- Q:
- A:
<p> 您好<br /> 沒有實質(zhì)性的性行為發(fā)生時不會懷孕的，月經(jīng)不調(diào)的原因有多種，注意觀察。</p> ...詳細(xì)»
- Q:
- A:
G6PD缺乏是無根治辦法的；新生兒黃疸是可以治愈的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
消化酶缺是來消化食物的，如果缺乏會導(dǎo)致吸收不良所以會使人消瘦的。這種情況建議服用胃蛋白酶顆粒幫助消化，祝你健康。詳細(xì)»
- Q:
- A:
消化酶不足可引起廣泛的消化不良癥候群，如胃腸脹氣、胃飽脹、惡心、腹痛 、腹瀉、厭食等癥狀，還影響營養(yǎng)物質(zhì)的消化和吸收，造成低蛋白血癥、脂肪性腹瀉、脂溶 性維...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，對于你寶寶的這種大便的異常是和寶寶的飲食有直接的關(guān)系 指導(dǎo)意見： 1.1歲左右的寶寶本身就是胃腸道功能發(fā)育不完善，如果是添加輔食多，或者是受涼都是...詳細(xì)»
- Q:
- A:
只要消化好飲食正常，就是不缺，消化不良不思飲食和消化酶缺乏有關(guān)詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，對于你寶寶的這種大便的異常是和寶寶的飲食有直接的關(guān)系 指導(dǎo)意見： 1.1歲左右的寶寶本身就是胃腸道功能發(fā)育不完善，如果是添加輔食多，或者是受涼都是...詳細(xì)»
- Q:
- A:
對乳糖不耐癥嬰兒要及早停用一切乳類喂養(yǎng)，而改用不含奶的代乳粉喂養(yǎng)，乳糖不耐受的寶寶可以給他用一段時間的低乳糖產(chǎn)品，比如貝因美嬰兒營養(yǎng)粉，開始適應(yīng)后，可以在營...詳細(xì)»
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- A:
你好；G-6-PD酶缺乏癥這種情況考慮是蠶豆病，其可能會引起紅細(xì)胞膜的異常引起的的，食用某種藥物或進食蠶豆后可以引起溶血反應(yīng)，引起黃疸、血紅蛋白尿、腰痛、發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述膽汁和消化酶缺是來消化食物的，如果缺乏會導(dǎo)致吸收不良所以會使人消瘦的。 這種情況建議服用胃蛋白酶顆粒幫助消化，祝你健康。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可以用，G6PD缺乏癥(蠶豆病)患者需注意以下方面: 1.禁食蠶豆或蠶豆生加工品，避免在蠶豆開花、結(jié)果或收獲季節(jié)去蠶豆地。 2.禁止使用含萘的臭丸放入...詳細(xì)»
- Q:
- A:
半個月就可以打預(yù)防針了,而且你孩子的治療適當(dāng)應(yīng)用中西醫(yī)結(jié)合的方式去專業(yè)的醫(yī)院好好的去看看...詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析：紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是世界上最多見的紅細(xì)胞酶病，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本綜合征的病因很多，可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類。原發(fā)性Fanconi綜合征又分為：嬰...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶（簡稱α1-AT）缺乏引...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本征可以根據(jù)具體病情，對癥治療，可采用糖皮質(zhì)激素作補償調(diào)理詳細(xì)»
- Q:
- A:
紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的診斷結(jié)合特異性實驗室檢查即可。若不受藥物、蠶豆或感染等刺激，G-6-PD缺乏癥患兒與正常小兒無異。有陽性家族史或既往病史...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺乏癥的治療：1.輸血。在出生后前幾年嚴(yán)重貧血的最好處理是紅細(xì)胞輸注，血紅蛋白濃度維持在80～100g/L以上不影響兒童生長和發(fā)育，并減少危...詳細(xì)»
- Q:
- A:
嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏癥的診斷依據(jù)：①中度以上的慢性溶血性貧血;②外周血涂片見嗜堿性點彩細(xì)胞增多，除外紅細(xì)胞膜、血紅蛋白異常及慢性鉛中毒等應(yīng)疑P-5'-...詳細(xì)»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療，應(yīng)用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應(yīng)用HLA不相容的供...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病很可能是一種常染色體隱性遺傳性疾病，無有效的預(yù)防措施詳細(xì)»
- Q:
- A:
α1-抗胰蛋白酶缺乏癥的病因不明，正常人體內(nèi)常存在外源性和內(nèi)源性蛋白酶，如細(xì)菌毒素和白細(xì)胞崩解出的蛋白酶對肝臟及其他臟器有破壞作用，α1-AT可拮抗這些酶類...詳細(xì)»
- Q:
- A:
17及20碳鏈裂解酶缺乏綜合征是X性連鎖遺傳病，多見于20歲左右女性，臨床表現(xiàn)為原發(fā)性閉經(jīng)或原發(fā)不孕。這種情況主要是下丘腦一垂體功能紊亂所致,這種閉經(jīng)不孕盡...詳細(xì)»
- Q:
- A:
17α羥化酶缺乏綜合征可以治療的。本征可采用糖皮質(zhì)激素作補償治療，效果好，可大大改善臨床癥狀。治療包括藥物治療和手術(shù)治療兩方面?；驹瓌t是補充皮質(zhì)醇。詳細(xì)»
- Q:
- A:
17α－羥化酶缺乏綜合征癥狀可有以下表現(xiàn)：1.雄、雌激素減少癥。原發(fā)性閉經(jīng)，女性表現(xiàn)型，多數(shù)本征病人無第二性征發(fā)育。無腋毛、陰毛，體毛稀少，皮膚皺紋增多，尤...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，糖皮質(zhì)激素的替代治療可良好的控制血壓和糾正低血鉀。詳細(xì)»