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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床癥狀多樣，包括眼部癥狀、面部癥狀、吞咽困難、呼吸困難、四肢無(wú)力等。 1.眼部癥狀：常見的是上瞼下垂和復(fù)視，患者可能會(huì)出現(xiàn)一側(cè)或雙側(cè)眼皮下垂，看東西有重影。 2.面部癥狀：面部肌肉無(wú)力，表情淡漠，咀嚼無(wú)力，吞咽困難，飲水嗆咳。 3.肢體癥狀：四肢肌肉無(wú)力，表現(xiàn)為抬手、抬腿困難，行走、爬樓梯費(fèi)力。 4.呼吸癥狀：嚴(yán)重時(shí)會(huì)出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力，導(dǎo)致呼吸困難，甚至呼吸衰竭。 5.全身癥狀：部分患者會(huì)出現(xiàn)全身肌肉無(wú)力，極度疲勞，休息后癥狀可稍有緩解。 重癥肌無(wú)力的癥狀表現(xiàn)復(fù)雜且多樣，當(dāng)出現(xiàn)上述癥狀時(shí)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過相關(guān)檢查明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。

重癥肌無(wú)力是重癥肌無(wú)力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌嚴(yán)重者球麻痹受累肌肉的分布因人因時(shí)而異而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無(wú)力通常簡(jiǎn)稱重癥肌無(wú)力疾病早期具有診斷意義的體征包括眼瞼下垂、復(fù)視、說話費(fèi)力、吞咽困難和輕度肢體肌無(wú)力等腦神經(jīng)支配肌持續(xù)活動(dòng)后出現(xiàn)疲勞如凝視天花板可加重眼瞼下垂凝視或閱讀2～3min后出現(xiàn)復(fù)視稍事休息后可恢復(fù)。