- Q:
- A:
腹水就是血液中的液體從血管滲出到體腔，那么血管中水分減少之后，血液濃縮后紅細胞數(shù)會相對增加所以紅細胞增多有可能與腹水有關(guān)，但也不排除有其他引起紅細胞升高的原...詳細»
- Q:
- A:
你好，紅細胞增多癥是一種骨髓增生性疾病。由許多不同的原因引起?；颊叽蠖嗖恍枰委煟休p微癥狀者對癥處理。僅當(dāng)紅細胞顯著增多而有可能發(fā)生血栓形成或其他并發(fā)癥時...詳細»
- Q:
- A:
你好，該病以口面部不自主運動、肢體舞蹈癥最常見。常表現(xiàn)為進食困難，步態(tài)不穩(wěn)，時有自咬唇、舌等。約半數(shù)患者可有進行性智能減退；約1/3患者可出現(xiàn)癲癇發(fā)作，以強...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)棘紅細胞增多癥是由什么原因引起的？(一)發(fā)病原因普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病，其中以共濟失調(diào)為主類型，呈常染色體隱性遺傳，以多動為主...詳細»
- Q:
- A:
患者大多不需要治療，有輕微癥狀者對癥處理。僅當(dāng)紅細胞顯著增多(如血細胞比容>0.60)而有可能發(fā)生血栓形成或其他并發(fā)癥時，方考慮靜脈放血治療。詳細»
- Q:
- A:
現(xiàn)在是可以繼續(xù)的用藥進行治療的另外就是適當(dāng)?shù)挠命c中藥進行調(diào)節(jié)的詳細»
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現(xiàn)皮膚紅紫、頭昏、頭暈...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)棘紅細胞增多癥患者，首先應(yīng)該保持心平氣和的，不能太過焦慮，應(yīng)該多出去加強鍛煉，多接觸外界，參加集體活動是對病情很好的，如：籃球等多人運動，既加強了...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞增多癥患者如能正確處理、合理治療，可明顯減輕癥狀，減少合并癥(包括血栓形成與出血等)，延長生存期。首先要區(qū)分假性(應(yīng)激性)、繼發(fā)性還是真性紅細胞增多...詳細»
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現(xiàn)皮膚紅紫、頭昏、頭暈...詳細»
- Q:
- A:
骨髓抑制性治療 (1)放射性核素治療：32P使用最多其通過釋放β射線阻止骨髓造血細胞的核分裂從而抑制造血經(jīng)首劑靜脈注射2～3mci/m2后多數(shù)病例在4～8...詳細»
- Q:
- A:
不一定的.需要結(jié)合臨床檢查才能確診的.詳細»
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現(xiàn)皮膚紅紫、頭昏、頭暈...詳細»
- Q:
- A:
你好根據(jù)你的描述呢建議立即就醫(yī)檢查我國的三甲醫(yī)院的技術(shù)還是不錯的建議平時多注意休息注意飲食的均衡注意不要勞累祝健健康康。詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳性球形紅細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的溶血性疾病，由于紅細胞滲透性增加，容易引起紅細胞破裂出現(xiàn)溶血，患者常伴有不同程度的貧血、黃疸和脾大。1、平時...詳細»
- Q:
- A:
小兒遺傳性球形紅細胞增多癥是一種紅細胞膜蛋白基因異常引起的遺傳性疾病。典型病例可根據(jù)黃疸、貧血、脾腫大、球形紅細胞增多，網(wǎng)織紅細胞增多，紅細胞脆性增高和陽性...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)棘紅細胞增多癥是由什么原因引起的？(一)發(fā)病原因普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病，其中以共濟失調(diào)為主類型，呈常染色體隱性遺傳，以多動為主...詳細»
- Q:
- A:
你好，由于血容量增加，眼底所有血管不僅會擴張而且還會加長。視網(wǎng)膜血管因局限于視網(wǎng)膜范圍，增長的血管變得迂曲，其中以靜脈更為顯著。高度擴張迂曲的靜脈，血柱呈暗...詳細»
- Q:
- A:
你好，因為青藏高原地處海拔特別高，氧氣稀薄，所以身體代償性的使紅細胞增多以增加攜氧能力。呼吸功能鍛煉、減少勞動強度。嚴重患者應(yīng)予休息，但不宜絕對臥床。頭痛等...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型，臨床表現(xiàn)有貧血、溶血性黃疸、脾大，感染可使病情加重，常伴膽石癥。脾切除是主要的...詳細»
- Q:
- A:
你好，普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病，其中以共濟失調(diào)為主類型，呈常染色體隱性遺傳，以多動為主類型，呈常染色體顯性遺傳，偶有散發(fā)病例。也有人認為可...詳細»
- Q:
- A:
你好,根據(jù)情況考慮此類疾病治療比較困難,具體治療時間不好說,建議治療期間定期檢查看看,及時配合主治醫(yī)師的治療.詳細»
- Q:
- A:
紅細胞增多癥紅細胞增多癥以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。干擾素有抑制細胞增殖作用，近年也已開始用于本病治療，劑量為3...詳細»
- Q:
- A:
你好，可以適量進食的。飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙.不要接觸有毒物質(zhì)和輻射源.戒煙酒茶,防止感冒等.忌辛辣食...詳細»
- Q:
- A:
您好，從敘述的情況看，從小貧血，檢查是遺傳性球形紅細胞增多癥，這個情況考慮手術(shù)治療吧。這個疾病中藥治療是不能治愈的，一般是考慮脾切除手術(shù)治療的。詳細»
- Q:
- A:
您好，原發(fā)性者可用X線放射治療或用32P治療，也可反復(fù)作靜脈切開放血，或血液稀釋療法，或給氧和試用活血化瘀中藥。有先天性心臟病者可做手術(shù);藥物中毒者終止用藥...詳細»
- Q:
- A:
你好，能活多久與治療時機和治療方法密切相關(guān)。至于患者患病后的壽命是由多方面因素決定的，如患者的病情狀況、治療情況、以及患者本身的身體精神心理等共同決定的。詳細»
- Q:
- A:
你好,這應(yīng)該是真紅細胞增多癥的表現(xiàn),目前的病情如何呢?詳細»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳的溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血,黃疸,脾腫大.后代可能會遺傳的,大概25％左右的概率.遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳的溶血性...詳細»