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19 歲男患重癥肌無力的發(fā)病原因有哪些

病情描述(發(fā)病時間、主要癥狀等):患者男,19歲,得了肌無力病,家里沒有這樣的患者,而且患者身體一向很好,這是為什么呢?會得重癥肌無力想得到怎樣的幫助:重癥肌無力發(fā)病原因重癥肌無力發(fā)病原因?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    重癥肌無力的發(fā)病原因較為復雜,主要包括自身免疫因素、遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素以及藥物因素等。 1.自身免疫因素:免疫系統異常,自身抗體攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,家族中可能有相關基因變異。 3.環(huán)境因素:長期接觸某些化學物質,如有機溶劑、重金屬等,可能增加患病風險。 4.感染因素:病毒或細菌感染,如流感病毒、肺炎支原體等,可能誘發(fā)重癥肌無力。 5.藥物因素:某些藥物,如青霉胺、普魯卡因胺、奎寧等,可能影響神經肌肉傳遞功能。 總之,重癥肌無力的發(fā)病通常是多種因素共同作用的結果。如果出現相關癥狀,應及時就醫(yī),明確診斷,并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療。

    2025-02-06 15:16
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    你好,重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療。

    2016-02-29 22:39
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好,重癥肌無力與遺傳因素關系密切因此家族中有此病史者當提高警惕精神緊張過度疲勞:一些重癥肌無力患者常由于長時間的玩麻將玩電腦游戲后發(fā)病的,因此要勞逸結合保持心情舒暢所以這也是引起出現重癥肌無力的病因。

    2016-02-29 13:57
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,重癥肌無力和進行性肌營養(yǎng)不良是兩種不同的疾病.1.重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力). 2.進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病.進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病.臨床上主要表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮,個別病例尚有心肌受累.有人報道進行性肌營養(yǎng)不良約占神經系統遺傳病的29.4%,是神經肌肉疾病中最多見的一種.進行性肌營養(yǎng)不良癥,是一種隨著年齡增長,肌肉逐漸萎縮,使行動能力漸漸消失直至完全喪失生活自理能力的疾病.患者最終只能眼睜睜地等待著自己由于心肌衰竭而死亡.重癥肌無力和進行性肌營養(yǎng)不良兩種疾病類似的是主要表現都在四肢肌肉和行動不便上,但是兩者作用機制不同,表現也不同,治療也相應不同.所以建議找醫(yī)生做好相應的檢查,以便對癥治療.

    2016-02-29 12:37
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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