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大腦、眼睛、肝臟受損半個月,臥床不起,如何應對?

大腦,眼睛,肝臟受損本次發(fā)病及持續(xù)時間:半個月目前一般情況:臥床不起病史:遺傳以往診斷治療經過及效果:

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    儲永良 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    風濕血液科

    大腦、眼睛、肝臟受損且臥床不起,可能由多種原因引起,如外傷、中毒、感染、自身免疫性疾病、遺傳因素等。治療方法包括藥物治療、手術治療、康復治療等。 1.外傷:外部暴力導致的損傷,可能需要手術修復受損組織。 2.中毒:如化學毒物、藥物中毒,需及時解毒和支持治療。 3.感染:細菌、病毒或其他病原體感染,使用相應的抗感染藥物。 4.自身免疫性疾病:免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身組織,需免疫調節(jié)治療。 5.遺傳因素:某些遺傳疾病導致,可能需要基因治療或對癥處理。 大腦、眼睛、肝臟受損是較為嚴重的情況,需要綜合評估病情,制定個性化的治療方案?;颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診,積極配合治療,爭取良好的預后。

    2025-03-03 07:53
  • 回答2

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好!最好是明確診斷后進行處理,做核磁工振檢查,排除腫瘤

    2016-01-03 04:42
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    肝豆狀核變性,又稱Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病,其發(fā)病率約為1/(50萬~l00萬),以不同程度的肝細胞損害、腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著環(huán)為特征。這種病是可治性的,治療開始越早,預后越好。主要治療原則是減少銅的攝入和增加銅的排出。

    2016-01-02 13:45
就醫(yī)問藥

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什么是肝豆狀核變性?   肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學調查結果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經科1981~1991年神經遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»

黃疸 骨質疏松
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  • 徐評議

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:中樞神經變性病、腦血管病、頑固性頭痛、頭暈及睡眠障礙、癲癇發(fā) 詳情»

  • 吳潔

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:  兒內科疾病的診治,特別是小兒神經系統(tǒng)疾病的診斷和治 詳情»

  • 趙時敏

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性、進行性肌營養(yǎng)不良、脆性x綜合征等 詳情»

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青霉胺片

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