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后部多形性角膜營(yíng)養(yǎng)不良是一種較為罕見(jiàn)的遺傳性角膜疾病，其癥狀表現(xiàn)多樣，包括角膜內(nèi)皮改變、視力下降、角膜水腫、虹膜異常、畏光流淚等。 1. 角膜內(nèi)皮改變：角膜內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)和功能異常，出現(xiàn)多形性變化。 2. 視力下降：由于角膜病變影響屈光，導(dǎo)致視物模糊，視力逐漸減退。 3. 角膜水腫：內(nèi)皮功能障礙可引起角膜基質(zhì)水腫，使角膜增厚。 4. 虹膜異常：虹膜與角膜粘連，或虹膜結(jié)構(gòu)改變。 5. 畏光流淚：角膜敏感度增加，對(duì)光線(xiàn)敏感，易出現(xiàn)流淚現(xiàn)象。 6. 其他癥狀：部分患者還可能有眼部疼痛、眼壓升高等表現(xiàn)。 后部多形性角膜營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀可能因個(gè)體差異有所不同，早期發(fā)現(xiàn)和診斷對(duì)于治療和預(yù)后非常重要。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院眼科就診，接受專(zhuān)業(yè)的檢查和治療。

后部多形性角膜營(yíng)養(yǎng)不良代表一組具有臨床和組織病理差異的系列疾病，其中一種形式與ICE綜合征類(lèi)似。既往對(duì)后部多形性角膜營(yíng)養(yǎng)不良提出過(guò)不同名稱(chēng)，如內(nèi)部大皰性角膜炎后部角膜皰疹、遺傳性深部角膜營(yíng)養(yǎng)不良和遺傳性中胚葉營(yíng)養(yǎng)不良，現(xiàn)代普遍接納PPD這一名稱(chēng)。

你好，可能是一般表現(xiàn)PPMD是一個(gè)家族性疾病，多為常染色體顯性遺傳，亦有見(jiàn)于常染色體隱性遺傳者。一般為雙眼發(fā)病，亦有不對(duì)稱(chēng)或?yàn)閱蝹?cè)。有時(shí)一眼角膜表現(xiàn)晚期的多形性改變，而另一眼角膜僅在一區(qū)域中有聚集小泡。