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什么是重癥肌無(wú)力危象及如何治療?

重癥肌無(wú)力

醫(yī)生說(shuō)如果發(fā)現(xiàn)了重癥肌無(wú)力危險(xiǎn)就表明非常的嚴(yán)重,什么是重癥肌無(wú)力危象?需要怎么治療?

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    重癥肌無(wú)力危象是重癥肌無(wú)力患者病情急劇惡化,出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌等嚴(yán)重?zé)o力,甚至危及生命的情況。治療方法包括藥物治療、血漿置換、胸腺切除等。 1. 藥物治療:常用藥物有新斯的明、溴吡斯的明、潑尼松等。新斯的明通過(guò)抑制膽堿酯酶活性,增加乙酰膽堿的作用;溴吡斯的明作用類似;潑尼松可抑制自身免疫反應(yīng)。 2. 血漿置換:能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體等致病因子,改善癥狀。 3. 免疫球蛋白治療:提供外源性免疫調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),緩解病情。 4. 胸腺切除:適用于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者,去除致病源頭。 5. 呼吸支持:當(dāng)呼吸肌無(wú)力嚴(yán)重時(shí),需進(jìn)行機(jī)械通氣,維持呼吸功能。 重癥肌無(wú)力危象是重癥肌無(wú)力的危急情況,需要及時(shí)診斷和治療?;颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下,根據(jù)具體病情選擇合適的治療方法,并注意預(yù)防感染、勞累等誘因。

    2025-01-20 17:58
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    重癥肌無(wú)力的臨床癥狀表現(xiàn):重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉間傳遞功能障礙所致的、與自身免疫功能紊亂有關(guān)的慢性疾病,輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累,多呈不對(duì)稱性眼瞼下垂,睜眼無(wú)力、斜視、復(fù)視、有時(shí)雙眼瞼下垂交替出現(xiàn);重者雙眼球固定不動(dòng)。晚期的全身型患者,可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。西醫(yī)治療此病多采用口服激素類藥物治療,如新斯的明,強(qiáng)的松等,只能維持或緩解暫現(xiàn)狀,手術(shù)治療,現(xiàn)在多采用三聯(lián)一體。

    2016-02-18 13:27
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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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