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兒童噬血細(xì)胞綜合癥應(yīng)去哪治療,如何應(yīng)對(duì)?

多為發(fā)熱、肝、脾腫大,有的有皮疹、淋巴結(jié)腫大發(fā)熱持續(xù),肝脾腫,兒童噬血細(xì)胞綜合癥該去什么地方治療?我想知道怎樣才能趕快治療痊愈,經(jīng)濟(jì)有些困難,希望藥費(fèi)我能自理

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    兒童噬血細(xì)胞綜合癥是一種嚴(yán)重的疾病,治療需綜合考慮多方面因素,包括醫(yī)院選擇、治療方法、藥物使用、家庭支持及預(yù)后情況等。 1.疾病介紹:噬血細(xì)胞綜合癥是一種免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的過(guò)度炎癥反應(yīng)性疾病,會(huì)引起發(fā)熱、肝脾腫大等癥狀。 2.醫(yī)院選擇:建議前往有兒童血液??频拇笮途C合性醫(yī)院或兒童專科醫(yī)院,這些醫(yī)院具備更專業(yè)的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)和先進(jìn)的診療設(shè)備。 3.治療方法:通常包括化學(xué)治療、免疫治療、造血干細(xì)胞移植等。 4.藥物使用:常用藥物有地塞米松、依托泊苷、環(huán)孢素等,但藥物使用需嚴(yán)格遵醫(yī)囑。 5.家庭支持:家長(zhǎng)要給予孩子充分的關(guān)愛(ài)和照顧,注意孩子的飲食營(yíng)養(yǎng)和心理狀態(tài)。 6.預(yù)后情況:治療效果因個(gè)體差異而異,早期診斷和規(guī)范治療有助于提高預(yù)后。 總之,兒童噬血細(xì)胞綜合癥的治療需要專業(yè)的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)和家庭的共同努力,家長(zhǎng)要積極配合醫(yī)生,為孩子的康復(fù)創(chuàng)造有利條件。

    2024-12-12 09:07
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    1、嗜血細(xì)胞綜合癥是一種嚴(yán)重的血液系統(tǒng)疾病,原因可以是家族性的,也可以是感染繼發(fā)的。通常家族性的建議2歲以下的小孩,在找不到原因的情況下,就診斷為家族性的嗜血細(xì)胞綜合癥;感染繼發(fā)性的嗜血細(xì)胞綜合癥通常是由于EB病毒引起的。2、治療上面,目前治療最主要是通過(guò)化療,移植在嗜血細(xì)胞綜合癥中的作用還沒(méi)有得到完全的肯定。嗜血細(xì)胞綜合癥的病情進(jìn)展很快,如果是繼發(fā)于感染的嗜血細(xì)胞綜合癥,通過(guò)接觸病因,是相對(duì)預(yù)后較好的。

    2015-12-03 18:18
  • 回答2

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙.主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血.部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血??;部分因感染,出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病.多數(shù)起病隱襲,以男性中老年多見(jiàn),約70%病例50歲以上.兒童少見(jiàn),但近年青少年發(fā)病亦有增加.常規(guī)的西醫(yī)治療就是化療單純的輸血對(duì)癥治療,這些治療只能在一定治療上緩解,MDS恢復(fù)情況要看患者現(xiàn)在處于那一個(gè)階段.治療的效果要看它的分型.中醫(yī)診斷:虛勞血虛.我院認(rèn)為骨髓增生異常綜合征屬“虛勞”范疇,本例患病日久,腎元虛損,髓海空虛,相火邪毒交結(jié)作瘀,血脈失暢,氣血失和,血液叛道,溢于脈外,更加重血虧;氣隨血脫,氣不攝血愈使氣虛血虧更甚;諸臟失養(yǎng),髓骸百脈失榮,終使正虛益甚,髓??仗?邪毒愈盛的病機(jī)循環(huán).我院采用的是“五步清髓造血法”

    2015-12-03 15:36
  • 回答1

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    運(yùn)用獨(dú)創(chuàng)的特效中藥刺激干細(xì)胞的生成,并且有效促使血中CFU-C的增加,CFU-E合成血紅素能力提升,進(jìn)行清理排泄致病毒素,使其通過(guò)大,小便排出體外.用藥后一般患者腹脹,失眠,乏力,頭暈有所好轉(zhuǎn),此期發(fā)燒出血已得到基本控制.運(yùn)用獨(dú)創(chuàng)的純植物藥特有的“理血因子”對(duì)骨髓微環(huán)境和基質(zhì)進(jìn)行調(diào)理,可見(jiàn)骨髓中毛細(xì)血管增加,血流量增強(qiáng),間質(zhì)水腫消失,并且全面促使基質(zhì)細(xì)胞的形成,為骨髓細(xì)胞提供良好的生長(zhǎng)環(huán)境.造血微環(huán)境得到改善,造血功能開始恢復(fù).患者常表現(xiàn)為氣色好轉(zhuǎn),臉色紅潤(rùn),外周血象回升.“土壤”得到改良.

    2015-12-03 15:21
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»

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