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肝豆狀核變性伴發(fā)的精神障礙危害較多，包括認知功能下降、情緒和行為異常、社交功能受損、日常生活能力受影響、增加家庭負擔等。 1.認知功能下降：患者可能出現記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等，影響學習和工作能力。 2.情緒和行為異常：表現為情緒不穩(wěn)定、易激怒、無故大笑或哭泣，甚至出現攻擊行為。 3.社交功能受損：難以與他人正常交流和相處，導致人際關系緊張，社交圈子縮小。 4.日常生活能力受影響：如自理能力下降，無法完成簡單的日常活動。 5.增加家庭負擔：需要家人投入更多的時間和精力照顧，經濟和心理壓力增大。 總之，肝豆狀核變性伴發(fā)的精神障礙對患者的身心健康和生活質量都有嚴重影響，應及時診斷和治療，以減輕危害。

1.器質性損害的證據(1)腦病變、肝臟病變。(2)發(fā)病年齡和明確的遺傳史。(3)肌張力增加震顫，角膜K-F環(huán)等。2.精神癥狀(1)智能損害呈進行性加重。(2)情緒障礙和人格改變。

肝豆狀核變性是銅代謝障礙導致基底節(jié)變性和肝功能損害的疾病，臨床上所引發(fā)的精神障礙表現為注意力不集中，不自主哭笑，表情淡漠，情緒不穩(wěn)，記憶力減退等。治療一般就減少銅的攝入，不要服用豌豆，玉米，堅果等食物，增加銅的排出，如服用磷酸鋅等，藥物建議在醫(yī)生的指導下服用，平常生活要注意安全，避免觀看暴力，恐怖的影視作品，本病預后取決于治療的早晚以及肝臟疾病的進展，建議積極配合治療。

你好肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道，故又稱Wilson病。本病由于體內丙酮代謝障礙，導致肝、腦等組織病變。臨床特點為錐體外系癥狀、肝損害和特征性角膜色素環(huán)，同時多伴有不同程度的精神障礙。望作參考！

你好！本病通常發(fā)生于兒童期或青少年期，以肝臟癥狀起病者平均約年齡11歲，以神經癥狀起病者約平均19歲，少數可遲至成年期，絕大多數患者先出現神經癥狀，少數先出現肝臟癥狀，也有少數患者首發(fā)癥狀為急性溶血性貧血，皮下出血，鼻衄，腎功能損害及精神癥狀等，起病緩慢，少數由于外傷，感染等原因呈急性發(fā)病，最終都會出現肝臟及神經損害癥狀。