重癥肌無力是怎樣一種病
我的表哥，現在是得上了一種的叫做重癥肌無力的病了，我還是第一次聽說這個病的，不是很了解，所以想來具體的了解下這個病的一些的情況。
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，患者會出現部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀，其發(fā)病原因多樣，治療方法也有多種。 1.發(fā)病原因：自身免疫功能異常是主要原因，遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等也可能誘發(fā)。 2.癥狀表現：常見的有眼皮下垂、視力模糊、復視、咀嚼無力、吞咽困難、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測、胸腺影像學檢查等有助于診斷。 4.治療方式：藥物治療常用溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等；胸腺切除手術對部分患者有效；血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白可用于急性加重期。 5.日常注意：患者應注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)，定期復查。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過規(guī)范的治療和科學的管理，患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質量。
2025-02-13 15:00
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。
2015-12-20 00:24
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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你好！重癥肌無力的首發(fā)癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。
2015-12-19 18:54
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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