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環(huán)狀染色體22綜合征
Q:

什么是染色體

A:

染色體是遺傳信息的主要攜帶者,存在于細(xì)胞核內(nèi).1883年美國學(xué)者提出了遺傳基因在染色體上的學(xué)說,1928年摩爾根證實(shí)了染色體是遺傳基因的載體,從而獲得了生理...詳細(xì)»

Q:

染色體是否異常??

A:

您好,您的情況屬于正常的!正常人都是23對(duì)染色體,男性的兩條性染色體是異型的,一條是X染色體,另一條是Y染色體,核型寫作46,XY.女性的兩條染色體是同型的...詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)專家?guī)臀铱纯囱蛩┐倘旧w報(bào)告!急!

A:

男胎,y染色體倒位,最好在產(chǎn)前再做一次檢查。你好,由于你的描述不能看出孩子的染色體倒位的具體長度為多少,如果倒位的片段比較小的話,重復(fù)或缺失的染色體片段越大...詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)問染色體檢查是要孕前檢還是懷孕后檢呢?

A:

你好,染色體檢查應(yīng)該是孕前檢查的內(nèi)容,期主要的目的就是檢查遺傳性疾病。一般來說,孕前檢查包括有:1.血常規(guī)(血型)、2.尿常規(guī)、3.肝功能、4.脫畸全套、5...詳細(xì)»

Q:

染色體平衡易位

A:

兩條不同源的染色體各發(fā)生斷裂后,互相變位重接而形成兩條結(jié)構(gòu)上重排的染色體稱相互易位。這種易位大多數(shù)都保留了原有基因總數(shù),對(duì)基因作用和個(gè)體發(fā)育一般無嚴(yán)重影響,...詳細(xì)»

Q:

做染色體的目的是什么?

A:

你好,你染色體畸形率是百分之百?zèng)]有太好的治療辦法,是你染色體的問題,目前的治療都沒有用詳細(xì)»

Q:

哪位醫(yī)生可以幫我認(rèn)真分析一下該染色體?

A:

上次一查就是知道!由脫氧核糖核酸、蛋白質(zhì)和少量核糖核酸組成的線狀或棒狀物,是生物主要遺傳物質(zhì)的載體。因是細(xì)胞中可被堿性染料著色的物質(zhì),所以稱為染色體也叫染色...詳細(xì)»

Q:

幫忙看下染色體報(bào)告是什么意思

A:

腎盂腎炎就是腎存在感染灶,感染在肺里就在肺炎。注意多飲水,每2-3小時(shí)排尿一次,是最有效的預(yù)防方法。注意會(huì)陰部清潔。控制不好可伴發(fā)腎乳頭壞死,周圍膿腫,結(jié)石...詳細(xì)»

Q:

染色體化驗(yàn)結(jié)果分析。

A:

你好,根據(jù)你上面所描述的情況考慮你的問題不大,你好,根據(jù)你上面所描述的情況考慮你的問題不大,不要太緊張了詳細(xì)»

Q:

染色體異常懷孕了??!急?。。。?/a>

A:

,你好,染色體異常容易導(dǎo)致流產(chǎn)的產(chǎn)生,建議你去醫(yī)院進(jìn)行檢查須要情況下要住院進(jìn)行治療。婦科b超檢查項(xiàng)目9:婦科腫瘤:①良性:如子宮肌瘤及各類卵巢囊腫。②惡性:...詳細(xì)»

Q:

疾病: 染色體 病情描述: 醫(yī)生

A:

你好,這個(gè)染色體異常引起的癥狀,這個(gè)情況下懷孕流產(chǎn)的幾率太高。這個(gè)基因引起的目前沒有特殊治療方法。詳細(xì)»

Q:

染色體檢查為46XX.22PS+是否能要

A:

這種情況懷疑是有22號(hào)染色體的異常,可能會(huì)對(duì)胎兒有所影響的,但是具體的還需要生殖中心具體的鑒定一下。詳細(xì)»

Q:

如何預(yù)防染色體異常

A:

人們?cè)谌粘I钪薪佑|到各種各樣的化學(xué)物質(zhì),有的是天然產(chǎn)物,有的是人工合成,它們會(huì)通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進(jìn)入人體,而引起染色體畸變詳細(xì)»

Q:

染色體易位怎么辦?

A:

可以考慮試管嬰兒.詳細(xì)»

Q:

染色體怎么檢查?

A:

一般的大一點(diǎn)的正規(guī)醫(yī)院都可以查染色體,一般都是遺傳室在做.做這個(gè)檢查時(shí)可以吃飯的,但是不要亂吃藥.唐氏綜合征又稱21三體綜合征,先天愚型或Down綜合癥屬常...詳細(xì)»

Q:

染色體是什么東西

A:

你好,染色體由脫氧核糖核酸、蛋白質(zhì)和少量核糖核酸組成的線狀或棒狀物,是生物主要遺傳物質(zhì)的載體。因是細(xì)胞中可被堿性染料著色的物質(zhì),所以稱為染色體也叫染色質(zhì)。不...詳細(xì)»

Q:

染色體核型分析報(bào)告

A:

染色體核型簡(jiǎn)單而言,是指體細(xì)胞染色體在光學(xué)顯微鏡下所有可測(cè)定的表型特征的總稱。一般包括染色體數(shù)目、大小、形態(tài)及結(jié)構(gòu)!染色體自動(dòng)識(shí)別軟件系統(tǒng)功能特點(diǎn)  1、清...詳細(xì)»

Q:

男方染色體異常,女方正常,能生育孩子嗎?

A:

您好:導(dǎo)致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內(nèi)分泌性因素,解剖因素等.一般情況下第一次懷孕即出現(xiàn)胎停育,如果找不到病因的話,以后再懷...詳細(xì)»

Q:

唐氏綜合癥中的染色體畸變產(chǎn)生的原因

A:

你前兩項(xiàng)稍微有點(diǎn)異常,但是問題不大.唐氏篩查中的高?;虻臀V皇且环N可能性,即便檢查出是高危來,也不一定會(huì)懷上唐氏胎兒,現(xiàn)在唐氏篩查準(zhǔn)確率較低.唐氏綜合癥中的...詳細(xì)»

Q:

染色體異常,引起少精怎么治療?

A:

1、少精子癥的男性可能經(jīng)常感到腰膝酸軟,甚至出現(xiàn)頭暈耳鳴,身體孱弱。  2、附睪經(jīng)常感覺墜脹,會(huì)陰部也不舒服等?! ?、在進(jìn)行正常的性生活時(shí)發(fā)覺射精量較少,...詳細(xì)»

Q:

染色體異常是什么病,能懷孕嗎

A:

您好,染色體異??梢詰言?但有一定的風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)您慎重.伴性隱性遺傳病的遺傳規(guī)律:(1)男性患者與正常女性結(jié)婚所生女孩均為攜帶者,而男孩均正常;(2)女性攜帶者...詳細(xì)»

Q:

我的染色體檢查結(jié)果46XX16QH+

A:

你好,46XX說明你的染色體數(shù)目正常,為女性,16qh+,此核型為16染色體次縊痕增長,是染色體的一種多態(tài)性.16qh+常引起流產(chǎn),因?yàn)榇慰O痕處的異染色質(zhì)增...詳細(xì)»

Q:

如何檢查染色體

A:

您好!染色體病是一種遺傳病,各種染色體病有其獨(dú)特的臨床癥狀和體征,有固有的遺傳規(guī)律,還有特定的細(xì)胞染色體核型,因此,染色體病的檢查應(yīng)包括以下幾方面:(一)通...詳細(xì)»

Q:

我和老公染色體結(jié)合不好~

A:

你好,這個(gè)對(duì)胎兒是有影響的.是可以繼續(xù)妊娠的,需多注意營養(yǎng),半個(gè)月后再次復(fù)查為好,如果檢查還是無胎芽,無胎心,這個(gè)是胎兒發(fā)育異常引起的,是需終止妊娠詳細(xì)»

Q:

胎兒染色體有異常

A:

導(dǎo)致胎兒停止發(fā)育的因素很多,主要有胚胎或胎兒的染色體核型異常,早孕期孕婦病毒感染,接觸放射性物質(zhì),孕婦患有嚴(yán)重糖尿病或甲亢,精神緊張等,部分孕婦胎停育原因并...詳細(xì)»

Q:

關(guān)于染色體檢查

A:

人體內(nèi)的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色體上。通常染色體是穩(wěn)定的,但在日常生活中一些不良因素的影響下(如放射線、藥物、疾病,被污染的水、空氣等),染色體的數(shù)目、...詳細(xì)»

Q:

染色體是什么

A:

Y染色體是屬于XY性別決定系統(tǒng)的人類以及大多數(shù)哺乳類的性別決定染色體之一.對(duì)哺乳類來說,它含有SRY基因,能夠觸發(fā)睪丸的發(fā)生,因此決定了雄性性狀.通常雄性有...詳細(xì)»

Q:

染色體檢查多少錢

A:

你好,現(xiàn)在檢查染色體,一般都是抽血就行,其他的你就不用管了,檢查前也沒有需要特別注意的,就是結(jié)果出的比較慢一點(diǎn),大概需要兩周時(shí)間。一般染色體需要到大醫(yī)院檢查...詳細(xì)»

Q:

女性染色體化驗(yàn)檢查結(jié)果:46X

A:

女性多1條X染色體:也稱為“X3綜合征”或“超雌綜合征”.發(fā)生率約為1/2000,染色體組成為47條,即47,XXX.這類患者軀體外形特征不顯著,性征發(fā)育如...詳細(xì)»

Q:

染色體都是查什么的?

A:

染色體檢查的臨床適應(yīng)癥  一,生殖功能障礙者  在不孕癥,多發(fā)性流產(chǎn)和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者.常見的有染色體結(jié)構(gòu)...詳細(xì)»