- Q:
- A:
您好，先天性肌萎縮常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠(yuǎn)端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現(xiàn)明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。先天性肌萎縮常表現(xiàn)為肩胛帶肌和...詳細(xì) »
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- A:
您好，先天性肌萎縮常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠(yuǎn)端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現(xiàn)明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。先天性肌萎縮常表現(xiàn)為肩胛帶肌和...詳細(xì) »
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- A:
你好：對(duì)于寶寶的斜頸是分為兩種的，一個(gè)是骨性的斜頸，這個(gè)是需要手術(shù)治療，按摩是沒(méi)有什么效果。1.如果是肌性斜頸是可以通過(guò)按摩進(jìn)行治療。具體是可以到醫(yī)院的小兒...詳細(xì) »
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- A:
先天性肌強(qiáng)直是由位于染色體7q35的氯離子通道（chloride channel，CLCN1）基因突變所致。該基因編碼的骨骼肌電壓門控性氯離子通道蛋白，是一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)源性肌萎縮主要是脊髓和下運(yùn)動(dòng)員病變引起。見于脊椎椎骨骨質(zhì)增生、椎間盤病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢...詳細(xì) »
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- A:
你好，病因不明，患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診，對(duì)癥下藥。平時(shí)注意多喝水、多休息。詳細(xì) »
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- A:
你好，先天性肌肉缺如是一種發(fā)育性畸形，其特點(diǎn)是因某塊肌肉缺如后所表現(xiàn)的功能障礙。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本病征為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳，原因不明。發(fā)病機(jī)制可能為神經(jīng)肌肉接合處乙酰膽堿產(chǎn)生過(guò)多，病理上可見肌肉蒼白和肥大，肌肉中肌纖維及肌質(zhì)增多，一般認(rèn)為...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征病因尚不清楚，可能與遺傳有關(guān)。同一家庭出現(xiàn)先天性肌弛緩綜合征和進(jìn)行性脊髓性肌萎縮這兩種病例，支持與遺傳有關(guān)這一觀點(diǎn)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征即先天性肌張力不全癥，又稱Oppenheim綜合征、良性先天性肌病綜合征等。本病屬先天性肌弛緩綜合征中的一種較為良性的類型，出生后...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸的發(fā)生原因仍不清楚。但有以下幾種學(xué)說(shuō)：1.創(chuàng)傷學(xué)說(shuō)：生后或生后兩周內(nèi)可捫及頸部包塊，與臀位產(chǎn)或使用產(chǎn)鉗等因素有關(guān)。但有些剖腹產(chǎn)的新生兒也可發(fā)生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性斜頸系指出生后即發(fā)現(xiàn)頸部向一側(cè)傾斜的畸形，其中因肌肉病變所致者稱之為肌源性斜頸；因骨骼發(fā)育畸形所致者稱之為骨源性斜頸。先天性斜頸的真正原因至今仍不明了...詳細(xì) »
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- A:
先天性肌張力不全癥發(fā)病機(jī)理不明，先天性肌張力不全癥的病因是AR遺傳。詳細(xì) »
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- A:
先天性肌性斜頸原因是胸鎖乳突肌的纖維化引起攣縮與變短。但引起此肌纖維化的真正原因還不清楚。可能的因素有產(chǎn)傷，局部缺血，靜脈閉塞，宮內(nèi)姿勢(shì)不良、遺傳，生長(zhǎng)停滯...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發(fā)現(xiàn)的，故又名oppenheim病。晚近文獻(xiàn)已廢棄此病名稱...詳細(xì) »
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- A:
先天性肌強(qiáng)直癥是以肌強(qiáng)直和肌肥大為主要臨床表現(xiàn)的一種遺傳性肌病。分為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳兩型。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良，或稱肌強(qiáng)直的胚胎期發(fā)育不良。幸存者多有畸形足或其他攣縮與畸形，乃致先天性肌發(fā)育不良或稱先天...詳細(xì) »
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- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良病因?yàn)锳D遺傳。Harper強(qiáng)調(diào)，患兒之母96%有營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸一般指先天性肌性斜頸，由一側(cè)胸鎖乳突肌攣縮造成頭向一側(cè)偏斜的病癥。詳細(xì) »
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- A:
先天性肌強(qiáng)直癥病因，是一種骨骼肌離子通道病。系因位于染色體7q32部位編碼該離子通道的基因突變所致。詳細(xì) »
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- A:
Shy與Magee(956)以“新型先天性非進(jìn)行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)為題，報(bào)告一組綜合...詳細(xì) »
- Q:
- A:
約半數(shù)有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。Bethlem(1987)稱，先天性肌病共約20種，先天性肌病的病因不明。詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)源性肌萎縮主要是脊髓和下運(yùn)動(dòng)員病變引起。見于脊椎椎骨骨質(zhì)增生、椎間盤病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述，先天性肌肉萎縮，認(rèn)為是比較嚴(yán)重的疾病，認(rèn)為與遺傳有密切的關(guān)系，最常見的是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，所以出現(xiàn)了這個(gè)情況，會(huì)出現(xiàn)了肌肉無(wú)力，肌肉萎縮，嚴(yán)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮，常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠(yuǎn)端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現(xiàn)明顯，這情況最好及時(shí)檢查，結(jié)合醫(yī)生對(duì)癥治療，可以結(jié)合醫(yī)生服用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的...詳細(xì) »