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X單體綜合征
Q:

染色體檢查

A:

您好,胎兒心畸形多與懷孕前三個月感染風疹病毒有關。一般的染色體檢查最好去大些的醫(yī)院檢查。詳細»

Q:

染色體檢測

A:

你好市四院可以!那是河北的生殖中心!詳細»

Q:

什么地方治療染色體病好一點

A:

您好,你孩子得的是染色體病,您的孩子得了染色體病,目前是沒有辦法治療的。詳細»

Q:

我有一朋友爸媽有染色體,我朋友會不會也有...

A:

這是什么問題呀,打錯字了嗎?染色體每個人都有呀。你是不是想問他爸媽有傳染病呀,他會不會也有呀?詳細»

Q:

檢測項目:胎兒染色體數(shù)目檢測方法:熒光

A:

朋友您好,檢查結(jié)果可以排除13、18、21三體綜合癥的可能。詳細»

Q:

Y染色體異染色質(zhì)增加,為多態(tài)性改變,

A:

人類染色體的很大部分是異染色質(zhì),容易發(fā)生形態(tài)學的變化.Y染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常與臨床某些疾病相關.由于Y染色體上存在SRY等基因,它在人類性分化中具有至關重...詳細»

Q:

做唐試綜合篩查的時候21染色體是1/15

A:

很高興為您解答,根據(jù)您的描述,您所檢查的是染色體遺傳疾病,與白血病沒有關系,檢查結(jié)果顯示有風險,最后進一步做個羊水穿刺建議您注意休息,保證充足的睡眠,合理飲...詳細»

Q:

你好我的羊水穿刺檢查結(jié)果是XY染色體未見...

A:

您好羊水穿刺檢查報告中的【染色體:數(shù)目未見異常Y染色體:數(shù)目未見異晨主要是針對羊水染色體檢查的目的主要是指由于有害化學物質(zhì)、X線照射、環(huán)境因素影響高齡妊娠近...詳細»

Q:

22號染色體隨體柄增長,屬于染色體多態(tài)性...

A:

你好,出現(xiàn)這個現(xiàn)象,一般導致不孕的可能性是較小的,這個疾病一般是染色體出現(xiàn)的微小的變化,染色體多態(tài)性的臨床意義尚不清楚,暫時不能確定對孩子有多大的影響,但是...詳細»

Q:

染色體XXY是什么意思?

A:

XXY是染色體檢查的結(jié)果,屬于三倍體綜合癥一般情況下,性染色體都為XX或XY,如果結(jié)果為XXY,此人會出現(xiàn)男女性征共有的特性詳細»

Q:

染色體異常癥狀

A:

在人類大多數(shù)細胞核中都有染色體,在細胞分裂時呈現(xiàn)46條桿狀結(jié)構(gòu).染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中.一對夫婦可能會出現(xiàn)有一個表型...詳細»

Q:

y染色體臂間倒位

A:

這個情況應該是不大可能有正常的孩子的,患者的染色體有明顯的異常,是遺傳基因有問題了,不能有正常的孩子,詳細»

Q:

我們能不能檢查出染色體有沒有攜帶隱形遺傳...

A:

可以,但不是每個醫(yī)院都能查,你問問北大的醫(yī)院,費用可能有點高,另外懷孕期間也可以抽羊水查孩子染色體可以,但不是每個醫(yī)院都能查,你問問北大的醫(yī)院,費用可能有點...詳細»

Q:

月經(jīng)期染色體

A:

胚胎停止發(fā)育的原因1.可能是胚胎本身發(fā)育的不好自然選擇流產(chǎn)(早期流產(chǎn)是受精卵的染色體異常所致,這種流產(chǎn)減少了先天性畸形兒的出生,是人類的一種自然淘汰現(xiàn)象)。...詳細»

Q:

胎兒左心室有強光斑與染色體有什么關系

A:

你好!多譜勒彩超檢查胎兒左心室有強光斑這與染色體無必然聯(lián)系的.詳細»

Q:

染色體篩查

A:

真心祝福你早日脫離病苦。你的情況,建議你到當?shù)卣?guī)的醫(yī)院檢查,做個檢查,看是否增生.然后再做個性激素六項檢查看是否是內(nèi)分泌失調(diào)造成的.明確診斷,及時治療.西...詳細»

Q:

我家唐氏兒寶寶的染色體是47XX+21是

A:

您好,這一般是沒有遺傳原因的。您好,多數(shù)是由于受到損傷變異所造成,您還是可以生出健康的寶寶。詳細»

Q:

你說的家族性息肉病的一種,常染色體顯性遺...

A:

病情分析:你好,家族性結(jié)腸息肉病又叫P-J綜合征,腺瘤性息肉綜合征,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,人有22對常染色體和一對性染色體(X,Y),常染色體顯性遺...詳細»

Q:

小兒脆性X染色體

A:

你好,本病征X染色體長臂末端脆性位點的發(fā)生可能DNA合成代謝過程中的脫氧胸苷-磷酸不足有關,而脆性位點為富有DNA的節(jié)段,當脫氧胸苷-磷酸減少時,脫氧胸苷三...詳細»

Q:

請問:我的染色體y>18,醫(yī)生說對生育下...

A:

男性大y染色體核型的患者,臨床主要表現(xiàn)為習慣性流產(chǎn)、不育及生育智力低下,有缺陷的后代。人類y染色體是人類染色體中最小的一條染色體,由假(異)常染色體區(qū)和y特...詳細»

Q:

夫妻做染色體檢查大概需要多少錢?

A:

您好,地區(qū)不同,費用也是不同的,祝你健康詳細»

Q:

染色體異??梢灾委焼幔??我老婆懷孕了,檢...

A:

胎兒染色體異常是一種先天性疾病,是沒有辦法治療的。為優(yōu)生優(yōu)育,防止孩子出生后出血畸形、智障等給家庭帶來負擔,建議服從就診醫(yī)院的意見,必要時終止妊娠。詳細»

Q:

G帶染色體核型分析21號隨體增長會有什么...

A:

你好!屬于常染色體形態(tài)異常,遺傳的,沒有藥物可以改變建議你咨詢遺傳專家會遺傳給下一代,但是下一代不一定會表現(xiàn)出來!。詳細»

Q:

孕前染色體檢查費用

A:

孕前染色體檢查與一般檢查有所不同,因為需要對采集細胞進行一定時間的培養(yǎng)和測定,先進的醫(yī)療設備和嚴謹?shù)臋z查流程成了大多區(qū)縣醫(yī)院不能開展的原因。據(jù)調(diào)查,目前重慶...詳細»

Q:

唐篩高危,染色體異常

A:

HCG的MON值偏高,需提供21-三體綜合征的風險值,并去醫(yī)院遺傳咨詢。持唐氏篩查報告去醫(yī)院婦產(chǎn)科進行遺傳咨詢。提供各染色體疾病的風險值??蓮筒樘剖虾Y查,并...詳細»

Q:

染色體平衡移位

A:

您好:染色體是沒有辦法治療的不過你這個是平衡異位其實還是有機會懷孕的只不過很困難而已基因問題治不了的!5詳細»

Q:

21染色體異常

A:

你好,根據(jù)您的描述,已了解您的病情??紤]遺傳疾病根據(jù)你的描述看應該是21三體綜合征,又叫先天愚型,屬于遺傳疾病詳細»

Q:

22號染色體異常目前是否可知道能活多大年

A:

你好,染色體異常具體能存活到多大,沒有確切的數(shù)據(jù),一般和家庭條件以及父母的照料有很大關系。詳細»

Q:

22號染色體異?,F(xiàn)在是否可知能活多大年齡

A:

這樣的問題是要結(jié)合患者的癥狀是否有問題的在針對性的治療的。要多喝水注意休息,如果患者的體質(zhì)是正常的那么就是不會有問題的。詳細»

Q:

查染色體需要抽血嗎?抽血以后是乙肝病毒攜

A:

你好,乙肝病毒攜帶者需要單獨進行乙肝病毒測量的,檢查的抽血是沒有該檢測項目的,如果需要可繼續(xù)追問我,我將對你的問題進行詳細的解答。詳細»