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肌萎縮的成因較為復(fù)雜，主要包括神經(jīng)源性因素、肌源性因素、廢用性因素、營養(yǎng)不良性因素以及缺血性因素等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
1.神經(jīng)源性因素：當(dāng)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生病變，如脊髓前角灰質(zhì)炎、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病等，會(huì)影響神經(jīng)對(duì)肌肉的支配，導(dǎo)致肌肉失去神經(jīng)的營養(yǎng)和刺激，進(jìn)而發(fā)生萎縮。
2.肌源性因素：常見的有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等疾病，直接損害肌肉組織，使其功能障礙，逐漸萎縮。
3.廢用性因素：長期臥床、骨折后肢體固定等情況，肌肉活動(dòng)減少，會(huì)引起廢用性肌萎縮。
4.營養(yǎng)不良性因素：身體缺乏蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)，無法滿足肌肉正常代謝和生長的需求，可導(dǎo)致肌肉萎縮。
5.缺血性因素：局部血管病變，如動(dòng)脈硬化等，使肌肉供血不足，影響肌肉的正常功能，久而久之造成萎縮。
總之，肌萎縮的原因多樣，一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確病因，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行針對(duì)性治療。同時(shí)，日常生活中要注意均衡飲食、適當(dāng)鍛煉，以預(yù)防肌萎縮的發(fā)生。

病情分析：常見：損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生，急性、亞急性或慢性失神經(jīng)支配，產(chǎn)生肌肉萎縮

病情分析：您好,引起肌萎縮的原因有很多種,并不是單方面的原因:1、神經(jīng)源性肌萎縮主要是脊髓和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變引起.見于脊椎椎骨骨質(zhì)增生、椎間盤病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、神經(jīng)損傷、脊髓空洞癥

如果不是病態(tài)的，那就是因?yàn)椴唤?jīng)?；顒?dòng)造成的。

病情分析：您好，　可能有以下情況一、中樞性改變　?。?、腦源性肌萎縮，少見。常見大腦皮質(zhì)的萎縮性病變，特別是兒童時(shí)期的大腦半球頂葉病變先天性運(yùn)動(dòng)區(qū)發(fā)育強(qiáng)或大腦半球深部（丘腦）占位性病變，炎癥等，引起對(duì)側(cè)身體相應(yīng)部位的肌肉萎縮?！　。病⒃l(fā)性脊髓前角或腦干顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核及其傳導(dǎo)途徑的病變所致之肌肉萎縮。例如，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，包括嬰兒進(jìn)行性脊髓肌萎縮，少年進(jìn)行性球麻痹，家族性遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等?！　。?、并發(fā)于中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性肌萎縮，如關(guān)島運(yùn)動(dòng)N元疾病，海綿狀自質(zhì)腦病，家族性遺傳性共濟(jì)失調(diào)，慢性進(jìn)行性舞蹈病，大腦葉性萎縮等?！　。?、先天發(fā)育畸形所引起的繼發(fā)性中樞神經(jīng)元性肌萎縮，如先天性顱神經(jīng)核發(fā)育不全，綜合癥，脊髓積水，腦脊髓膨出，脊管閉合不全，脊髓發(fā)育不全，延一脊髓空洞癥等?！。?、脊髓病變，如損傷、產(chǎn)傷、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質(zhì)炎等?！《⒅車窠?jīng)病變　　常見：損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生，急性、亞急性或慢性失神經(jīng)支配，產(chǎn)生肌肉萎縮，周圍神經(jīng)病變的原因不同，決定了肌萎縮引病的形式，但不決定其臨床類型，周圍神經(jīng)受損的部位決定了肌萎縮臨床表現(xiàn)的特征，但不影響其起病的形式，例如損傷和炎癥多為急性起病，引起肌肉急性失神經(jīng)支配，遺傳性和變性起病緩慢，逐步進(jìn)展，產(chǎn)生慢性失神經(jīng)支配，肌肉萎縮的發(fā)生亦較慢，神經(jīng)根損害所致者，表現(xiàn)為階段性肌肉萎縮，神經(jīng)叢損害所致者，出現(xiàn)一組肌肉萎縮，神經(jīng)干或末梢神經(jīng)損害所致者，產(chǎn)生局部范圍或個(gè)別肌肉萎縮。１、原發(fā)性或遺傳有關(guān)的周圍神經(jīng)疾病，如進(jìn)行性腓肌萎縮癥，遺傳性肥大性間質(zhì)性神經(jīng)病，肌萎縮性共濟(jì)失調(diào)，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病，遺傳性共濟(jì)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)病，家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟(jì)失調(diào)綜合癥，家族性復(fù)發(fā)性壓迫性周圍神經(jīng)麻痹，家族性復(fù)發(fā)性周圍神經(jīng)病，遺傳性間質(zhì)性脊炎神經(jīng)病等。２、周圍神經(jīng)損傷，如脊神經(jīng)的撕裂傷、挫傷，壓迫臂叢的產(chǎn)傷，神經(jīng)的縮窄性壓迫神經(jīng)電擊傷，放射損傷及燒傷等。３、周圍神經(jīng)的中毒性損害，包括藥物、有機(jī)物、無機(jī)物、細(xì)菌毒素等。４、周圍神經(jīng)炎，包括感染性、感染后和變態(tài)反應(yīng)性病變及膠元結(jié)締組織病和潔節(jié)病性周圍神經(jīng)病等。５、其他，代謝性疾病中的周圍神經(jīng)病，惡性疾病中的周圍神經(jīng)病，周圍神經(jīng)腫瘤。三、神經(jīng)肌肉接頭的病變罕見，系由運(yùn)動(dòng)終極的神經(jīng)末梢變性引起神經(jīng)肌肉傳遞不能而致肌肉萎縮，如重癥肌無力的眼肌，頸肌萎縮，癌性肌病，有機(jī)磷中毒常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)和肌病變，但對(duì)于它的發(fā)病原理有最常見。四、肌源性病變１、遺傳性肌肉疾病。由遺傳基因異常所引起，如各種肌營養(yǎng)不良癥等。２、炎癥性肌病，包括化膿性肌肉感染、不明原因的多發(fā)性肌炎??皮肌炎、風(fēng)濕性肌病、潔節(jié)性多動(dòng)脈炎、復(fù)發(fā)性脂膜炎、寄生蟲性肌炎和潔節(jié)病性肌炎等３、代謝性肌萎縮，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病。五、廢用性肌肉病變?cè)虿磺?，有把它歸入下運(yùn)動(dòng)N元病變以上的抑制引起，但可能與肌肉的長期不運(yùn)動(dòng)密切有關(guān)。這類病變?nèi)ゲ∫蚝?，一般情況好轉(zhuǎn)，并積極參加運(yùn)動(dòng)鍛煉，?？稍诙唐趦?nèi)恢復(fù)原來的肌肉體積和肌力。如，病性肌無力、老年性肌無力六、缺血性病變供應(yīng)肌肉的血管固炎癥或損傷，或空氣、脂肪等栓子栓塞，可產(chǎn)生肌肉無菌性梗死而萎縮，如肢體的深靜脈血栓形成，長骨骨折時(shí)空氣或脂肪栓塞，心臟病的栓子脫落、潔節(jié)性多動(dòng)脈炎，閉塞性脈管炎等坐骨神經(jīng)損傷治療缺損往往較大，常須廣泛游離神經(jīng)并屈膝及過伸髖關(guān)節(jié)才能縫合。術(shù)后固定于上述位置6～8周。修復(fù)神經(jīng)對(duì)恢復(fù)感覺及營養(yǎng)意義很大，可防治潰瘍。

病情分析：肌萎縮原因很多，有先天遺傳原因，有腫瘤及長期不用等原因，藥物也可引起，但少見