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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肝豆狀核變性是一種罕見的遺傳性疾病,會導(dǎo)致銅代謝障礙。治療效果較好的醫(yī)院通常具備專業(yè)的醫(yī)療團隊、先進的檢測設(shè)備、豐富的臨床經(jīng)驗、完善的治療方案和良好的康復(fù)支持。 1. 專業(yè)醫(yī)療團隊:包括經(jīng)驗豐富的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生、遺傳學家、營養(yǎng)師等,能夠準確診斷和制定個性化治療方案。 2. 先進檢測設(shè)備:如高精度的銅含量檢測儀器,有助于精確評估病情。 3. 豐富臨床經(jīng)驗:處理過大量肝豆狀核變性病例,能應(yīng)對各種復(fù)雜情況。 4. 完善治療方案:涵蓋藥物治療(如青霉胺、二巰丁二酸膠囊、二巰丙磺鈉等)、飲食控制和康復(fù)訓(xùn)練等綜合手段。 5. 良好康復(fù)支持:提供心理輔導(dǎo)、定期隨訪和康復(fù)指導(dǎo),幫助患者恢復(fù)正常生活。 總之,選擇治療肝豆狀核變性的醫(yī)院時,應(yīng)綜合考慮以上因素。建議患者前往大型綜合性醫(yī)院或知名的??漆t(yī)院就診,以獲得更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。
2024-12-12 07:28
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好,肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的常染色體隱性遺傳性腦部變性疾病
2015-12-04 12:23
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網(wǎng)友匿名追問:2017-06-13 16:12
沒有不適,體檢發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶異常。后來檢了眼睛和血銅尿銅才知道是肝豆狀核變性。
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張俊相醫(yī)生對該追問進行回答:2017-06-13 18:18
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張俊相 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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你好,既然已經(jīng)確診,那么就是需要積極的治療的,一般是需要從飲食上以及藥物是同時進行調(diào)理的。
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追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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