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唐氏篩查是用于檢測(cè)胎兒染色體異常的檢查，包括多種方法和后續(xù)處理。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
1.概念：主要篩查胎兒是否存在 21 三體等染色體異常。
2.方法：如孕 11 - 13 周的 B 超 NT 值檢測(cè)、生化唐篩、胎兒無(wú)創(chuàng) DNA 等。
3.高危處理：高危時(shí)建議羊水穿刺檢查確診。
4.重要性：是孕中期重要檢查。
5.結(jié)果處理：確診異常需及時(shí)終止妊娠。
唐氏篩查對(duì)保障胎兒健康十分重要，孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行。

如果發(fā)展為糖尿病，這種情況應(yīng)該定義為妊娠糖尿病，所以建議現(xiàn)在最好飲食和運(yùn)動(dòng)調(diào)理，但是最好飲食也不要太苛刻，以免營(yíng)養(yǎng)不足。

這種情況是有可能引起的，建議適當(dāng)控制飲食，再?gòu)?fù)查看看。提問者對(duì)于答案的評(píng)價(jià)：askH9QFB：謝謝