癥肌無力及其相關情況
老家的一個哥哥身體一直很棒最近老嚷著身體不舒服去醫(yī)院檢查了下說是得了重癥肌無力我們都不知道這是什么病但是又很擔心他請問重癥肌無力到底是什么病呢？曾經治療情況和效果：什么是重癥肌無力（）
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉接頭傳遞功能，導致部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關，治療方法包括藥物、手術等。 1.發(fā)病機制：重癥肌無力是由于體內產生了針對乙酰膽堿受體的抗體，破壞了神經肌肉接頭處的正常信號傳遞，引起肌肉無力。 2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、復視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等癥狀，且癥狀在活動后加重，休息后減輕。 3.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者患病風險可能增加。 4.環(huán)境誘因：感染、藥物、過度勞累、精神緊張等可能誘發(fā)或加重病情。 5.診斷方法：通過新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復神經電刺激等檢查來明確診斷。 6.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。病情嚴重者可能需要進行胸腺切除手術。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制，能夠維持較好的生活質量。
2025-02-28 04:50
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病起病隱匿病情遷延治療起來比較困難如果不及時采取一定的治療措施就會導致病情的逐漸增大給人們帶來很大的危害重癥肌無力的治療可以分為兩部分一是對癥治療不針對病因僅用于暫時改善肌無力癥狀二是針對重癥肌無力病理生理機制中的不同環(huán)節(jié)進行干預治療
2016-01-02 00:36
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起本病具有緩解與復發(fā)的傾向可發(fā)生于任何年齡但多發(fā)于兒童及青少年女性比男性多晚年發(fā)病者又以男性多臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞這種無力現(xiàn)象是可逆的經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復但易于復發(fā)
2016-01-01 14:29
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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你好，重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起本病具有緩解與復發(fā)的傾向可發(fā)生于任何年齡但多發(fā)于兒童及青少年女性比男性多晚年發(fā)病者又以男性多臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞這種無力現(xiàn)象是可逆的經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復但易于復發(fā)。
2016-01-01 13:52
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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