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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。常見(jiàn)表現(xiàn)有眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難、肢體無(wú)力等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1.眼皮下垂：患者常出現(xiàn)單側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂，影響視物。 2.吞咽困難：咀嚼無(wú)力，吞咽費(fèi)力，嚴(yán)重時(shí)飲水嗆咳。 3.呼吸困難：呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸費(fèi)力，甚至呼吸衰竭。 4.肢體無(wú)力：四肢肌肉無(wú)力，如蹲下后難以站起，上樓梯困難。 5.易疲勞：活動(dòng)后無(wú)力癥狀加重，休息后可稍有緩解。 重癥肌無(wú)力對(duì)患者生活影響較大，需要及時(shí)就醫(yī)。建議到正規(guī)的三甲醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，以便獲得準(zhǔn)確的診斷和有效的治療。

重癥肌無(wú)力早期癥狀1.全身無(wú)力：從外表看來(lái)好皮好肉的，也沒(méi)有肌肉萎縮，好像沒(méi)病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無(wú)力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來(lái)，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無(wú)力癥狀休息一會(huì)兒明顯好轉(zhuǎn)，而干一點(diǎn)活又會(huì)顯著加重，好像是裝出來(lái)似的。這種病人大多同時(shí)伴有眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀。

你好！重癥肌無(wú)力是屬于神經(jīng)內(nèi)科疾病，其主要癥狀的發(fā)生都是體現(xiàn)在內(nèi)部，然而這是一種慢性疾病，病情是在不斷發(fā)展的，感冒、腹瀉、激動(dòng)、過(guò)度疲勞、分娩或手術(shù)都會(huì)加重病情，甚至出現(xiàn)危象危及生命。重癥肌無(wú)力患者受累處肌肉易疲勞，持續(xù)活動(dòng)會(huì)導(dǎo)致暫時(shí)性肌無(wú)力加重現(xiàn)象，短期休息后好轉(zhuǎn)。這是重癥肌無(wú)力明顯的癥狀表現(xiàn)，進(jìn)展性重癥肌無(wú)力患者受累肌可輕度肌萎縮，感覺(jué)正常,通常無(wú)反射改變。

你好！　重癥肌無(wú)力是屬于神經(jīng)內(nèi)科疾病，其主要癥狀的發(fā)生都是體現(xiàn)在內(nèi)部，然而這是一種慢性疾病，病情是在不斷發(fā)展的，感冒、腹瀉、激動(dòng)、過(guò)度疲勞、分娩或手術(shù)都會(huì)加重病情，甚至出現(xiàn)危象危及生命。重癥肌無(wú)力患者受累處肌肉易疲勞，持續(xù)活動(dòng)會(huì)導(dǎo)致暫時(shí)性肌無(wú)力加重現(xiàn)象，短期休息后好轉(zhuǎn)。

從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個(gè)病程有波動(dòng)，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。