- Q:
- A:
您好,根據(jù)您的描述,右手大拇指畸形做四維彩超沒有查看出來,考慮胎兒在生長發(fā)育期間由于體位不是長時間固定的,肢體遠(yuǎn)端由于胎兒身體的遮擋,沒有查看出來也是常見的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
寶寶出生就是畸形手指;有六個手指頭,大拇指彎曲不像是大拇指,伸不直,想讓他的手像我們正常人的手指一樣,可以伸的直的話,這種情況看歷史多指畸形,建議注意觀察看...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,多指畸形可以試管嬰兒,移植以后可能會有少量的出血,經(jīng)過一定的處理以后發(fā)現(xiàn)懷孕了也沒事兒。但有些病人出血就是代表她沒有懷孕,那經(jīng)過處理也沒法給她達(dá)到懷孕...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這就是發(fā)育缺陷引起的,至于是什么原因?qū)е碌氖謴?fù)雜,有的是基因缺陷,有的是懷孕時遇到什么不利因素引起的,詳細(xì)»
- Q:
- A:
手指畸形分類1、多指指畸形各有獨特表現(xiàn)。復(fù)雜畸形如鏡手(尺側(cè)雙手)和五長指手也屬于贅生指畸形,重復(fù)畸形又可分為橈側(cè)(拇指側(cè)),中間和尺側(cè)(小指側(cè))三型。拇指...詳細(xì)»
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn):短形體:身材矮小,寬胸,皮下脂肪豐滿,肌肉發(fā)達(dá),短指(趾)。晶狀體脫位或半脫位、白內(nèi)障、高度近視、青光眼,部分患者尚可見虹膜震顫或虹膜缺失、視網(wǎng)膜...詳細(xì)»
- Q:
- A:
尖頭并指畸形Ⅰ型Wheaton(1894)首報,由Apert(1906)證實,發(fā)生率為6—10×10-4。近被確定為尖頭并指綜合征Ⅰ型。又稱Apert綜合征...詳細(xì)»
- Q:
- A:
手指畸形的治療:手指畸形矯正手術(shù)1、多指簡單的重復(fù)畸形宜在小嬰兒期盡早切除,復(fù)雜多指應(yīng)推遲到1歲時矯正。2、并指常需手術(shù)分離和全厚皮移植。3、彎曲指常用夾板...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,這種情況考慮應(yīng)該是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,屬于自身免疫性疾病很難治愈。目前來說沒有治愈的特效方法,可以采用中西醫(yī)結(jié)合的辦法治療目的是控制病情發(fā)展及減緩關(guān)節(jié)的畸...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,雙手無名指和小指畸形,手關(guān)節(jié)很痛這種情況考慮可能類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等,可以外科就診局部物理治療結(jié)合藥物治療建議注意休息,局部熱敷理療,應(yīng)用美洛昔康等藥物,必...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,根據(jù)您提供的病史來看,燒傷導(dǎo)致的皮膚攣縮進(jìn)而關(guān)節(jié)功能障礙! 這種情況建議積極活動燒傷處的關(guān)節(jié),皮膚是有彈性的,可以延伸,過程很痛苦,皮膚缺損不大可以...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,Laurence—Moon—Biedl綜合征(性幼稚色素視視網(wǎng)膜炎-多指畸形綜合征)是一種少見的常染色體隱性遺傳性病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
短指-晶狀體異位綜合征(brachy morphism-elctopia lentissyndrome)由Weill于1932年首先報告,1939年Marc...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,小指骨折保守治療,這時可以用夾板或是石膏來進(jìn)行固定復(fù)位的 。一般6周左右可去除外固定。詳細(xì)»
- Q:
- A:
左指拇指并指 ,右指拇指畸形需要手術(shù)治療。一般情況下需要看圖片是不是嚴(yán)重或者復(fù)雜 。這個情況下具體費用咨詢治療醫(yī)院 。一般情況下需要2--3萬左右 。詳細(xì)»
- Q:
- A:
左指拇指并指 ,右指拇指畸形需要手術(shù)治療。一般情況下需要看圖片是不是嚴(yán)重或者復(fù)雜 。這個情況下具體費用咨詢治療醫(yī)院 。一般情況下需要2--3萬左右 。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小孩大拇指畸形的話,應(yīng)該屬于缺少鈣一般缺少鈣的話,容易導(dǎo)致大拇指畸形。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,寶寶拇指畸形,這個肯定是要,在醫(yī)院檢查治療的,有可能是可以通過手術(shù)來進(jìn)行治療的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒短指-球狀晶體異位綜合征尚無有效的治療方法,可以采取對癥治療的方法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒短指-球狀晶體異位綜合征是一種少見的伴有全身發(fā)育異常的遺傳性疾病,繼發(fā)青光眼的發(fā)生率很高,發(fā)生近視往往在兒童期,平均年齡為2.2歲。又稱為短指-球狀晶體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒短指-球狀晶體異位綜合征的癥狀表現(xiàn):先天性晶狀體位置異常是小兒短指-球狀晶體異位綜合征最典型的臨床表現(xiàn),同時也伴發(fā)中胚葉特別是骨發(fā)育異常。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒短指-球狀晶體異位綜合征是一種少見的伴有全身發(fā)育異常的遺傳性疾病,繼發(fā)青光眼的發(fā)生率很高,發(fā)生近視往往在兒童期,平均年齡為2.2歲。又稱為短指-球狀晶體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒短指-球狀晶體異位綜合征的病因:本病征遺傳方式為隱性遺傳,也有認(rèn)為是顯性遺傳。本病征可有家族史,為遺傳性疾病,癥狀可全部表現(xiàn)或部分表現(xiàn)。系因中胚葉組織過...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒短指-球狀晶體異位綜合征尚無有效的治療方法,可以采取對癥治療的方法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒短指-球狀晶體異位綜合征檢查:1.實驗室檢查:一般血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)檢查,結(jié)果均正常。 2.輔助檢查:(1)X線檢查手部掌骨和指骨呈對稱性縮短和增寬...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒短指-球狀晶體異位綜合征診斷:根據(jù)上述典型臨床表現(xiàn)及X線特征做出診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
親,如果是引產(chǎn)的話是會疼的,而且那種疼比生孩子還難受,這時候?qū)殞毷遣粫约河昧α耍椭荒芸磕愕牧猓鍖m就沒那么疼了。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,光看表面是難以判斷的,建議到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院手外科就診,由醫(yī)生檢查明確手指的關(guān)節(jié)和韌帶等具體情況才能判斷是否合適手術(shù)矯正。希望我的回答對你有所幫助。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,如果是嬰兒的話,多考慮是先天發(fā)育的問題,后天很難改變,建議可以到兒科或外科詳檢看看,盡量排除異常,平時可以適當(dāng)?shù)难a充些鈣劑和維生素A調(diào)理,在伸展時多注...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好 對僅以狹長的皮蒂與正常手指相連的贅生指,簡單切除即可,出生后即可進(jìn)行;對簡單型多指,特別是尺側(cè)多指,出生后3~6個月手術(shù)較好;對有嚴(yán)重畸形、組織缺損的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好:如果手指畸形,可以做去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院手外科做手術(shù)治療的,建議您積極配合醫(yī)生治療,應(yīng)該及時予以手術(shù)治療的。術(shù)后應(yīng)注意休養(yǎng)的,應(yīng)盡量避免外界環(huán)境的不良刺激,一般...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,診斷檢查:尖頭、并指和MR是尖頭并指畸形的診斷要點,X線檢查有助診斷。須鑒別各分型。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,尖頭并指畸形的治療:松解顱縫,糾正畸形,智能訓(xùn)練。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,尖頭并指畸形的檢查:X線檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,尖頭并指畸形綜合征是表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常且伴有并指畸形的一組病征。詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議:你好,,建議你到醫(yī)院檢查一下情況,判斷一下病情,之后在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。沒有確診前不要擅自用藥,以免加重病情。多喝水。建議多點休息。希望我的建議對...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,尖頭并指畸形綜合征是表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常且伴有并指畸形的一組病征。發(fā)病機理不明。尖頭并指畸形的病因系頭顱畸形或腦積水,亦可能由疾病本身所致。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,尖頭并指畸形的病因:發(fā)病機理不明。尖頭并指畸形的病因系頭顱畸形或腦積水,亦可能由疾病本身所致。病理非特異性輕度腦萎縮,少數(shù)腦積水。半數(shù)有臨床未診斷的內(nèi)...詳細(xì)»