- Q:
- A:
您好，變性在某種病因作用下，細(xì)胞、組織受到損傷發(fā)生物質(zhì)代謝障礙，在一些細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞間質(zhì)內(nèi)，表現(xiàn)有某些物質(zhì)沉積(這些物質(zhì)或是原來所沒 有或原雖有但數(shù)量已明顯增...詳細(xì) »
- Q:
- A:
組織變性的病因：一、細(xì)胞變性：可由多種不同原因引起?！《?、脂肪變性：可由多種不同原因引起，如急性感染，缺氧，化學(xué)毒物(磷、氯仿，四氯化碳，酒精)，妊娠中毒...詳細(xì) »
- Q:
- A:
變性近視又稱病理性近視。近視眼可分為生理性近視或稱單純性近視，屈光度一般不超過-6D屈光度，且進(jìn)展緩慢，到20歲左右即可穩(wěn)定，眼底改變較輕。如果軸性近視度數(shù)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
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- Q:
- A:
變性近視的脈絡(luò)膜萎縮的病因目前確認(rèn)近視是遺傳和環(huán)境共同作用的結(jié)果，遺傳在變性近視中起著非常重要的作用。詳細(xì) »
- Q:
- A:
1、遺傳因素占5%-10% ，家族性肌萎縮性側(cè)束硬化。2、散發(fā)性可能有：中毒因素比如植物毒素、微量元素堆積或攝入過多等; 免疫因素比如MND患者血清檢出多種...詳細(xì) »
- Q:
- A:
非腎上腺素增生性假兩性畸形是在孕期，特別是孕早期，孕婦如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎兒男性化。在懷孕的不同時期服用雌激素，對女胎男性化...詳細(xì) »
- Q:
- A:
非腎上腺素增生性假兩性畸形的病因是母親和外源性雄激素增多引起的性分化異常，包括孕早期應(yīng)用具有潛在性雄激素活性的孕激素和雄激素制劑，引起男性化；孕中期應(yīng)用僅引...詳細(xì) »
- Q:
- A:
變性性近視的病因為常染色體隱性遺傳。除遺傳因素外,后天因素如全身健康狀況、生活環(huán)境、個人習(xí)慣及長期從事近距離工作等,均可助長近視程度的加深。眼球后段逐漸延伸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
引起神經(jīng)變性病的原因主要有以下四個方面：第一是遺傳基因方面的問題；第二是氧化應(yīng)激方面，比如說病人長期的緊張、休息不好，會使氧化應(yīng)激造成損傷；第三是炎癥方面的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，視網(wǎng)膜色素變性是致盲性眼病，和遺傳有關(guān)，也有懷孕期間感染病毒有關(guān)，一般在兒童或青少年時期發(fā)病累及雙眼，臨床表現(xiàn)的特點是夜盲，隨著病情的發(fā)展視野逐漸縮小...詳細(xì) »
- Q:
- A:
頸椎小關(guān)節(jié)創(chuàng)傷性退變性關(guān)節(jié)炎是指因退行性波及頸椎后方小關(guān)節(jié)的一部分或全部，呈現(xiàn)損傷性關(guān)節(jié)炎反應(yīng)，并產(chǎn)生一系列臨床癥狀的疾病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓亞急性聯(lián)合變性是由于維生素B12缺乏所引起的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，通常與惡性貧血一道發(fā)生。主要病變在脊髓后索和側(cè)索，臨床表現(xiàn)為深感覺障礙，感覺性共濟(jì)失調(diào)及痙...詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓亞急性聯(lián)合變性是由于維生素B12(Vit B12)缺乏所致的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。在老年人中多與惡性貧血伴發(fā)。常見病因為：Vit B12吸收障礙，如胃壁細(xì)胞...詳細(xì) »
- Q:
- A:
頸椎小關(guān)節(jié)創(chuàng)傷性退變性關(guān)節(jié)炎具體的發(fā)病機(jī)制及病理改變過程，因缺乏深入的研究，而欠明了，但創(chuàng)傷和退變則是引起本病發(fā)病的兩個肯定性因素。詳細(xì) »
- Q:
- A:
淀粉樣變性病因及發(fā)病機(jī)制尚不清楚，一般認(rèn)為主要是由于各種原因?qū)е碌牡矸蹣幼冃晕镔|(zhì)浸潤于細(xì)胞之間，或沉積于小血管基底膜下，或沿網(wǎng)狀纖維支架沉積。詳細(xì) »
- Q:
- A:
淀粉樣變性(amyloidosis)，又稱淀粉樣物質(zhì)沉積癥，為多種原因所誘導(dǎo)的以淀粉樣變性的纖維蛋白為主要形式的淀粉樣物質(zhì)(一種類似淀粉遇碘變藍(lán)的特異性蛋白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，小兒肝豆?fàn)詈俗冃缘牟∫颍焊味範(fàn)詈俗冃允浅Ｈ旧w隱性遺傳性銅代謝異常病，致病基因定位于第13號染色體長臂遠(yuǎn)端。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，小兒淀粉樣變性病是淀粉樣蛋白沉積于多種組織、器官引起多臟器功能障礙的全身性疾病。特別在肝、脾、腎、心臟、腎上腺、胰臟、胃腸組織、氣管壁和血管壁內(nèi)。淀粉...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，淀粉樣變性的病因迄今尚未闡明，但可能與以下因素有關(guān)：在動物實驗中，可用細(xì)菌毒素如大腸埃希桿菌內(nèi)毒素，以及抗毒素、血清、核酸、血漿球蛋白、甲膽蒽、膠狀硫...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肝豆?fàn)詈俗冃允且环N遺傳性銅代謝異常的疾病。其特點是銅沉積在肝、腦，腎、角膜等組織，引起一系列臨床癥狀，近年來，對本病的遺傳特點、發(fā)病機(jī)制，病理變化、臨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常從攝入銅量為2-5mg/d。食物中的銅由腸吸收入血，與清蛋白疏松地結(jié)合后進(jìn)入肝臟，其后銅大都由尿便排出。只有2%～5%吸收的銅與清蛋白結(jié)合，銅與二乙基二...詳細(xì) »
- Q:
- A:
黃斑是眼底視網(wǎng)膜視覺最敏銳的部位，如果黃斑部位發(fā)生缺損等病變，會導(dǎo)致明顯視力下降。您好，建議你試一下中醫(yī)治療。中醫(yī)認(rèn)為肝主目，腎經(jīng)主眼底。先天性黃斑變性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病為遺傳性疾病，其遺傳方式有常染色體隱性，顯性與性連鎖隱性三種，以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小，目前認(rèn)為常染色體顯性遺傳型至少有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病為遺傳性疾病，其遺傳方式有常染色體隱性，顯性與性連鎖隱性三種，以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小，目前認(rèn)為常染色體顯性遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；視網(wǎng)膜色素變性指的是影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病，建議及早治療詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！可以考慮綜合治療！一,藥物治療 1,維生素B12 500-1000ug肌注1次/d,連續(xù)2-4周,以后二個月內(nèi)每周給200-500ug,后改為維生素...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你的情況如果是胃炎引起缺維生素B12引起的話，可以及時補(bǔ)充維生素B12，維生素B1，胃炎顆粒治療，配合針灸治療看看，有可能會慢慢改善，必要時考慮住院觀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析： 你好，很高興能夠為您解答，癲癇患者一旦確診是很難治療的，一定要堅持治療，會有一部分患者治愈的。 指導(dǎo)意見： ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析： 你好，很高興能夠為您解答，癲癇患者一旦確診是很難治療的，一定要堅持治療，會有一部分患者治愈的。 指導(dǎo)意見： ...詳細(xì) »