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許楷斯 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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嬰幼兒出現(xiàn)了發(fā)熱的情況，口服了布洛芬出汗是正常的，出汗一般會降低人體的體溫?？梢宰鰝€學生會檢查來了解有沒有出現(xiàn)細菌感染或者是病毒感染，單純口服降溫的藥物一般是達不到治愈發(fā)熱的效果。找出原因對癥治療，在發(fā)熱期間一般也要適當?shù)脑黾语嬎?，補充人體因為發(fā)熱丟失的水分。
2018-11-25 15:02
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回答5
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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川崎病是可以治愈的，只要早發(fā)現(xiàn)早治療，大多數(shù)沒有生命危險。絕大多數(shù)患兒預后良好，呈自限性經過，適當治療可以逐漸康復。但15～30%的川崎病患者可發(fā)生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤，血栓閉塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1～2%，甚至在恢復期中也可猝死。
2015-12-30 02:02
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回答4
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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川崎病,也就是皮膚粘膜淋巴結綜合癥。是一種以全身血管炎變?yōu)橹饕±硖攸c的急性發(fā)熱性出疹性小兒疾病.川崎病是一種免疫介導的血管炎，屬于結締組織疾病。持續(xù)不明原因發(fā)熱，三天以上不退，一旦疑為川崎病時，應盡早做超聲心動圖檢查。
2015-12-29 17:56
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發(fā)性HPS應作病因探索，治療應以基礎病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征 a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質激素聯(lián)用，亦可應用反復的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質激素合用.
2015-12-29 13:50
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現(xiàn)象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。
2015-12-29 09:54
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»
