- Q:
- A:
你好，主要應(yīng)與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠(yuǎn)端性肌病相鑒別?！“w肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進(jìn)展，70...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，主要應(yīng)與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠(yuǎn)端性肌病相鑒別?！“w肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進(jìn)展，70...詳細(xì) »
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巨細(xì)胞感染如果是未懷孕時查到的.說明是既往感染過已產(chǎn)生抗體.并不影響懷孕的但如果是孕早期檢查出來的.那有可能是宮內(nèi)感染會造成胎兒畸形的.所以為了后代著想.孕...詳細(xì) »
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- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì) »
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- A:
你好，巨細(xì)胞病毒的傳播方式有一種是水平傳播：即通過唾液、黏液、尿液、糞便等傳播引起，若兩個孩子生活在一起，最好分餐，病孩的排泄物要隔離消毒巨細(xì)胞病毒會引起肝...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好~！不會傳染的，但是孩子需要及時治療，會影響孩子正常發(fā)育智力及各臟器功能，詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì) »
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- A:
當(dāng)然會!巨細(xì)胞病毒引起的傳染病。巨細(xì)胞病毒主要侵犯上皮細(xì)胞。由于感染該病毒之后可出現(xiàn)巨大細(xì)胞故名巨細(xì)胞病毒。它可通過性接觸傳染在人體內(nèi)引起多種疾病并可能與致...詳細(xì) »
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- A:
你好這個不會傳染的，不必過于擔(dān)心，感謝你的咨詢詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，對類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)胞的浸潤，降低血清CK...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，尚無有效的預(yù)防方法，對癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。希望我的回答對你有所幫助。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，尚無有效的預(yù)防方法，對癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質(zhì)均增加，臨床肌無力加重或僅有輕微改善。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，對類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎的重要臨床特征。靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì) »
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- A:
有一定的傳染性巨細(xì)胞病毒的傳播方式有一種是水平傳播：即通過唾液,黏液,尿液,糞便等傳播引起,若兩個孩子生活在一起,最好分餐,病孩的排泄物要隔離消毒巨細(xì)胞病毒...詳細(xì) »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病檢查，肌電圖、肌肉活檢，血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正常或輕度增加，詳細(xì) »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病根據(jù)癥狀確診，同時建議通過血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正?；蜉p度增加確診，一般不超過正常值的10～12倍。詳細(xì) »
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- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)...詳細(xì) »
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- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病下肢無力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、對稱性肌無力、面肌無力、四肢無力、腱反射消失、癱瘓、食管蠕動差擴(kuò)張及梨狀窩鋇劑滯留。詳細(xì) »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細(xì) »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病發(fā)病機(jī)制至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產(chǎn)物，且后來發(fā)現(xiàn)該包涵體能與麻疹病毒抗體結(jié)合，但有關(guān)s-IBM與病毒感染間的關(guān)系...詳細(xì) »
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- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細(xì) »
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- A:
寶寶有這個病毒的話必須去醫(yī)院看看檢查一下再進(jìn)行治療的，平時也要給寶寶多喝點溫開水，幫助體內(nèi)排出下病毒。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，包涵體肌炎IBM是一種慢性炎癥性肌病。1993年Askanas等將臨床病理表現(xiàn)與包涵體肌炎極為相似但肌肉活檢病理缺乏炎癥細(xì)胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱為...詳細(xì) »
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- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的治療：對類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌...詳細(xì) »
- Q:
- A:
包涵體肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進(jìn)展，70%的患者首發(fā)癥狀為下肢近端無力，也可以下肢遠(yuǎn)端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱，隨著病情進(jìn)展，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
診斷s-IBM主要應(yīng)與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠(yuǎn)端性肌病相鑒別。檢查實驗室檢查：血清肌酶檢查s-...詳細(xì) »
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- A:
巨細(xì)胞病毒亦稱細(xì)胞包涵體病毒，是一種皰疹病毒組DNA病毒。分布廣泛，其他動物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟疾患為主的各系統(tǒng)感染，從輕微...詳細(xì) »