什么是包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌?。?/h3>
2025-02-17 11:10
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最近表妹因為減肥特別郁悶，都已經減肥一個月了感覺都沒什么效果，表妹急了，什么法都用最近一下暈倒了，我舅媽帶去檢查身體了，檢查出得了包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是什么？
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一組較為少見的肌肉疾病，其發(fā)病機制復雜，涉及遺傳、免疫等多個方面，癥狀多樣，診斷和治療也具有一定難度。 1. 發(fā)病原因：包涵體肌炎可能與自身免疫反應有關，遺傳性包涵體肌病則由基因突變引起。 2. 癥狀表現：患者常出現肌肉無力、肌肉萎縮，尤其以下肢近端和遠端肌肉為主，還可能伴有吞咽困難等。 3. 診斷方法：包括肌電圖、肌肉活檢、血液檢查等，以明確肌肉損傷情況和病因。 4. 治療方式：目前主要采用藥物治療，如糖皮質激素、免疫抑制劑等，以緩解癥狀、延緩病情進展。常用藥物有潑尼松、甲氨蝶呤、環(huán)孢素等。 5. 預后情況：病情進展速度和預后因人而異，部分患者病情可相對穩(wěn)定，部分可能逐漸加重。 總之，包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病雖然較為罕見，但通過早期診斷和合理治療，能在一定程度上改善患者的生活質量。
2025-02-18 06:18
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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你好，主要應與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側索硬化、進行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠端性肌病相鑒別?！“w肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進展，70%的患者首發(fā)癥狀為下肢近端無力，也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。
2015-12-23 09:22
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