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你好，由于您在網(wǎng)上提供的問(wèn)題內(nèi)容并不完整，因此我只能籠統(tǒng)地介紹一下這個(gè)病癥。談到了癥狀治療，朗格漢斯胞組織細(xì)胞增生癥，以往曾稱為組織細(xì)胞增生癥X?？煞譃槭人嵝匀庋磕[；H-Schü；ller-Christian??；Letterer-Siwe三個(gè)亞型。盡管劃分到這些獨(dú)立亞型中的病人并不多見(jiàn)，然而這樣的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的臨床表現(xiàn)的分類依然有價(jià)值。主要發(fā)生在嬰兒和兒童，也見(jiàn)于成人甚至老人。不少報(bào)告提到男性患者居多。肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥是一類相對(duì)罕見(jiàn)的肺臟疾病，通常在青年人發(fā)病，與吸煙密切相關(guān)。希望對(duì)你有用。以上是我的回答，希望對(duì)你有幫助。

病情分析： 朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥（LCH）是以大量朗格漢斯細(xì)胞增生、浸潤(rùn)和肉芽腫形成，導(dǎo)致器官功能障礙為特征的一組疾病。 屬于巨噬細(xì)胞功能低下有關(guān)意見(jiàn)建議：積極控制

你好，肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥（pulmonary Langerhans’cell histiocytosis， PLCH）是一類相對(duì)罕見(jiàn)的肺臟疾病，通常在青年人發(fā)病，與吸煙密切相關(guān)，大多表現(xiàn)為良性和遷延的病程。肺組織病理以以朗格漢斯細(xì)胞增生和浸潤(rùn)為特征，形成雙肺多發(fā)的細(xì)支氣管旁間質(zhì)結(jié)節(jié)和囊腔。希望能幫助你

肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥是一類相對(duì)罕見(jiàn)的肺臟疾病，形成雙肺多發(fā)的細(xì)支氣管旁間質(zhì)結(jié)節(jié)和囊腔。