- Q:
- A:
您好，先天性肌萎縮常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現(xiàn)明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。先天性肌萎縮常表現(xiàn)為肩胛帶肌和...詳細 »
- Q:
- A:
您好，先天性肌萎縮常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現(xiàn)明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。先天性肌萎縮常表現(xiàn)為肩胛帶肌和...詳細 »
- Q:
- A:
你好：對于寶寶的斜頸是分為兩種的，一個是骨性的斜頸，這個是需要手術治療，按摩是沒有什么效果。1.如果是肌性斜頸是可以通過按摩進行治療。具體是可以到醫(yī)院的小兒...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直是由位于染色體7q35的氯離子通道（chloride channel，CLCN1）基因突變所致。該基因編碼的骨骼肌電壓門控性氯離子通道蛋白，是一...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)源性肌萎縮主要是脊髓和下運動員病變引起。見于脊椎椎骨骨質(zhì)增生、椎間盤病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢...詳細 »
- Q:
- A:
你好，病因不明，患者應及時到醫(yī)院就診，對癥下藥。平時注意多喝水、多休息。詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性肌肉缺如是一種發(fā)育性畸形，其特點是因某塊肌肉缺如后所表現(xiàn)的功能障礙。詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病征為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳，原因不明。發(fā)病機制可能為神經(jīng)肌肉接合處乙酰膽堿產(chǎn)生過多，病理上可見肌肉蒼白和肥大，肌肉中肌纖維及肌質(zhì)增多，一般認為...詳細 »
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征病因尚不清楚，可能與遺傳有關。同一家庭出現(xiàn)先天性肌弛緩綜合征和進行性脊髓性肌萎縮這兩種病例，支持與遺傳有關這一觀點。詳細 »
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征即先天性肌張力不全癥，又稱Oppenheim綜合征、良性先天性肌病綜合征等。本病屬先天性肌弛緩綜合征中的一種較為良性的類型，出生后...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸的發(fā)生原因仍不清楚。但有以下幾種學說：1.創(chuàng)傷學說：生后或生后兩周內(nèi)可捫及頸部包塊，與臀位產(chǎn)或使用產(chǎn)鉗等因素有關。但有些剖腹產(chǎn)的新生兒也可發(fā)生...詳細 »
- Q:
- A:
先天性斜頸系指出生后即發(fā)現(xiàn)頸部向一側(cè)傾斜的畸形，其中因肌肉病變所致者稱之為肌源性斜頸；因骨骼發(fā)育畸形所致者稱之為骨源性斜頸。先天性斜頸的真正原因至今仍不明了...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥發(fā)病機理不明，先天性肌張力不全癥的病因是AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸原因是胸鎖乳突肌的纖維化引起攣縮與變短。但引起此肌纖維化的真正原因還不清楚?？赡艿囊蛩赜挟a(chǎn)傷，局部缺血，靜脈閉塞，宮內(nèi)姿勢不良、遺傳，生長停滯...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發(fā)現(xiàn)的，故又名oppenheim病。晚近文獻已廢棄此病名稱...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥是以肌強直和肌肥大為主要臨床表現(xiàn)的一種遺傳性肌病。分為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳兩型。 詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良又稱新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強直的營養(yǎng)不良，或稱肌強直的胚胎期發(fā)育不良。幸存者多有畸形足或其他攣縮與畸形，乃致先天性肌發(fā)育不良或稱先天...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養(yǎng)不良病因為AD遺傳。Harper強調(diào)，患兒之母96%有營養(yǎng)不良性肌強直癥。詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸一般指先天性肌性斜頸，由一側(cè)胸鎖乳突肌攣縮造成頭向一側(cè)偏斜的病癥。詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥病因，是一種骨骼肌離子通道病。系因位于染色體7q32部位編碼該離子通道的基因突變所致。詳細 »
- Q:
- A:
約半數(shù)有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。Bethlem(1987)稱，先天性肌病共約20種，先天性肌病的病因不明。詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)源性肌萎縮主要是脊髓和下運動員病變引起。見于脊椎椎骨骨質(zhì)增生、椎間盤病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述，先天性肌肉萎縮，認為是比較嚴重的疾病，認為與遺傳有密切的關系，最常見的是肌營養(yǎng)不良癥，所以出現(xiàn)了這個情況，會出現(xiàn)了肌肉無力，肌肉萎縮，嚴...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮，常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現(xiàn)明顯，這情況最好及時檢查，結(jié)合醫(yī)生對癥治療，可以結(jié)合醫(yī)生服用營養(yǎng)神經(jīng)的...詳細 »