兒子患色素失禁癥,用維A乳酸膏不適,有何藥可選?
我兒子出生時(shí)腿上有小黑點(diǎn),一個(gè)月后小點(diǎn)變成條狀,有加深,有的長(zhǎng)些膿包,去醫(yī)院檢查說是色素失禁癥,這是什么病呀醫(yī)生建議用維A乳酸膏,但這個(gè)藥有刺激性,用后皮膚很不適應(yīng),想問一下還有比這更好的藥嗎
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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色素失禁癥是一種罕見的遺傳性疾病,主要影響皮膚。其癥狀多樣,治療方法包括藥物、物理治療等。對(duì)于藥物治療,若使用維A乳酸膏不適應(yīng),還有其他選擇,如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗生素、抗病毒藥物、抗組胺藥等。 1.糖皮質(zhì)激素:如糠酸莫米松乳膏,具有抗炎、抗過敏作用,但長(zhǎng)期使用可能引起皮膚萎縮等不良反應(yīng)。 2.免疫抑制劑:像他克莫司軟膏,能調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),但可能影響免疫系統(tǒng)功能。 3.抗生素:如莫匹羅星軟膏,用于防治感染,需注意過敏反應(yīng)。 4.抗病毒藥物:阿昔洛韋乳膏,對(duì)病毒感染有效,可能有胃腸道不適等副作用。 5.抗組胺藥:氯雷他定片,可緩解瘙癢癥狀,常見不良反應(yīng)有嗜睡等。 總之,對(duì)于色素失禁癥的治療,藥物選擇應(yīng)根據(jù)患兒具體病情,在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。同時(shí),家長(zhǎng)要密切關(guān)注患兒病情變化,定期帶患兒到正規(guī)醫(yī)院復(fù)診。
2025-02-24 01:26
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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您好,脫色性色素失禁癥是一種顯性遺傳性皮膚病。診斷要點(diǎn):1.幼年發(fā)病。2.軀干四肢出現(xiàn)形狀奇特的線狀斑,持續(xù)多年不退。3.組織病理示表皮基底層黑素顆粒減少,黑素細(xì)胞縮小,DOPA反應(yīng)減弱,真皮內(nèi)無炎性細(xì)胞和噬黑素細(xì)胞。你家寶寶這情況如果你不放心建議換一家大點(diǎn)的皮膚專業(yè)醫(yī)院再做一下檢查,的確孩子小用這藥家長(zhǎng)擔(dān)心也是理所應(yīng)當(dāng)?shù)摹WT缛湛祻?fù)。
2015-12-27 04:43
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什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認(rèn)識(shí)本病特殊的色素性異常。其后,Block(1925)首次報(bào)告,繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例,確認(rèn)色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此,本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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