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手顫抖從小就有，銅藍蛋白、尿銅和血銅正常，可能是生理性震顫、特發(fā)性震顫、甲狀腺功能亢進、腦部疾病、藥物副作用等原因引起。 1.生理性震顫：在緊張、激動、疲勞時出現(xiàn)，通常無需治療，注意休息和調整心態(tài)。 2.特發(fā)性震顫：病因不明，多有家族史，可使用普萘洛爾等藥物。 3.甲狀腺功能亢進：甲狀腺激素分泌過多，導致代謝加快，引起手抖。需檢查甲狀腺功能，治療常用甲巰咪唑等。 4.腦部疾病：如帕金森病、小腦病變等，通過腦部影像學檢查診斷，治療方法因病而異。 5.藥物副作用：某些藥物如抗精神病藥可能導致手抖，需調整用藥。 手顫抖的原因較為復雜，需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)來明確診斷。建議及時到正規(guī)醫(yī)院神經內科就診，以便確定具體原因并采取相應的治療措施。

你好,肝豆狀核變性是一種常染色隱性的細胞銅外流缺陷病,膽汁銅排泄減少使得銅蓄積產生組織毒性,先是肝臟后其他臟器特別是腦腎與角膜,引起多種癥狀與體征,通常表現(xiàn)為肝病或精神疾病.大多數(shù)病人血清銅藍蛋白＜200mg/L,像的話只高出2個單位.肝豆狀核變性的癥狀之一是手顫抖,你還有其他的癥狀嗎?但你目前的主訴還得進一步檢查,才能確診.

肝豆狀核變性（hepatolenticulardegeneration,HLD）又稱威爾遜氏病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病.臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀,肝硬化,精神癥狀,腎功能損害及角膜色素環(huán)K-F環(huán).本病大多在10～25歲間出現(xiàn)癥狀,男稍多于女,同胞中常有同病患者.一般病起緩漸,臨床表現(xiàn)多種多樣,主要癥狀為：一,神經系統(tǒng)癥狀：常以細微的震顫,輕微的言語不清或動作緩慢為其首發(fā)癥狀,以后逐漸加重并相繼出現(xiàn)新的癥狀.二,肝臟癥狀；三,角膜色素環(huán)；四,腎臟損害典型者以錐體外系癥狀為主,即四肢肌張力增高；不自主動作以震顫最多見,常在活動時明顯,嚴重者除肢體外頭部及軀干均可波及,此外也可有扭轉痙攣,舞蹈樣動作和手足徐動癥等.精神癥狀以情感不穩(wěn)和智能障礙較多見,嚴重者面無表情,口常張開,智力衰退.從患者的癥狀來看,仍不能確診,建議做進一步的檢查進行確診,即1.血銅檢查.血清銅總量降低.2.尿液檢查.尿銅排出量增高.青霉胺負荷試驗有助于診斷,尤適于癥狀前期及早期病人的檢出.3.肝功能異常,貧血,白血球及血小板減少.4.顱腦CT檢查,雙側豆狀核區(qū)可見異常低密度影,尾狀核頭部,小腦齒狀核部位及腦干內也可有密度減低區(qū),大腦皮層和小腦可示萎縮性改變.5.腦電圖異常.6.組織微量銅測定.您目前的癥狀只能說有點像,此病需要早期診斷早期治療,人工促使銅從患者身體中排泄出來,強烈建議您去做檢查.對于肝豆狀核變性的治療目前還無法根治,原則上是從飲食調理,藥劑驅酮及對癥治療這幾方面來考慮.1.早期診斷,及時治療；2.多休息,規(guī)律飲食.

你好!應該可以排除肝豆狀核變性,它的血銅應該減低,尿銅偏高,且家族中有相同癥狀!你說從小開始有手顫抖,所以建議你盡快到醫(yī)院確診,就診!可以到大型正規(guī)醫(yī)院!從發(fā)病年齡來看,不排除遺傳性疾病所致,以及甲亢等都有可能!最好做下肝功能,頭顱CT,T3/T4等檢查!

這不能確定是肝豆,這應考慮是肝損傷所致,這個升高見于感染,腫瘤,肝損傷等.所以,你要先檢查肝功能,以明確診斷,肝豆都會有肝硬化表現(xiàn)的.現(xiàn)在要保肝治療.降銅治療.