- Q:
- A:
在遺傳素質(zhì)、環(huán)境因素、雌激素水平等各種因素相互作用，導(dǎo)致T淋巴細(xì)胞減少、T抑制細(xì)胞功能降低、B細(xì)胞過度增生，產(chǎn)生大量的自身抗體，并與體內(nèi)相應(yīng)的自身抗原結(jié)合形...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，其實(shí)高風(fēng)險(xiǎn) 未必代表你的寶寶不正常，這只是一個(gè)概率問題70%的正確率。目前除了做羊穿沒有別的辦法能確定寶寶的染色體是否異樣，有時(shí)候這些跟家庭遺傳沒什么...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，建議你可以到外科或遺傳中心做診斷。詳細(xì) »
- Q:
女友和前兩個(gè)男友發(fā)生過性關(guān)系， 最近看了有關(guān)先父遺傳一個(gè)發(fā)現(xiàn)，什么情況下是會(huì)發(fā)生先父遺傳。怎么檢測
- A:
您好，對于您的情況，還是能夠引起遺傳的概率還是很小的，一般遺傳都是一些相關(guān)的來自卵細(xì)胞和精子的遺傳的可能性較大一下，還是不需要擔(dān)心的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；部分有一定遺傳性的。結(jié)締組織病是以疏松結(jié)締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎(chǔ)的一組疾病。結(jié)締組織病包括硬皮病、皮肌炎、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你描述的情況，你多是有單眼先天發(fā)育異常的可能性很大，建議你可以到眼底病科詳檢即可，一般先天性的疾病很難治療和糾正。詳細(xì) »
- Q:
- A:
朋友你好！鑒于患者的情況血色病，建議到醫(yī)院血液科進(jìn)行自靜脈放血療法開展以來,本病的5年生存率已高達(dá)89％。對臨床表現(xiàn)不大明顯的早期血色病病人，若采用靜脈放血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
不會(huì)的，一般腫瘤是婦科疾病引起的，后天性的疾病大多都不會(huì)遺傳的。積極治療是關(guān)鍵，可以及時(shí)手術(shù)切除病灶，然后再結(jié)合藥物調(diào)理。注意衛(wèi)生和腹部保暖，多吃些活血化瘀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
當(dāng)然不會(huì)的，后天性的疾病大多數(shù)不會(huì)遺傳。建議先去醫(yī)院做個(gè)化驗(yàn)，找出致病菌針對性消炎治療，如支原體、衣原體、滴蟲、霉菌等。平時(shí)要注意衛(wèi)生勤換內(nèi)衣褲勤洗澡，多吃...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般蠶豆病是遺傳病，通過性聯(lián)不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，平時(shí)注意休息，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；多毛癥是指汗毛密度增加變長變多，超過正常生理范圍，一般表現(xiàn)為面部、陰部、腋下、腹、背及四肢體毛明顯增多增長增粗而黑，有的還長胡須、胸毛及乳頭長毛，常伴...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；淋巴結(jié)，肝大和脾大 75%的急性淋巴細(xì)胞白血病患者可出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大，多數(shù)為全身淋巴結(jié)腫大，少數(shù)表現(xiàn)為局部淋巴結(jié)腫大，肝腫大約占75%，脾腫大約占85%...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；此病的遺傳表現(xiàn)為母親如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發(fā)病，而更多的是在成年初期發(fā)病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難，肌肉...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所述，這種情況考慮腸息肉的話，一般藥物治療作用不大，可以中藥調(diào)理看看，如果效果不明顯。最好手術(shù)治療即可，定期復(fù)查較好。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，腫瘤沒有明確的遺傳性的。目前的醫(yī)療水平，無論是什么惡性腫瘤都是很難完全治愈的。當(dāng)然，癌癥的早期診斷并且早期治療是相當(dāng)重要的，可以大大地提高治療的效果，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般避免劇烈的體力活動(dòng)或情緒激動(dòng)，即使休息時(shí)無明顯梗阻的病人，在情緒激動(dòng)時(shí)或體力勞動(dòng)時(shí)，也可能出現(xiàn)梗阻癥狀或原有的梗阻癥狀加重。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，對于患有遺傳性視神經(jīng)萎縮癥病人的治療，首先應(yīng)積極尋找病因，治療其原發(fā)疾病，絕大多數(shù)垂體腫瘤引起的視神經(jīng)萎縮，即使視力損害已經(jīng)非常嚴(yán)重。要多注意休息，保...詳細(xì) »
- Q:
- A:
癌癥目前是世界性的難題，它的病因是有很多，如環(huán)境變化、自身體質(zhì)、基因遺傳、飲食等。 患者有明顯的遺傳性癌變，所以小孩患病的概率是很高，需要去大醫(yī)院行基因檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性蛋白S缺陷癥的診斷尚無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。張之南主編的《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》一書中根據(jù)國內(nèi)外有關(guān)參考文獻(xiàn)擬定的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下。(1)血栓形成或無癥狀：以靜脈血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
勒伯爾遺傳性視神經(jīng)萎縮的診斷：這類疾病在男性更常見，其首發(fā)癥狀往往在20歲左右時(shí)出現(xiàn)，遺傳自母親，可能通過細(xì)胞的能量工廠——線粒體傳遞。MRI檢查提示有視覺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的診斷檢查：1.外周血 網(wǎng)織紅細(xì)胞一般增高可達(dá)16%～25%。紅細(xì)胞形態(tài)變異大，通常口形紅細(xì)胞與靶形紅細(xì)胞同時(shí)存在，另外可見球形紅細(xì)胞...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的診斷：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的診斷：腦脊液蛋白明顯升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及細(xì)胞數(shù)正常。血清植烷酸水平也明顯升高，脂肪酸升高10％～20％。血膽...詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時(shí)，即使沒有家族...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性球形細(xì)胞增多癥的診斷：①有溶血性貧血的臨床表現(xiàn)和血管外溶血為主的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)；②外周血涂片中胞體小、染色深、中央淡染區(qū)消失的球形細(xì)胞增多（10%以上）；...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆的診斷檢查：典型病例不難診斷，四肢骨X線和病理檢查有助確診。腦電圖表現(xiàn)為發(fā)作性彌漫性的6-8周/秒的θ波及δ活動(dòng)。影象學(xué)檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的診斷：成年后發(fā)病，緩慢進(jìn)行的小腦共濟(jì)失調(diào)及錐體束征，無感覺障礙，無弓形足，無骨骼及內(nèi)臟畸形；可以伴有構(gòu)音障礙，視神經(jīng)萎縮，眼外肌麻痹，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性異常纖維蛋白原血癥的診斷應(yīng)符合下列條件：①有陽性的遺傳家族史(新發(fā)病例除外)；②臨床上常表現(xiàn)為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實(shí)驗(yàn)室檢查對本癥的診斷和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的診斷應(yīng)符合下列條件：①有陽性的遺傳家族史(新發(fā)病例除外)；②臨床上常表現(xiàn)為出血傾向血栓形成和傷口裂開等；③實(shí)驗(yàn)室...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征的診斷要點(diǎn)：①詳盡的家譜分析。家系的完整醫(yī)療記錄應(yīng)包括卵巢癌乳腺癌、結(jié)腸癌、子宮內(nèi)膜癌等惡性腫瘤的發(fā)病年齡病理報(bào)告或死亡證明等。②...詳細(xì) »