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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其典型癥狀包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難等。易患時期通常與自身免疫功能變化、遺傳因素、感染等有關(guān)。 1. 典型癥狀： 肌肉無力：常從眼部肌肉開始，表現(xiàn)為上瞼下垂、復(fù)視等。 易疲勞：活動后肌肉無力加重，休息后可緩解。 吞咽困難：影響進食和飲水。 呼吸困難：嚴重時可危及生命。 肢體無力：影響行走、抬手等動作。 2. 易患時期： 自身免疫功能紊亂時：如患有其他自身免疫性疾病。 遺傳因素影響下：有家族病史者患病風險增加。 感染后：特別是病毒感染，可能誘發(fā)疾病。 精神壓力大：長期處于緊張、焦慮狀態(tài)。 特定年齡段：多見于 20-40 歲女性和 60 歲以上男性。 重癥肌無力需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，通過專業(yè)的檢查和評估來明確診斷，并制定個體化的治療方案。

從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。

病情分析：最典型的就是肌無力，并且晨輕暮重。癥狀常有上瞼下垂、斜視和復(fù)視，表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等；頸軟、抬頭困難，轉(zhuǎn)頸、聳肩無力。抬臂、梳頭、上樓梯困難。從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰多在20～30歲，男性多在50～60歲，但這并不是一定的。

肌無力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見.具體表現(xiàn)為眼瞼下垂,復(fù)視等,或全身肌肉同時受累,疲勞后加重,休息后部分恢復(fù),朝輕夕重.受累肌群的范圍和程度變異很大，患病時間不定

重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，發(fā)病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。臨床主要表現(xiàn)為頸軟、抬頭困難，轉(zhuǎn)頸、聳肩無力。眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、眼球轉(zhuǎn)動不靈活。常用的免疫抑制劑為：腎上腺皮質(zhì)類固醇激素：強的松、甲基強的松龍等