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結(jié)節(jié)性硬化癥經(jīng)激光手術(shù)治療后會遺傳嗎?能預(yù)防嗎?

結(jié)節(jié)性硬化癥

結(jié)節(jié)性硬化癥,其他的癥狀都有,就是指甲部位的什么東西沒有?。≡?jīng)激光手術(shù)過??!激光手術(shù),面部基本祛除結(jié)節(jié)性硬化癥會遺傳給下一代嗎?莪很糾結(jié)這個問題,因為莪不想自己的下一代也有這個病癥,遭受和莪一樣的心里影響,雖然莪通過激光手術(shù),已經(jīng)差不多祛除掉,但是還是很擔心,或者有什么辦法可以預(yù)防以及控制。很想知道??!希望能給莪個肯定的答復(fù)謝謝呢?。?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    結(jié)節(jié)性硬化癥是一種遺傳性疾病,由基因突變引起。其遺傳方式較為復(fù)雜,激光手術(shù)主要用于改善癥狀,不能改變遺傳因素。但可通過一些方法降低遺傳風(fēng)險和控制病情。 1.遺傳方式:結(jié)節(jié)性硬化癥多為常染色體顯性遺傳,少數(shù)為常染色體隱性遺傳。若父母一方患病,子女有 50%的患病幾率。 2.遺傳咨詢:有家族史者,備孕前應(yīng)進行遺傳咨詢,評估遺傳風(fēng)險。 3.產(chǎn)前診斷:懷孕后可通過羊水穿刺、絨毛活檢等進行產(chǎn)前診斷。 4.病情監(jiān)測:患者應(yīng)定期復(fù)查,監(jiān)測病情變化,包括神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟等器官的功能。 5.生活方式:保持健康的生活方式,如均衡飲食、適量運動、減少壓力,有助于控制病情。 6.避免誘因:避免接觸有害化學(xué)物質(zhì)、放射線等可能加重病情的因素。 雖然結(jié)節(jié)性硬化癥存在遺傳風(fēng)險,但通過科學(xué)的預(yù)防和管理措施,可在一定程度上降低其影響?;颊卟槐剡^度擔憂,積極采取措施,在醫(yī)生的指導(dǎo)下做好相關(guān)工作。

    2024-12-25 20:16
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    結(jié)節(jié)性硬化癥又稱Bourneville病,是一種常染色體顯性遺傳的神經(jīng)皮膚綜合征,也有散發(fā)病例,多由外胚葉組織的器官發(fā)育異常,可出現(xiàn)腦、皮膚、周圍神經(jīng)、腎等多器官受累,臨床特征是面部皮脂腺瘤、癲癇發(fā)作和智能減退。由于是遺傳性疾病目前沒有什么好的辦法,只能在你懷孕之前做產(chǎn)前檢查判斷

    2015-11-20 06:00
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    結(jié)節(jié)性硬化是一種常染色體顯性遺傳疾病,即后代有1/2會攜帶致病基因。由于本病病程進展緩慢部分患者預(yù)后不良,多數(shù)患者可存活數(shù)十年這種疾病激光手術(shù)可以治療但是易于復(fù)發(fā),治療后要注意避免陽光直射,夏天要隨時應(yīng)用遮陽傘。

    2015-11-19 14:40
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,朋友,根據(jù)你的描述,是一種常染色體顯性遺傳的神經(jīng)皮膚綜合征,也有散發(fā)病例,多由外胚葉組織的器官發(fā)育異常,可出現(xiàn)腦、皮膚、周圍神經(jīng)、腎等多器官受累,臨床特征是面部皮脂腺瘤、癲癇發(fā)作和智能減退。你這種情況一般是沒有遺傳的,你這種情況只能在你懷孕之前做產(chǎn)前檢查判斷,希望我的回答能夠幫助你。

    2015-11-19 13:46
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是結(jié)節(jié)性硬化癥?   結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見的先天性疾病,屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化,屬于錯構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬,患病率為5/10萬,男女之比約2:1。國內(nèi)迄今已有多起報道,共四百余例,發(fā)病多在7歲前,作者50年代所見3例,有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»

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  • 謝南屏

    主任醫(yī)師 教授

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