孩子患色素失禁癥,用藥維A乳酸膏不適,有更好藥嗎
我兒子出生時腿上有小黑點,一個月后小點變成條狀,有加深,有的長些膿包,去醫(yī)院檢查說是色素失禁癥,這是什么病呀醫(yī)生建議用維A乳酸膏,但這個藥有刺激性,用后皮膚很不適應,想問一下還有比這更好的藥嗎
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回答5
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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色素失禁癥是一種罕見的遺傳性疾病,主要影響皮膚。其發(fā)病機制復雜,癥狀多樣,治療方法包括藥物治療、物理治療等。對于藥物治療,若維A乳酸膏不適應,還有其他選擇,如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗生素、抗病毒藥物等。 1. 糖皮質(zhì)激素:如糠酸莫米松乳膏,具有抗炎、抗過敏作用,能減輕炎癥反應。 2. 免疫抑制劑:像他克莫司軟膏,可調(diào)節(jié)免疫功能,緩解癥狀。 3. 抗生素:例如莫匹羅星軟膏,用于防治膿包感染。 4. 抗病毒藥物:如阿昔洛韋乳膏,若存在病毒感染可使用。 5. 物理治療:如激光治療,對于改善皮膚外觀可能有一定幫助。 色素失禁癥的治療需要綜合考慮病情和患兒的個體情況。在選擇治療方法和藥物時,應遵循醫(yī)生的建議,切勿自行用藥。同時,要密切觀察患兒的病情變化,定期復診。
2024-12-26 21:57
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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您好,脫色性色素失禁癥是一種顯性遺傳性皮膚病。診斷要點:1.幼年發(fā)病。2.軀干四肢出現(xiàn)形狀奇特的線狀斑,持續(xù)多年不退。3.組織病理示表皮基底層黑素顆粒減少,黑素細胞縮小,DOPA反應減弱,真皮內(nèi)無炎性細胞和噬黑素細胞。治療要點:一般不需治療。常在2歲開始逐漸消退,到成年期,除有一些并發(fā)癥外,幾乎無任何不適,但如有繼發(fā)感染,則需治療。
2015-11-21 04:03
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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本病的病因不清??赡芟党H旧w顯性遺傳性疾病??赡芎铜h(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養(yǎng)等具有一定的相關性。發(fā)病機制還不清楚。病理學檢查特點:病變區(qū)黑素細胞數(shù)目正常或減少,表皮基底層內(nèi)黑素含量降低,真皮內(nèi)無噬黑素細胞。
2015-11-21 03:34
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,脫色性色素失禁癥是一種顯性遺傳性皮膚病。診斷要點:1.幼年發(fā)病。2.軀干四肢出現(xiàn)形狀奇特的線狀斑,持續(xù)多年不退。3.組織病理示表皮基底層黑素顆粒減少,黑素細胞縮小,DOPA反應減弱,真皮內(nèi)無炎性細胞和噬黑素細胞。你家寶寶這情況如果你不放心建議換一家大點的皮膚專業(yè)正規(guī)醫(yī)院再做一下檢查,的確孩子小用這藥家長擔心也是理所應當?shù)摹WT缛湛祻汀?
2015-11-21 00:16
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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一般來說,對身體無危害,不用治療。
2015-11-21 00:04
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什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認識本病特殊的色素性異常。其后,Block(1925)首次報告,繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例,確認色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此,本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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