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肌無力是一種神經(jīng)肌肉疾病，常見癥狀包括肌肉無力、易疲勞、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。其治療周期因病情輕重、個體差異及治療方法而異，短則數(shù)月，長則數(shù)年。 1. 肌肉無力：患者常感到肢體無力，如上肢抬舉困難，下肢行走、蹲起費力。這是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮。 2. 易疲勞：稍微活動就感到極度疲倦，休息后可稍有緩解。 3. 肌肉萎縮：病情進展可能出現(xiàn)肌肉體積減小，影響肢體功能。 4. 吞咽困難：吞咽食物時費力，嚴重時可能導(dǎo)致嗆咳、誤吸。 5. 呼吸困難：呼吸肌受累時，會出現(xiàn)呼吸費力，甚至呼吸衰竭。 肌無力的癥狀多樣，對生活影響較大。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進行全面檢查，明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進行規(guī)范治療。治療方法包括藥物治療（如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等）、免疫治療、血漿置換等。同時，患者要注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)。

目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過修復(fù)受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話，您也可以點擊在線進行咨詢。

只要及時去專業(yè)醫(yī)院治療，病情是可以改善的，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

你好。重癥肌無力是一種和自身免疫相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。一般原因和神經(jīng)突觸接頭的遞質(zhì)傳遞障礙有一定的關(guān)系。但是本病的確診需要進行新斯的明試驗以及肌肉活檢等。目前本病缺乏特異性的治療方案，以緩解癥狀為主。常用的比如新斯的明等；建議可以在正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師指導(dǎo)下同時聯(lián)合中藥以及針灸等延緩疾病進展。