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如何預(yù)防包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌???

我同桌的爺爺住在鄉(xiāng)下,他老人家也上年紀(jì)了的,最近聽說身體不是很好的,出現(xiàn)下肢無力、腱反射消失、膝、踝反射減退的情況,醫(yī)生說有可能是患了包涵體肌炎,怎么辦才呢?包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病預(yù)防呢?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的預(yù)防,需要從多個方面入手,包括生活習(xí)慣、飲食調(diào)整、適度運動、定期體檢、避免感染等。 1. 生活習(xí)慣:保持規(guī)律的作息,充足的睡眠,避免過度勞累和長時間的精神緊張。 2. 飲食調(diào)整:均衡飲食,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,如瘦肉、魚類、蛋類、新鮮蔬菜和水果。 3. 適度運動:選擇適合自身的運動方式,如散步、太極拳等,增強肌肉力量和耐力,但要避免過度運動造成損傷。 4. 定期體檢:尤其是有家族病史的人群,定期進行肌肉功能檢查、血液檢查等,以便早期發(fā)現(xiàn)異常。 5. 避免感染:注意個人衛(wèi)生,預(yù)防呼吸道、胃腸道等感染,感染可能會誘發(fā)或加重病情。 6. 避免接觸有害物質(zhì):如某些化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等。 總之,預(yù)防包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病需要綜合多方面的措施,并長期堅持。如果出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),進行診斷和治療。

    2025-01-17 04:56
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病。特點是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細絲包涵體。將臨床病理表現(xiàn)與包涵體肌炎極為相似,但肌肉活檢病理缺乏炎癥細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱為遺傳性包涵體肌病。本病病因不清可能與T細胞介導(dǎo)的肌細胞毒性、多因素遺傳易感性參與發(fā)病機制有關(guān)。所以沒有好的預(yù)防方法。臨床上也沒有特效治療方法。建議試試營養(yǎng)療法、順勢療法。

    2016-02-17 08:00
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細絲包涵體。無特殊記錄四肢肌無力長期臥床及吞咽困難可導(dǎo)致褥瘡及肺部感染

    2016-02-17 02:20
  • 回答1

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,尚無有效的預(yù)防方法,對癥處理,加強臨床醫(yī)療護理,是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質(zhì)均增加,臨床肌無力加重或僅有輕微改善。

    2016-02-16 16:36
就醫(yī)問藥

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什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類型。Adams等(1965)首先報道了此病的細胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

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  • 程海英

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    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

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