- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療應將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的辦法。此...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的癥狀如食管,胃底靜脈曲張和脾亢進(白細胞減少,血小板降低).如果患兒青春期出現(xiàn)癥狀,則患腎增大并不明顯.腎功能不全呈輕度或中度.癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的病因尚不清楚，盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開始形成，囊腫起源于腎小管，其液體性質隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀： 1.CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中的危...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病的病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似放射...詳細 »
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- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀大多出現(xiàn)在35～45歲之間，男女無性別差異，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃腸道癥狀，可有肉眼血尿，由于濃縮功能障礙有夜尿。部分患...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因宮內腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟失調毛細血管擴張癥(通常3～4歲發(fā)病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴重聯(lián)合免疫缺...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你給孩子查過血鈣嗎?一個缺鈣易驚醒,再一個就是癲癇了建議你盡早去醫(yī)院給孩子檢查.確診后早點治療!詳細 »
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- A:
你好，這種情況是由于基因突變造成。這種情況常見的并有指鼻不準和腦萎縮等，不易治療，祝身體健康。醫(yī)生詢問：詳細 »
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- A:
病情分析：你好,高血壓平時注意勞逸結合,保持足夠的睡眠,.注意飲食調節(jié),以低鹽,低動物脂肪飲食為宜,并避免進富含膽固醇的食物.服用次數(shù)減少的長效制劑或劑型,...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：狐臭又叫腋臭，是一種常染色體顯性遺傳病。父母一方有腋臭，子女約有1/2為患者，父母雙方有腋臭，子女約有2/3有腋臭。父母有腋臭但本人未獲得遺傳，其...詳細 »
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- A:
您好，這個問題你需要仔細的讀讀遺傳基因這個方面的只是，常染色體隱性遺傳就是只有當夫妻兩二個人都至少帶有一個陰性基因，他們的孩子才有可能得病。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病，遺傳病是指由遺傳物質發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。...詳細 »
- Q:
- A:
你好：魚鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身,是一種皮膚干燥,魚鱗狀脫屑為主癥的皮膚病,典型的癥狀表現(xiàn)在全身皮膚干燥,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,起白皮,類似“魚鱗狀”或蛇...詳細 »
- Q:
- A:
這個是遺傳基因被改變造成的,一般有梅素的人就易造成生的小孩有這個先天性心臟病的可能還有就是近親開親的也有可能形成這個現(xiàn)像的,需要檢查后治療.還有就是懷孕時母...詳細 »
- Q:
- A:
情況比較嚴重你去最好本地的醫(yī)院找個專家治療，癲癇病患者是可以結婚的，雖然癲癇病有遺傳性，但是遺傳性很小，癲癇病患者只要及時治療還是可以得到控制的，順勢讓病人...詳細 »
- Q:
- A:
你好，六指是有遺傳性的，是屬于常染色體顯性遺傳的，不過，一般碰到爸爸的隱性基因，和媽媽的基因，孩子是可以不表達的，而且現(xiàn)在也是可以治療的。詳細 »
- Q:
- A:
你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看，選擇完善的治療方案．詳細 »
- Q:
- A:
您好，能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側吻合治療，但往往受腎功能衰竭等限制。詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎可進行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細 »
- Q:
- A:
您好，病情嚴重的新生兒通常肺發(fā)育不良,是因宮內腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細 »
- Q:
- A:
您好，目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側吻合治療，但往往...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現(xiàn)。約4 000個新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時或數(shù)天便...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎盡管較少見,卻是最為常見的遺傳性的兒童腎囊性病變,常導致兒童腎功能衰竭。通常,年齡較小發(fā)病的患兒主要表現(xiàn)出與腎臟相關的癥狀,而青...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎除依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史外，還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢...詳細 »
- Q:
- A:
您好，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切面呈蜂窩狀，遠端集合管和腎小管呈梭形囊性擴張，呈放射狀排列。發(fā)病類型不同其臨床表現(xiàn)亦不同。胎兒型于胎兒期...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細 »