嗜血細胞綜合癥的癥狀及診斷標準是什么
嗜血細胞綜合癥好治1.發(fā)熱超過1周，熱峰≥38．5℃；2.肝脾腫大伴全血細胞減少，累及≥2個細胞系，骨髓增生減少或增生異常及肝功能異常，血乳酸脫氫酶（LDH）≥1000U/L或≥正常均值+3S，及凝血功能障礙，血纖維蛋白原≤1．5g/L，伴血病鐵蛋白≥1000ng/mL或≥正常+3s；3.噬血細胞占骨髓有核細胞≥2%，或（和）累及骨髓、肝、脾.淋巴結及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的組織學改變
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回答5
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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嗜血細胞綜合癥是一種嚴重的血液疾病，其癥狀多樣，診斷需綜合多種因素，包括發(fā)熱、肝脾腫大、血細胞減少、肝功能異常、凝血障礙及組織學改變等。 1. 發(fā)熱：發(fā)熱超過 1 周，熱峰≥38.5℃，這是常見癥狀之一。 2. 肝脾腫大與血細胞變化：肝脾腫大伴全血細胞減少，累及≥2 個細胞系，骨髓增生減少或增生異常。 3. 肝功能異常：血乳酸脫氫酶（LDH）≥1000U/L 或≥正常均值+3S，血纖維蛋白原≤1.5g/L。 4. 鐵蛋白水平：血病鐵蛋白≥1000ng/mL 或≥正常+3s。 5. 組織學改變：噬血細胞占骨髓有核細胞≥2%，或累及骨髓、肝、脾、淋巴結及中樞神經(jīng)系統(tǒng)。 總之，嗜血細胞綜合癥的診斷較為復雜，需要綜合考慮多種臨床表現(xiàn)和檢查結果。一旦懷疑有此疾病，應及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，進行全面檢查和診斷。
2024-12-16 13:07
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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身上起風疹,可能是你睡的地方潮濕的緣故,也可能是你所在的地方氣候太潮濕的原因,還有可能是你穿衣服太少,受了風寒.當然也可能是你的皮膚過敏了.不要在太潮濕的地方住,那要對身體不好,如果是氣候就是那樣的話,你可以多洗澡,勤換衣服.天氣冷的話,自己穿的暖和一點.注意護膚品的使用.平時呢,就要注意不要太多的使用冷水
2015-12-08 07:36
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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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嗜血細胞綜合征可分為原發(fā)生和反應性,潛在疾患可為感染,腫瘤,免疫介導性疾病等,由于噬血細胞增多,加速了血細胞的破壞.感染性嗜血細胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生癥,多發(fā)于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象.患者多有明顯高熱,肝,脾和淋巴結腫大,原發(fā)病治療好后多可自愈.患者有貧血現(xiàn)象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋.血小板常減低.
2015-12-07 15:55
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，血小板降低和白細胞降低可見于再生障礙性貧血，伴有發(fā)燒而且血中白細胞下降屬于比較嚴重的情況。淋巴細胞有沒有明顯升高呢？建議去醫(yī)院血液科進行系統(tǒng)檢查，血象和骨髓穿刺進行確診。醫(yī)生詢問：
2015-12-07 14:29
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您好，嗜血細胞細胞綜合癥是一種病毒感染引起的自身限制性疾病?？梢宰杂?。如果情況越來越重的話，建議您使用丙種球蛋白沖擊能治療，同時加用激素。醫(yī)生詢問：
2015-12-07 14:00
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»
