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寶寶吃完布洛芬出汗正常嗎?

寶寶11個(gè)月了,現(xiàn)在發(fā)燒了,我和老公都很著急,寶寶吃完布洛芬出汗正常嗎?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許楷斯 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    嬰幼兒出現(xiàn)了發(fā)熱的情況,口服了布洛芬出汗是正常的,出汗一般會(huì)降低人體的體溫??梢宰鰝€(gè)學(xué)生會(huì)檢查來(lái)了解有沒有出現(xiàn)細(xì)菌感染或者是病毒感染,單純口服降溫的藥物一般是達(dá)不到治愈發(fā)熱的效果。找出原因?qū)ΠY治療,在發(fā)熱期間一般也要適當(dāng)?shù)脑黾语嬎?,補(bǔ)充人體因?yàn)榘l(fā)熱丟失的水分。

    2018-11-25 15:02
  • 回答5

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    川崎病是可以治愈的,只要早發(fā)現(xiàn)早治療,大多數(shù)沒有生命危險(xiǎn)。絕大多數(shù)患兒預(yù)后良好,呈自限性經(jīng)過(guò),適當(dāng)治療可以逐漸康復(fù)。但15~30%的川崎病患者可發(fā)生冠狀動(dòng)脈瘤。由于冠狀動(dòng)脈瘤,血栓閉塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1~2%,甚至在恢復(fù)期中也可猝死。

    2015-12-30 02:02
  • 回答4

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    川崎病,也就是皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合癥。是一種以全身血管炎變?yōu)橹饕±硖攸c(diǎn)的急性發(fā)熱性出疹性小兒疾病.川崎病是一種免疫介導(dǎo)的血管炎,屬于結(jié)締組織疾病。持續(xù)不明原因發(fā)熱,三天以上不退,一旦疑為川崎病時(shí),應(yīng)盡早做超聲心動(dòng)圖檢查。

    2015-12-29 17:56
  • 回答3

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強(qiáng)支持治療和并發(fā)癥的治療外,目前尚無(wú)特效治療,根本性治療是同種異體造血干細(xì)胞移植.繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探索,治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重.家族性噬血細(xì)胞綜合征 a.化學(xué)療法:常用的化療藥物有細(xì)胞毒性藥物,如長(zhǎng)青花堿或長(zhǎng)春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用,亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換,或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.

    2015-12-29 13:50
  • 回答2

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童,其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象?;颊叨嘤忻黠@高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細(xì)胞明顯減少,分類可見淋巴細(xì)胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。

    2015-12-29 09:54
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»

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    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):出血和血栓性疾病、血液系統(tǒng)疑難疾病的診治。 詳情»

  • 陳澍英

    主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

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  • 童秀珍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):從事血液內(nèi)科臨床工作25年,專長(zhǎng)血液病,擅長(zhǎng)貧血、血小板減少 詳情»

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