- Q:
- A:
你好，重癥肌無力早期癥狀一般有眼皮下垂、視物不清、吞咽困難、走路困難，嚴重者呼吸困難、甚至死亡。需要及時查明原因進行治療。詳細 »
- Q:
- A:
目前‘1重癥肌無力是可以采用生物細胞療法來治療的是治療重癥肌無力最有效的方法詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的首發(fā)癥狀多起于眼部，主要表現(xiàn)為上瞼下垂，上瞼退縮，眼外肌麻痹，瞳孔異常及輻輳和調(diào)節(jié)異常，另有一類單純眼型重癥肌無力癥(ocular myasth...詳細 »
- Q:
- A:
這個是有腎虛的現(xiàn)像還有心供血不足你去中醫(yī)院治療效果會好一些詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力主要表現(xiàn)是肌肉無力，從某一肌群擴展到其他肌群，表現(xiàn)為受累骨骼肌無力和極易疲勞。約有70%~90%表現(xiàn)眼肌無力、眼瞼下垂，可為一側(cè)或雙側(cè)，或左右交替...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力的臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家...詳細 »
- Q:
- A:
請根據(jù)提問仔細分析病情進行回答,堅決不允許出現(xiàn)不針對性的回答問題自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者會有以下癥狀：全身型者除眼外肌麻痹外，可出現(xiàn)其它部位肌無力，表現(xiàn)為咀嚼無力，說話聲音減低、帶鼻音或嘶啞，吞咽困難，四肢無力等癥狀，嚴重者可因呼...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力患者在早期的時候癥狀主要出現(xiàn)在患者的眼睛上、全身的肌肉上等等，例如經(jīng)常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙...詳細 »
- Q:
- A:
你好,肌無力癥狀通常晨輕晚重,亦可多變.病程遷延,可自發(fā)減輕緩解.感冒,情緒激動,過勞,月經(jīng)來潮,使用麻醉,鎮(zhèn)靜藥物,分娩,手術(shù)等常使病情復發(fā)或加重.全身所...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力發(fā)病時，頸肌和四肢肌早期受累少見，隨著病情進展都可能出現(xiàn)頸肌無力可表現(xiàn)為頸軟、抬頭困難；四肢肌肉無力很少單獨出現(xiàn)，以近端為主，表現(xiàn)為舉臂、梳...詳細 »
- Q:
- A:
你好，您父親患的屬于眼肌型的重癥肌無力，單純眼外肌受累。癥狀主要是單純眼外肌受累，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂，有復視或斜視現(xiàn)象。腎上腺皮質(zhì)激素治療有效，預后好...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力的癥狀主要有：1、一般早期表現(xiàn)為眼部癥狀，輕者眼球運動受累，主癥狀有眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復視、有時雙眼瞼下垂交替出現(xiàn)；重者雙眼球固定不動。2...詳細 »
- Q:
- A:
從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力常常表現(xiàn)為頸肌無力，癥狀較明顯，非常的嚴重，患者休息采取坐位的時候，會出現(xiàn)垂頭的現(xiàn)象，用手托著下巴才能夠?qū)㈩^抬起來。如果讓患者采取仰臥，并且在不枕...詳細 »
- Q:
- A:
你好，延髓型(或球型)重癥肌無力：面肌，舌肌，咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;閉眼不全，額紋及鼻唇溝變平，笑時口角后縮肌比上唇提肌更無力，提唇露齒如怒吼狀;咀嚼無力...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力主要的癥狀是肌肉無力，是因自身免疫紊亂導致神經(jīng)肌肉接頭傳輸障礙引起的一種疾病，對于該病早發(fā)現(xiàn)，早治療很重要。詳細 »
- Q:
- A:
各種年齡組均發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大...詳細 »
- Q:
- A:
藥物只能緩解癥狀最好的方法還是手術(shù)治療.對于重癥肌無力的患者要先服用新斯的明溴比斯等抗膽堿酯酶的藥物通過抵抗體內(nèi)的膽堿酯酶活性而緩解肌無力的癥狀但這些藥物是...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這樣的問題，建議針灸，按摩治療，口服，營養(yǎng)神經(jīng)的藥物，治療，詳細 »
- Q:
- A:
各種年齡組均發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力早期癥狀1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗...詳細 »
- Q:
- A:
此病的發(fā)生還與精神、食物污染有關(guān)系，還可與長期營養(yǎng)不良、勞累有關(guān)。然后也是有可能就是說被病毒感染到了，然后就是患上了這個病，遺傳也是犯病的原因呢詳細 »
- Q:
- A:
目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)玻女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
1.傳統(tǒng)的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。病早期具有診斷意義的體征包括眼瞼下垂、復視、說話費力、吞咽困難和輕度肢體肌無力等，腦神經(jīng)支配肌持續(xù)活動后出現(xiàn)疲勞，...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力危象又叫新斯的明不足危象，是重癥肌無力臨床最常見的一種危象，也是最主要的重癥肌無力危象。由各種誘因和藥物減量誘發(fā)，反復發(fā)作或遷延成慢性。主要表現(xiàn)是呼吸...詳細 »