小兒多發(fā)性結(jié)節(jié)性硬化小發(fā)作如何治療
我的小兒去年抽筋檢查核磁共振結(jié)果是多發(fā)性結(jié)節(jié)性硬化,現(xiàn)在兩天一次小發(fā)作,智力有明顯的和同齡孩子不一樣,現(xiàn)在我在給孩子吃德巴金和維生素B6效果不是那么好,我在怎么治療?還有什么新的方法,出生20多天身上長(zhǎng)了很多白斑,結(jié)節(jié)性硬化能治好嗎?
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回答5
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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小兒多發(fā)性結(jié)節(jié)性硬化是一種罕見(jiàn)的神經(jīng)皮膚綜合征,主要由基因突變引起。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、飲食管理等。目前藥物治療效果不佳時(shí),可考慮調(diào)整治療方案。 1. 疾病介紹:多發(fā)性結(jié)節(jié)性硬化是一種遺傳性疾病,會(huì)影響多個(gè)器官系統(tǒng),導(dǎo)致癲癇發(fā)作、智力障礙、皮膚白斑等癥狀。 2. 藥物調(diào)整:在原有藥物基礎(chǔ)上,可考慮添加拉莫三嗪、左乙拉西坦等抗癲癇藥物,但需注意藥物副作用。 3. 手術(shù)評(píng)估:若藥物治療效果差,且癲癇灶定位明確,可評(píng)估手術(shù)治療的可能性,如癲癇灶切除術(shù)。 4. 飲食管理:采用生酮飲食可能對(duì)控制癲癇發(fā)作有一定幫助。 5. 康復(fù)訓(xùn)練:針對(duì)智力障礙,進(jìn)行認(rèn)知、語(yǔ)言、運(yùn)動(dòng)等方面的康復(fù)訓(xùn)練。 6. 定期復(fù)查:定期進(jìn)行腦電圖、頭顱影像學(xué)等檢查,監(jiān)測(cè)病情變化。 小兒多發(fā)性結(jié)節(jié)性硬化的治療需要綜合考慮多種因素,家長(zhǎng)應(yīng)帶孩子在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和管理。
2024-12-16 10:44
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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病情分析:結(jié)節(jié)性硬化多為常染色體顯性遺傳,也有散發(fā)病例。主要病變?yōu)橹袠猩窠?jīng)系統(tǒng)的膠質(zhì)結(jié)節(jié),皮膚(面部)皮脂腺瘤。其他臟器腫瘤。典型癥狀為:面部淡紅色的呈蝶狀分布的皮脂腺瘤,癲癇發(fā)作,智力缺陷。癥狀輕重不一,有的僅有皮膚癥狀而其他方面毫無(wú)癥狀者,有的癲癇發(fā)作頻繁,智能障礙嚴(yán)重??刂瓢d癇發(fā)作,參見(jiàn)癲癇治療.對(duì)高幅失節(jié)律的嬰兒痙攣癥,可試用ACTH和氯硝基安定治療.
2015-12-07 11:16
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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若腦電圖結(jié)果顯示具有恒定單個(gè)局限癇樣放電的患者,可以用手術(shù)切除皮層或皮層下結(jié)節(jié),達(dá)到治療目的;
2015-12-06 17:40
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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應(yīng)控制癲癇發(fā)作參見(jiàn)癲癇治療對(duì)高幅失節(jié)律的嬰兒痙攣癥可試用ACTH和氯硝基安定治療。腦電圖具有恒定單個(gè)局限癇樣放電者可手術(shù)切除皮層或皮層下結(jié)節(jié)。本病目前無(wú)特殊療法,主要是控制癲癇發(fā)作和延緩智能障礙的發(fā)展,藥物治療癲癇無(wú)效者可行手術(shù)切除病灶,預(yù)后差。
2015-12-06 17:37
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,小兒的組織器官柔嫩,功能不完善,對(duì)抗癲癇藥的吸收、分布、代謝、排泄等都不同于成年人,用藥過(guò)程要根據(jù)這些特點(diǎn)來(lái)斟酌分析靈活應(yīng)用,強(qiáng)調(diào)個(gè)體化,控制副作用,采用綜合療法,標(biāo)本兼治。在治療的同時(shí)要注意保護(hù)好大腦功能,只有在腦功能良好的基礎(chǔ)上,抗癲癇藥才能發(fā)揮有效作用。建議你選擇中醫(yī)治療,中醫(yī)以辨證論治,治病求本原則治療疾病,是西醫(yī)無(wú)法比擬的.
2015-12-06 14:41
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什么是結(jié)節(jié)性硬化癥? 結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見(jiàn)的先天性疾病,屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無(wú)特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化,屬于錯(cuò)構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬(wàn),患病率為5/10萬(wàn),男女之比約2:1。國(guó)內(nèi)迄今已有多起報(bào)道,共四百余例,發(fā)病多在7歲前,作者50年代所見(jiàn)3例,有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»
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