- Q:
- A:
你好；頸椎結(jié)核自發(fā)性寰樞椎脫位等，均應(yīng)注意鑒別少見(jiàn)的脊髓灰質(zhì)炎后遺癥亦可包括斜頸畸形此外，如癔癥性斜頸、習(xí)慣性斜視及頸部扭傷后肌肉痙攣性斜頸等均易混淆火罐網(wǎng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥的診斷須與先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良、嬰兒期重癥肌無(wú)力、嬰兒期脊肌萎縮癥，以及糖原沉積病鑒別。詳細(xì) »
- Q:
- A:
良性先天性肌弛緩綜合征的診斷：根據(jù)出生后嬰兒期即有大多數(shù)肌肉張力減弱，肌無(wú)力表現(xiàn)，感覺(jué)存在，無(wú)明顯肌萎縮，腱反射消失或減低，病情無(wú)進(jìn)展性，且多能隨年齡增長(zhǎng)逐...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，診斷：肌肉缺如較容易診斷，部分患兒表現(xiàn)為肌張力低下、肌力差，甚至部分肌群癱瘓。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，檢查：X線檢查僅見(jiàn)骨和肌肉萎縮?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診，對(duì)癥下藥。詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征根據(jù)出生后嬰兒期即有大多數(shù)肌肉張力減弱，肌無(wú)力表現(xiàn)，感覺(jué)存在，無(wú)明顯肌萎縮，腱反射消失或減低，病情無(wú)進(jìn)展性，且多能隨年齡增長(zhǎng)逐漸改...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，先天性肌僵直癥多數(shù)為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為隱性遺傳。多吃大豆、黑豆、黃豆等，含有豐富的蛋白質(zhì)和微量元素，它有促進(jìn)肌肉、骨骼、關(guān)節(jié)、肌腱的代謝，幫助修...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒斜頸，醫(yī)學(xué)稱先天性肌性斜頸俗稱“歪脖子”，是由于一側(cè)胸鎖乳突肌纖維性攣縮，導(dǎo)致縮短，頸部向一側(cè)編斜畸形，同時(shí)伴有臉部發(fā)育受影響，小于對(duì)側(cè)，嚴(yán)重者導(dǎo)致頸椎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況可以先進(jìn)行按摩治療，如果保守治療效果不好，可以采取手術(shù)治療，具體治療可以到正規(guī)醫(yī)院外科就診檢查治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，建議你去找頭頸科，如果沒(méi)有的哈，建議找外科找耳鼻喉頭頸科一般可以診斷明確的，至于可不可以治療，還要看情況詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸俗稱“歪脖中的一種.先天性肌性斜頸由胸鎖乳突肌內(nèi)的纖維瘤病所致在出生時(shí)可捫及腫塊或在生后的前兩周內(nèi)捫及腫塊.任何持續(xù)性的斜頸在生長(zhǎng)過(guò)程中將緩慢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療方案任何持續(xù)性的斜頸在生長(zhǎng)過(guò)程中將緩慢加重頭向患側(cè)而面部朝向?qū)?cè)傾斜.當(dāng)畸形嚴(yán)重時(shí)患側(cè)肩部升高.顱骨的額枕徑較正常者小早期手術(shù)治療可預(yù)防這些畸形.在6-...詳細(xì) »
- Q:
- A:
鑒別診斷先天性肌性斜頸應(yīng)與頸椎發(fā)育畸形造成的骨性斜頸，感染、外傷等造成的繼發(fā)性斜頸，眼部疾病引起的眼性斜頸，以及精神因素導(dǎo)致的精神性斜頸相鑒別，需詳細(xì)詢問(wèn)病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸鑒別診斷中應(yīng)考慮頸椎畸形、頸椎外傷半脫位、單側(cè)性頸部感染所致淋巴結(jié)炎、視力不正常、頸部雙側(cè)肌力不對(duì)稱、頸髓腫瘤和肌痙攣所致的獲得性斜頸及姿勢(shì)性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸檢查，可做頭、頸部、X線片檢查，以除外頸椎畸形等疾病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良診斷，根據(jù)中青年起病的特征性肌無(wú)力、肌萎縮和肌強(qiáng)直癥狀，主要累及四肢遠(yuǎn)端肌、頭面部肌和胸鎖乳突肌；體檢可見(jiàn)肌強(qiáng)直，扣擊出現(xiàn)肌球，典型肌...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直癥一般是根據(jù)癥狀確診，另外建議肌電圖檢查的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥檢查，根據(jù)癥狀可以確診的，不用特殊檢查的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直癥檢查，1.血清肌酶檢查，2.血清電解質(zhì)檢查，詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥診斷，先天性肌張力不全癥須與先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良、嬰兒期重癥肌無(wú)力、嬰兒期脊肌萎縮癥，以及糖原沉積病鑒別。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥診斷，先天性肌張力不全癥須與先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良、嬰兒期重癥肌無(wú)力、嬰兒期脊肌萎縮癥，以及糖原沉積病鑒別。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良檢查，肌電圖，血清CK和LDH，肌活檢，基因檢測(cè)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌病診斷檢查：血清CPK和EMG對(duì)先天性肌病的診斷無(wú)意義，只有肌活檢，有時(shí)須用組織化學(xué)技術(shù)和電鏡進(jìn)行全面分析，才能作出準(zhǔn)確的診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直癥：診斷檢查：肌電圖檢查可見(jiàn)肌強(qiáng)直電位。肌肉活檢可見(jiàn)肌纖維肥大、ATP酶組化染色Ⅱ型肌纖維中的Ⅱb型肌纖維缺失。根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)多數(shù)可做出診斷...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良：鑒別診斷：先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良需要和下面疾病鑒別：一、營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強(qiáng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
對(duì)于先天性肌性斜頸的問(wèn)題，檢查方面主要可以考慮通過(guò)局部觸診以及外觀方面的檢查來(lái)進(jìn)行判斷，配合體態(tài)評(píng)估。主要是由于局部肌肉攣縮的原因，所以會(huì)導(dǎo)致這種現(xiàn)象，可以...詳細(xì) »