眼瞼型重癥肌無力是怎樣的一種疾病?
什么是眼瞼型重癥肌無力,我就感覺眼睛最近一段時(shí)間不舒服,還以為是太累了就沒有太注意,但是好像情況越來越嚴(yán)重了,就到醫(yī)院檢查了一下,結(jié)果是什么眼瞼型重癥肌無力。什么是眼瞼型重癥肌無力???
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回答3
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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眼瞼型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要影響眼部肌肉,表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1.發(fā)病機(jī)制:自身免疫系統(tǒng)異常,產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體,導(dǎo)致肌肉無力。 2.癥狀表現(xiàn):常見的是單側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂,晨輕暮重;可能伴有復(fù)視、眼球活動(dòng)受限。 3.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性。 4.環(huán)境誘因:感染、藥物、精神壓力等可能誘發(fā)或加重病情。 5.診斷方法:通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激等檢查來確診。 6.治療方式:藥物方面,常用溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等;病情嚴(yán)重者可考慮胸腺切除手術(shù)。 眼瞼型重癥肌無力雖然會(huì)給生活帶來不便,但通過規(guī)范治療,多數(shù)患者癥狀可得到有效控制?;颊邞?yīng)保持良好心態(tài),積極配合治療,定期復(fù)查。
2025-02-19 19:03
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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一、眼瞼下垂是常見的眼瞼型重癥肌無力的癥狀。肌無力患者發(fā)生眼瞼下垂,各人程度不一,大多是略遮瞳孔或至瞳孔一半,較重者到瞳孔下緣或更下一些,但極少會(huì)全閉,由于看物不便,往往呈“抬頭仰面下視”姿態(tài),并皺額舉眉以減少視線被遮,且往往有上瞼重墜之感覺。二、復(fù)視也是眼瞼型重癥肌無力的癥狀??匆晃锍啥?,稱為復(fù)視,致眼花繚亂而不便,是由于斜視或眼轉(zhuǎn)動(dòng)障礙而發(fā)生,雙眼的物像不能在腦內(nèi)融合成一個(gè)像。但是,如肌無力治愈后,重新出現(xiàn)復(fù)視,則可能是肌無力復(fù)發(fā)之預(yù)兆。三、斜視也是眼瞼型重癥肌無力的癥狀之一。眼球轉(zhuǎn)動(dòng)障礙可伴見斜視,也可不斜,肌無力患者多半不斜,很少數(shù)是輕度單眼外斜,雙眼更少,個(gè)別是一眼正位而另眼向外上方或內(nèi)下方偏斜,雙眼角膜下緣不在同一水平線上,若在幼兒時(shí)發(fā)病的,則外上方之斜眼視線被上瞼遮住,影響視力發(fā)育而后來可成弱視,其他斜視日久后也可能弱視。
2015-12-23 21:30
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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重癥肌無力:是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,休息和膽堿酯酶治療后癥狀減輕,臨床分型:1、成年型,可分為眼肌型,輕度全身型,急性重癥型,遲發(fā)重癥型,2、兒童型其中眼肌型可出現(xiàn)上眼瞼下垂和復(fù)視(食物雙影),癥狀晨輕暮重,疲勞試驗(yàn)陽性。1、80%的重癥肌無力患者胸腺重量增加,10%-20%合并胸腺瘤,可手術(shù)及放療。2、藥物治療:膽堿酯酶抑制劑,腎上腺皮質(zhì)激素等,需要住院經(jīng)醫(yī)生調(diào)整。醫(yī)生應(yīng)該建議您入院治療,這個(gè)是有必要的,重癥肌無力嚴(yán)重者可有危象,發(fā)生時(shí)需緊急搶救。
2015-12-23 17:02
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»
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王毅
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