- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床特征為部分或全身骨骼肌極易疲勞，通常在活動后癥狀加重，經休息和抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀減輕...詳細 »
- Q:
- A:
屬于自身免疫疾病，切除胸腺也是為了改善重癥肌無力。眼下這種情況除了在呼吸機支持下使用增強肌力的藥物外，同時還要使用免疫制劑，丙球等，期待奇跡出現(xiàn)。這個過程感...詳細 »
- Q:
- A:
你好，少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。詳細 »
- Q:
- A:
你好，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國...詳細 »
- Q:
- A:
你好：（一）肌萎縮側索硬化癥（簡稱ALS）是前角細胞病變運動神經源性損害延髓運動神經核或椎體束進行性損害引起的上下運動神經元性麻痹.（肌電圖檢查提示：神經源...詳細 »
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- A:
重癥肌無力早期癥狀1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗...詳細 »
- Q:
- A:
您好，睜眼無力確實是重癥肌無力的首法表現(xiàn)，它是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，會阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫...詳細 »
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力危象根據(jù)誘發(fā)危象病因不同。而分為：1.肌無力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。2.膽堿...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯...詳細 »
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- A:
看看侵犯了那個肌肉.可以有四肢無力.呼吸肌無力造成的呼吸困難.還有眼肌無力.比如你快速做睜眼和閉眼的動作時,就會感覺最后卻做不了.詳細 »
- Q:
- A:
神經性肌肉萎縮（NeuralgicAmyotrophy）是周圍神經系統(tǒng)的一種紊亂，這種可遺傳疾病會導致肩膀和胳臂劇烈疼痛，接著還會出現(xiàn)暫時的麻痹。9月26日...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,研究發(fā)現(xiàn)在90%重癥肌無力病人血清中測出獨特的抗乙酰膽堿受體的抗體,此抗體在重癥肌無力發(fā)病機制中的作用,減少有功能的乙酰膽堿...詳細 »
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- A:
社會進步，外界環(huán)境的污染成了必然，而重癥肌無力的發(fā)生也與這種因素有關，當感染胸腺慢病毒后，免疫功能就會低下，重癥肌無力就有可能發(fā)生。過度勞累 過度勞累以及...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鑒于你所說情況，對于重癥肌無力主要是表現(xiàn)為眼睛睜不開、乏力、進食噴射建議如果有類似癥狀不適需要及時的去醫(yī)院的神經內科診斷治療詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力的癥狀主要有：面肌受累表現(xiàn)皺紋減少,表情困難,閉眼和示齒無力，頸肌受損時抬頭困難。嚴重時出現(xiàn)肢體無力,上肢重于下肢,近端重于遠端。呼吸肌、膈...詳細 »
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- A:
一般情況下重癥肌無力主要是運動后肉無力根據(jù)你的情況目前你的情況不好說是哪種疾病因為你提供的資料很少而且甲亢和重癥肌無力有明顯不同的變現(xiàn)詳細 »
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- A:
你好最好不要生孩子因為在妊娠期間有可能使病情加重另外治療重癥肌無力服用的藥物對胚胎發(fā)育也有可能影響建議你及時接受治療祝你健康詳細 »
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- A:
你好，重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障...詳細 »
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- A:
重癥肌無力臨床主要表現(xiàn)部分或全部骨骼?。ㄋ闹。奂?，呼吸肌，咽喉肌等的無力或容易疲勞活動后加重，休息或服用膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。如果疾病一旦確診，...詳細 »
- Q:
- A:
您好！重癥肌無力見于任何年齡，約60%在30歲以前發(fā)病，女性多見。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經活動后即...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病也可累及心肌與平滑柬現(xiàn)出相應的內臟癥狀重癥肌無力少數(shù)可有家族史本病具有緩解...詳細 »
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- A:
你好這個需要找中醫(yī)進行辨證論治才行.，先明確診斷詳細 »
- Q:
- A:
臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確。性生活對重癥肌無力有不良影響，因為過度疲勞常常是這種疾病的誘發(fā)因素之一。...詳細 »
- Q:
- A:
中醫(yī)認為重癥肌無力根據(jù)臨床表現(xiàn)可分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型，根據(jù)“虛則補之，損者益之”的治療原則，以健脾益氣、補益氣血、滋補肝腎...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肌無力可以發(fā)生在人們成長的各個階段，有些患者起病非常隱蔽而且非常緩慢，但是有些患者起病卻非常急，其主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，...詳細 »
- Q:
- A:
你好,肌無力最突出的特點為受累骨胳肌的極易疲勞性,經休息后有不同程度的恢復.病情波動,朝輕夕重.多起病隱匿,常以一組肌肉開始,逐步累及它組.以顱神經支配肌首...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要病癥是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯...詳細 »
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- A:
你好渾身無力是氣血不足，可以看中醫(yī)，服用復方阿膠漿，另外檢查是否低血鉀詳細 »