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小腦萎縮性共濟(jì)失調(diào)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，會導(dǎo)致平衡和協(xié)調(diào)能力障礙。患者患病五年且癥狀加重，可能與疾病進(jìn)展、治療效果、生活方式、康復(fù)訓(xùn)練、心理因素等有關(guān)。 1. 疾病進(jìn)展：隨著時(shí)間推移，小腦萎縮可能逐漸加重，影響神經(jīng)功能。 2. 治療效果：之前的治療可能無法完全阻止病情發(fā)展，需重新評估治療方案。 3. 生活方式：不良生活習(xí)慣如長期熬夜、吸煙、酗酒等可能加重病情。 4. 康復(fù)訓(xùn)練：缺乏規(guī)范有效的康復(fù)訓(xùn)練，肌肉力量和平衡能力得不到改善。 5. 心理因素：焦慮、抑郁等負(fù)面情緒可能影響治療效果和身體機(jī)能。 總之，對于小腦萎縮性共濟(jì)失調(diào)患者，應(yīng)定期復(fù)查，調(diào)整治療方案，保持良好生活習(xí)慣，堅(jiān)持康復(fù)訓(xùn)練，并積極調(diào)整心態(tài)。同時(shí)，建議在正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科接受專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)和治療。

癲癇是由于大腦的異常放電而導(dǎo)致的發(fā)作，需要長時(shí)間的治療過程。在癲癇的治療過程中，除要按時(shí)按量服用藥物外，還應(yīng)該避免誘發(fā)因素，積極地配合醫(yī)生進(jìn)行癲癇治療..

您好：遺產(chǎn)性共濟(jì)失調(diào)可以分為以下幾種　脊髓型共濟(jì)失調(diào)：常染色體隱性傳青少年起病初始行走不穩(wěn)漸出現(xiàn)后索損害的癥狀Romberg征(+)睜眼可以改善繼之脊髓小腦束受累出現(xiàn)步基寬蹣跚步態(tài)定向性震顫和小腦性構(gòu)音障礙肢體肌張力降低腱反射減低或消失下肢沉重部分病人可伴有弓形足脊柱側(cè)彎及其他畸形個(gè)別病人可有心臟異?！　⌒∧X型：　?、臡arｉe型共濟(jì)失調(diào)：常染色顯性遺傳成年起病自下肢開始出現(xiàn)小腦型共濟(jì)失調(diào)而無感覺障礙言語常頓挫或暴發(fā)可有錐體束征及欣快智力減退　?、崎蠙煨∧X橋腦萎縮(OPCA)：常染色體顯性遺傳中年后起病除小腦型共濟(jì)失調(diào)和構(gòu)音障礙外有早期尿失禁部分病人有智能減退和錐體外系癥狀如帕金森綜合征等但無眼球震顫　　.脊髓小腦型：　　主要有共濟(jì)失調(diào)－毛細(xì)血管擴(kuò)張癥常染色體隱性遺傳嬰兒期發(fā)病小腦型共濟(jì)失調(diào)構(gòu)音障礙皮膚顏面毛細(xì)血管擴(kuò)張多數(shù)伴有舞蹈樣手足徐動隨年齡增長而明顯青春期后出現(xiàn)深感覺消失等脊髓后索癥狀和病理反射陽性可因免疫缺陷而反復(fù)發(fā)生呼吸道感染晚期有肺部廣泛纖維化肺功能不全等1.痙攣性截癱者以安坦，減低肌張力，營養(yǎng)神經(jīng)藥物胞二磷膽堿，輔酶肌注?！　?.小腦性共濟(jì)失調(diào)可試用生物制劑：腦活素、腦多肽、神經(jīng)生長因子治療，或經(jīng)手術(shù)將胎腦植入小腦，部分患者有效。　　3.部分小腦萎縮者可行顱外血管搭橋術(shù)，改善小腦循環(huán)，增加血供?！　?.低頻電刺激、環(huán)跳、曲池、夾脊穴，或頭皮電針取穴平衡區(qū)及位聽區(qū)部分病人可減輕癥狀。　　5.椎管內(nèi)小量維生素B12或紫外線照射自身血回輸治療亦可試用。