- Q:
- A:
紅細胞增多癥眼底是由于紅細胞增多導致的眼底病變，涉及血液系統(tǒng)異常。其癥狀多樣，包括視網膜血管改變、出血、滲出等，嚴重時可影響視力。引發(fā)原因有多種，如真性紅細...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥視網膜病變是由于紅細胞增多導致的視網膜血管異常病變，涉及血液黏稠度改變、血管擴張、出血等。常見癥狀有視力下降、視物模糊、視野缺損等。病因包括真性...詳細 »
- Q:
- A:
這樣的疾病是否有遺傳的可能性的。 建議還是觀察的。 一般是沒有什么辦法阻止遺傳的。 建議還是減少懷孕的問題的、詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥是一種罕見的神經系統(tǒng)疾病，主要由于嚴重肝臟疾病引起，涉及神經系統(tǒng)損害、血液學改變等。其癥狀多樣，診斷復雜，治療具有挑戰(zhàn)性。1...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥是一種較為罕見的疾病，與肝臟功能嚴重受損密切相關。其發(fā)病機制復雜，涉及多個方面，如脂質代謝異常、血液成分改變、神經系統(tǒng)受累、...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥是一種由其他疾病或因素引起的紅細胞數(shù)量異常增多的病癥。治療方法包括針對病因治療、放血療法、藥物治療、改善生活方式及定期監(jiān)測等。1. 病因治...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥是一種由其他基礎疾病或因素引起的紅細胞數(shù)量異常增多的病癥。其發(fā)病原因多樣，包括生理性因素、慢性心肺疾病、腎臟疾病、腫瘤性疾病以及某些藥物等...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細胞增多癥的診斷需要綜合多方面因素，包括病史詢問、癥狀表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學檢查等。常見的有紅細胞相關指標異常、原發(fā)病癥狀、心肺功能評估、促紅細胞...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并紅細胞增多癥需要進行多種檢查，包括血常規(guī)、骨髓穿刺、基因檢測、腹部超聲、凝血功能檢查等。1.血常規(guī)：通過檢測紅細胞計數(shù)、血紅蛋白濃度等，了解紅細胞增...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并紅細胞增多癥的診斷需要綜合多方面因素，包括臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、病史詢問、影像學檢查及其他相關檢查等。1. 臨床表現(xiàn)：孕婦可能出現(xiàn)頭暈、頭痛、乏力、...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并紅細胞增多癥的病因較為復雜，主要包括相對性紅細胞增多、繼發(fā)性紅細胞增多、原發(fā)性紅細胞增多、遺傳因素以及妊娠期特殊生理變化等。1.相對性紅細胞增多：常...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥視網膜病變是由于紅細胞增多導致的視網膜血管和組織異常改變，涉及血管擴張、迂曲、出血等。其發(fā)生與紅細胞數(shù)量增多、血液黏稠度增加、血流動力學改變等有...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥視網膜病變是由于紅細胞增多導致視網膜血管出現(xiàn)異常改變的一種疾病，其發(fā)生與多種因素相關，如血液黏稠度增加、血管擴張、血管阻塞、出血及新生血管形成等...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥視網膜病變的病因較為復雜，主要包括真性紅細胞增多癥、繼發(fā)性紅細胞增多癥、相對性紅細胞增多癥、慢性缺氧狀態(tài)以及其他一些因素。1. 真性紅細胞增多癥...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的診斷檢查主要包括臨床表現(xiàn)觀察、血液檢查、影像學檢查等。通過這些方法綜合判斷，以明確診斷。1. 臨床表現(xiàn)：觀察新生兒有無皮膚發(fā)紅、呼吸急促...詳細 »
- Q:
- A:
家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥是一種罕見的神經退行性疾病，其發(fā)病機制復雜，涉及基因突變、神經細胞損傷等。治療方法包括藥物治療、飲食調整、康復訓練等。1.疾病原...詳細 »
- Q:
- A:
水痘發(fā)病時全身發(fā)疹，多見于背部，并伴有瘙癢現(xiàn)象，父母如果不多加注意，小孩可能會用手抓，皰疹淺表易破，被抓后化膿，容易留下疤痕。如果孩子出水痘時不悉心護理，在...詳細 »
- Q:
- A:
加強皮膚護理，最好是清水洗，只要不是很厲害就不要用藥，一般治療濕疹的藥品都含激素的。詳細 »
- Q:
- A:
1.脾切除HS主要的治療方法是脾切除它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數(shù)重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱。...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥（polycythemiavera,PV）簡稱真紅,是一種克隆性的以紅細胞異常增殖為主的慢性骨髓增生性疾病.其外周血總容量絕對增多,血液粘滯...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性腫瘤，發(fā)病原因較為復雜，包括基因突變、細胞因子異常、造血干細胞異常、環(huán)境因素及其他未知因素等。治療方法包括藥物治療、放血治療...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥的診斷主要依據臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、基因檢測、骨髓穿刺和病理活檢等。具體包括紅細胞計數(shù)、血紅蛋白水平、骨髓象、JAK2 基因突變檢測等。1....詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥的病因較為復雜，主要包括基因突變、細胞因子異常、造血干細胞異常、環(huán)境因素及其他未知因素等。1.基因突變：JAK2 基因突變是常見原因之一，可...詳細 »
- Q:
- A:
相對性紅細胞增多癥的預后通常較好，其預后受多種因素影響，如病因、病情嚴重程度、治療及時性、患者基礎健康狀況、是否有并發(fā)癥等。1.病因：若由脫水、血液濃縮等可...詳細 »
- Q:
- A:
相對性紅細胞增多癥是一種血液疾病，成因多樣，如血液濃縮、應激狀態(tài)等。治療需綜合考慮，包括去除誘因、調整生活方式、必要時藥物治療等。1.病因：常見原因包括大量...詳細 »
- Q:
- A:
相對性紅細胞增多癥可能引發(fā)血栓形成、高血壓、頭暈頭痛、視力障礙、心腦血管疾病等并發(fā)癥。1. 血栓形成：血液黏稠度增加，易在血管內形成血栓，阻塞血管。2. 高...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性口形紅細胞增多癥是一種罕見的常染色體顯性遺傳性溶血性疾病，主要特征為紅細胞形態(tài)異常、貧血、黃疸等。其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及預后情況...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥的危害主要包括貧血、黃疸、脾腫大、膽石癥、再障危象等。1.貧血：紅細胞破壞增多，導致血紅蛋白減少，引起頭暈、乏力、心悸等癥狀。2.黃疸...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥若不治療，可能會導致貧血加重、黃疸持續(xù)、脾腫大、膽石癥、骨骼異常等情況，嚴重時還會影響生活質量和生命健康。1.貧血加重：紅細胞破壞增多...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥患者在飲食方面有一定的限制，主要包括避免食用辛辣食物、減少油膩食物攝入、限制高鹽食物、控制高糖食物、避免酒精飲品等。1.辛辣食物：如辣...詳細 »
