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重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。初期癥狀多樣，包括眼部癥狀、肌肉無(wú)力、吞咽困難、呼吸困難、聲音嘶啞等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
1.眼部癥狀：患者可能出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西有重影，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活。
2.肌肉無(wú)力：常從四肢近端肌肉開(kāi)始，表現(xiàn)為抬臂、梳頭、上樓梯困難。
3.吞咽困難：在進(jìn)食時(shí)感覺(jué)吞咽費(fèi)力，食物容易嗆入氣管。
4.呼吸困難：呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸急促、費(fèi)力，嚴(yán)重時(shí)危及生命。
5.聲音嘶?。喊l(fā)聲無(wú)力，聲音變得低沉、沙啞。
重癥肌無(wú)力初期癥狀可能不明顯，但隨著病情發(fā)展會(huì)逐漸加重。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和治療，以控制病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。

你好，鑒于你所說(shuō)情況，對(duì)于重癥肌無(wú)力主要是表現(xiàn)為眼睛睜不開(kāi)、乏力、進(jìn)食噴射建議如果有類(lèi)似癥狀不適需要及時(shí)的去醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科診斷治療

重癥肌無(wú)力早期癥狀1.全身無(wú)力2.眼瞼下垂3.復(fù)視4.吞咽困難5.咀嚼無(wú)力6.說(shuō)話鼻音，聲音嘶啞7.面肌無(wú)力8.頸肌無(wú)力9.呼吸困難重癥肌無(wú)力的中醫(yī)治療越來(lái)越受到重視。重癥肌無(wú)力屬“痿癥”范疇。根據(jù)中醫(yī)理論，在治療上加用中醫(yī)中藥，可以減少免疫抑制劑帶來(lái)的副作用，在重癥肌無(wú)力的治療上起著保駕護(hù)航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。.飲食要有節(jié)，痿證的病機(jī)與脾氣虧虛關(guān)系密切，故調(diào)節(jié)飲食更為嚴(yán)重，不能過(guò)饑或過(guò)飽，在有規(guī)律，有節(jié)度同時(shí)各種營(yíng)養(yǎng)要調(diào)配恰當(dāng)，不能偏食。忌食：生、冷、辛、辣性食物以及煙酒等刺激。服藥其間禁食綠豆。建議咨詢主治醫(yī)生。?；颊咴缛湛祻?fù)！

患者會(huì)出現(xiàn)，吞咽困難、飲水嗆咳、拒絕無(wú)力等，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。

你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，初期癥狀有眼瞼下垂，全身無(wú)力，咀嚼無(wú)力，頸肌無(wú)力，吞咽困難，視力有影響。

您好！重癥肌無(wú)力屬于神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。臨床上主要分，單純眼肌型，骨髓型和肌肉萎縮型等。臨床表現(xiàn)也不相同，但常常表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力，易疲勞等，隨著病情發(fā)展，肌無(wú)力的癥狀會(huì)進(jìn)一步加重。對(duì)于治療，由于是自身免疫性，慢性疾病。在西醫(yī)臨床上沒(méi)有徹底根治的方面。目前主要以對(duì)癥支持治療為主。在治療上以抗膽堿類(lèi)藥物為主，請(qǐng)?jiān)趯I(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行相關(guān)藥物治療。對(duì)肌無(wú)患者有活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕的情況，充分的休息是治療預(yù)防本病的首要措施。在生活上忌煙，酒，辛辣食物等。注意勞逸結(jié)合。以上僅供參考，祝健康。