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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞。其治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換等。治療周期因人而異，能否治愈取決于病情嚴(yán)重程度和治療效果。常見的致病因素有自身免疫異常、遺傳因素、感染、藥物、環(huán)境等。 1. 自身免疫異常：患者自身免疫系統(tǒng)出現(xiàn)問題，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 2. 遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，遺傳因素在發(fā)病中起到一定作用。 3. 感染：某些細(xì)菌或病毒感染可能誘發(fā)重癥肌無力。 4. 藥物：部分藥物如青霉胺、氯喹等可能導(dǎo)致重癥肌無力。 5. 環(huán)境：長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、環(huán)境污染等也可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。同時(shí)，要注意保持良好的生活習(xí)慣，避免勞累和感染。

患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對(duì)癥治療

你好,重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.

你好,重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗.2,免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等.3,手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者.

患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對(duì)癥治療.