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肌萎縮側(cè)索硬化是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，目前尚無完全治愈的方法。但通過綜合治療，可以延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。治療包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、呼吸支持、營養(yǎng)支持和心理支持等。 1. 疾病介紹：肌萎縮側(cè)索硬化是由于運動神經(jīng)元受損導(dǎo)致的，患者會逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮和吞咽困難等癥狀。 2. 藥物治療：利魯唑、依達拉奉等藥物可能對延緩病情有一定幫助，但效果有限。 3. 康復(fù)訓(xùn)練：物理治療、運動療法等有助于維持肌肉功能和關(guān)節(jié)活動度。 4. 呼吸支持：病情進展可能影響呼吸功能，必要時需使用無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5. 營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，以維持身體機能。 6. 心理支持：患者常因病情產(chǎn)生心理壓力，心理輔導(dǎo)和家人的關(guān)愛至關(guān)重要。 雖然肌萎縮側(cè)索硬化難以治愈，但積極的治療和護理能改善患者的生活狀態(tài)。患者應(yīng)保持樂觀心態(tài)，積極配合治療。

萎縮側(cè)索硬化屬運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期更難治療,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善，.需助發(fā)來病史，病歷，檢查資料為你指導(dǎo)。

長期以來ALS缺乏有效的治療措施。1995年力魯唑(力如太)作為ALS的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物上市后，經(jīng)過大量的臨床驗證發(fā)現(xiàn)該藥可延長ALS患者處于疾病輕、中度狀態(tài)和存活的時間，推遲ALS發(fā)生呼吸困難的時間，但不能使已經(jīng)出現(xiàn)的運動障礙獲得改善。該藥主要是通過抑制突觸前谷氨酸的釋放，阻滯興奮性氨基酸受體，抑制神經(jīng)末梢和神經(jīng)細胞體上的電壓依賴性鈉通道而發(fā)揮作用。用藥方法為50mg，2次/d，口服，療程為1～1.5年。該藥耐受性好，常見副反應(yīng)有惡心、乏力和谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高。ALS的對癥治療對改善患者的生存質(zhì)量具有重要意義。物理治療可延緩肌萎縮的進展，預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。吞咽功能障礙時應(yīng)及時插胃管或行胃造瘺手術(shù)，保證營養(yǎng)供應(yīng)，避免嗆咳導(dǎo)致的吸入性肺炎。發(fā)生呼吸困難時應(yīng)行氣管切開，機械通氣。對勞累性呼吸困難的患者可給間歇性正壓輔助呼吸，此種輔助呼吸器材體積小，操作方便，可隨身攜帶，患者容易接受。對有痛性痙攣或嚴(yán)重痙攣狀態(tài)的患者可給卡馬西平0.1，3次/d或巴氯芬，初始劑量為5mg，3次/d，以后每3天增加5mg，有效劑量范圍為30～75mg，最大劑量可達100～120mg。

肌萎縮側(cè)索硬化癥，又稱漸凍人癥，是運動神經(jīng)元病的一種，是累及上運動神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。

你好，確切的發(fā)病機制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在銅鋅超氧歧化酶基因突變學(xué)說、興奮性氨基酸毒性學(xué)說、自身免疫學(xué)說和神經(jīng)營養(yǎng)因子學(xué)說。