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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，其臨床表現(xiàn)多樣，包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、復(fù)視等。 1.肌肉無力：患者常感到部分或全身骨骼肌無力，且活動后加重，休息后減輕。比如眼瞼下垂、抬頭困難、咀嚼無力等。 2.易疲勞：稍微活動就感到極度疲勞，休息后能有所緩解，但再次活動又會加重。 3.吞咽困難：吞咽食物時可能會感到費力，嚴重時甚至無法正常進食。 4.呼吸困難：病情嚴重時，呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸困難，這是重癥肌無力的危急情況。 5.復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響視覺功能。 6.聲音嘶?。汉聿考∪鉄o力，導(dǎo)致發(fā)聲異常。 總之，重癥肌無力的臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早治療。目前治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等，還可能需要胸腺切除等治療手段。患者需在醫(yī)生的指導(dǎo)下規(guī)范治療，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

你好！重癥肌無力的臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施，就會導(dǎo)致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害。

從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。